特发性关节痛综合征 (idiopathic arthralgia syndrome，IAS)是原因未明，以风、寒、湿环境因素及体力负荷为主要危险因子，以膝、 腰椎 等多关节 疼痛 为主要 临床表现 ， 体格检查 及 实验室检查 无异常所见的一种良性 风湿 性 综合征 ，亦有将之称为风湿痛症或良性 关节痛 ，或不明原因关节痛。 特发性关节痛综合征的病因 (一)...
特发性室性心动过速 (idiopathic ventricular tachycardia，IVT)是Gallavard于1922年首先报道的。它多发生于无器质性 心脏病 依据的患者，经检查是一组没有明显 心脏 结构和功能异常的单形性 室性心动过速 。 特发性室性心动过速的病因 (一)发病原因 确切病因不清楚，近来有报告，疑为 基因突变 导致钠通道障碍的 疾...
疾病 名称 ： 特发性腹膜后纤维化 英文名称 ：Idiopathic Retroperitoneal Fibrosis；RPF；纤维性后腹膜炎；格罗塔 筋膜炎 ；Geroto；后腹膜 血管炎 ；硬化性后腹膜 肉芽肿 ； 输尿管周围炎 性 纤维化 ；慢性输尿管周围炎 药物疗法 ：强地松； 强的松龙 ； 激素 ； 硫唑嘌呤 ； 切除术 ；双侧 输尿管松解术 ；修...
...适应性扩张低下积液的增加，表现为限制性的心包积液，才有可能出现心包堵塞。曾有过心包积液自行消失的报告。但由于这可能与病因治疗有关，因而对慢性特发性心包积液时是否会有积液自行消失仍不能确定。 诊断 本病尚缺乏精确而统一的定义。一般以符合下列特征者归入本病：①存在大量的心包积液，并已由UCG证实；②心包积液量在观察期基本保持稳定；③心包积液持续存在至少3个月以上...
特发性股骨头坏死 又称为 缺血 性 股骨头坏死 ，是一种 常见病 ，股骨头坏死的病因多种多样，但其共同的 病理 机制是 骨组织 缺血，所以关于发病机制、血供受阻理论最易被人接受。这种理论认为，由于各种骨内、外致病因素引起骨组织营养血流减少、骨内 血管网 受压或流出 静脉 阻塞，造成局部血供障碍，严重者可引起骨组织 缺血性坏死 。病初可仅表现为单一主要 血管 ...
原发性单克隆免疫球蛋白病，其特点是患者无恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病，单克隆免疫球蛋白水平升高有限，且不引起任何临床症状。
弥漫性特发性骨肥厚 ( diffuse idiopathic skeletal hyperostosis, DISH) 脊柱 前侧缘 骨化 为特征、特殊类型的 脊柱强直 性弥漫性 骨肥厚 临床 症状 表现特点 (1) 脊柱僵硬为最常见的临床症状, 特点是具有双峰期,即白天轻, 早晨和傍晚重, 可因寒冷和潮湿气候所诱发。 (2)脊柱疼痛多累及 胸椎 而呈现 背...
...以前，男孩10岁以前，过早出现青春期特征，即第二性征。性早熟可因引发原因不同，分为真性性早熟、假性性早熟及不完全性性早熟三种。真性性早熟中“特发性性早熟”是发病最普遍的一种，占女孩性早熟80％以上，占男孩性早熟40％左右，绝大多数在4～8岁出现，发育顺序与正常青春期发育相似，但提前并加速。由于骨骺成熟加速，骨骼提前融合，成年后身材将较正常人矮小。 本病是近十...
继发性单克隆免疫球蛋白病(secondary monoclonal gammopathy)。又称为伴发于非浆细胞性疾病的单克隆免疫球蛋白血症。
原发性单克隆免疫球蛋白病，其特点是患者无恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病，单克隆免疫球蛋白水平升高有限，且不引起任何临床症状。
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