(一)发病原因 本病病因不明，可能与以下因素有关： 1.过敏学说：RPF常伴有 腹主动脉瘤 样扩张，严重的主动脉壁 钙化 ， 输尿管梗阻 及主动脉周围炎等。最近Bullock提示RPF是从固有粥样化斑而变薄的动脉壁渗漏出不溶性炎脂所引起的一种过敏反应，故应重新命名为“慢性主动脉周围炎”。有时在 动脉粥样硬化 血管周围及动脉粥样 硬化 斑块内的巨噬细胞和淋巴结...
（一）发病原因 本病的病因未明，虽已有家族发病的报道，但少见。本病的基本病变在肌腱和韧带的附着点处。韧带 钙化 之前的早期病变为结缔组织的增生，病变处基质和细胞数相对增多，有纤维软骨岛的化生，软骨细胞和蛋白多糖增多而胶原相对减少。随后在软骨处发生不规则的钙盐沉积和临近的骨皮质 血管增生 和浸润，骨化逐渐向纵深发展，最终韧带深层组织也发生骨化并与椎体融合，此点...
...盐(主要为未定型 磷酸钙 或少量 碳酸钙 )沉积于 皮肤 内或 皮下组织 产生的 疾病 。可分为 转移性皮肤钙化病 ， 营养不良性钙化 病及特发性 钙化 病等3型。 特发性皮肤钙化病的病因 (一)发病原因 是不溶性钙盐(主要为未定型 磷酸钙 或少量 碳酸钙 )沉积于 皮肤 内或 皮下组织 产生的 疾病 。 (二)发病机制 钙沉积 在以前受损的组织内， 血清钙...
...其中大多数疾病的病因还不明确。根据病因、临床和病理特点，2002年美国胸科学会（ATS）和欧洲呼吸学会（ERS）按以下分类： （1）已经知道原因的 间质性肺疾病 ；（2） 特发性间质性肺炎 （IIP），也就是说尚未知道确切病因的间质性肺炎；（3）肉芽肿性间质性肺疾病；（4）其他罕见的间质性肺疾病。 其中，特发性间质性肺炎（IIP）包括： 特发性肺纤维化 、 ...
...其中大多数疾病的病因还不明确。根据病因、临床和病理特点，2002年美国胸科学会（ATS）和欧洲呼吸学会（ERS）按以下分类： （1）已经知道原因的 间质性肺疾病 ；（2） 特发性间质性肺炎 （IIP），也就是说尚未知道确切病因的间质性肺炎；（3）肉芽肿性间质性肺疾病；（4）其他罕见的间质性肺疾病。 其中，特发性间质性肺炎（IIP）包括： 特发性肺纤维化 、 ...
...发生于大动脉内、但也可能波及到较小的大网膜动脉，使动脉管腔发生狭窄及闭塞，最终造成供血区的大网膜坏死。 (二)发病机制 1.病变部位 大网膜特发性梗死主要发生在大网膜的右侧部分。临床资料研究发现，右半侧大网膜血管变异多于左侧，而且脂肪沉积、肥厚也以右侧为多。 2.病变特征 发生梗死的大网膜常呈三角形，直径2～20cm不等，但以6～8cm者多见。局部呈现 水肿...
急性特发性心包炎 (acute idiopathic pericarditis)在国外居心包炎的首位，国内近年有渐增的趋势。病因尚不十分清楚，可能是 病毒 直接侵入 感染 或感染后 自身免疫 反应。 急性特发性心包炎的病因 (一)发病原因 除常见的 柯萨奇 B族 病毒 (Coxsackie virus B)和 埃可病毒 (ECHO virus)易引起 急性特...
...不发育。正常人从第2 性征 出现到具有成人性特征一般需4～5年，如青春期发动到 生殖器 发育完善超过5年，或停止发育2年者，称青春期延迟。 特发性青春期延迟的病因 (一)发病原因 青春期发育延迟 的病因常分为暂时性的 促性腺激素 和 性激素 分泌障碍、 下丘脑 - 垂体病 变引起的促性腺激素分泌障碍和 性腺 功能不全引起的青春期发育延迟3大类，其中，以前者最...
(一)发病原因 如上所述，能引起 肺纤维化 的疾病有180种之多，而仅有1/3能明确病因，大多数目前还不知道病因。现将其病因分类列表于表1。 (二)发病机制 无论是特发性或是隐匿性都说明本病的直接致病因子尚不清楚。但因有家族性肺纤维化患者，因此遗传因素或先天性易感因子的存在是颇值得研究。而病毒感染或某些药物是否与本病的发病有关，仍需临床流行病学的调查与研究方...
(一)发病原因 原因不明。无明显的遗传倾向，也有同一家族几位同患本病的报道。 (二)发病机制 发病机制还不清楚，分子遗传学研究提示，本病和IgA缺乏症可能与相同的易感基因即位于第6染色体Ⅲ类MHC区域的补体4A基因(C4A)有关。
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