尿崩症是由于抗 利尿 激素(ADH)缺乏或肾脏对抗利尿激素不敏感，致肾小管重吸收水的功能下降，从而引起 多尿 、烦渴、 多饮 、低比重尿和低渗尿为特征的综合征。临床多数是抗利尿激素缺乏引起的中枢性尿崩症，一部分是由肾小管对抗利尿激素反应减低的 肾性尿崩症 ，也有一部分是水摄入过度引起的尿崩，也称作原发性烦渴。
垂体腺瘤 术后 尿崩症 的预防 目的；探讨垂体腺瘤术后 尿崩 症的预防处理方法，提高垂体腺瘤的外科治疗水平。方法：回顾性总结近10年收治的127例手术治疗的垂体腺瘤患者的资料，并复习相关文献。结果：127例术后并发尿崩症64例，发生率为50．5％，尿崩死亡1例，死亡率为1．6％，其中39例(60．9％)在术后1周内恢复正常；11例(17．2％)在2周内恢复正...
...致尿崩症。 病人在尿崩症防治及生活中应注意以下几点： （1）避免头颅 外伤 ，因外伤 出血 可引起 继发性 尿崩症； （2） 多尿 并非都是尿崩症，更为常见的是 糖尿病 和 肾脏 疾病 ，诊断应由医生作出； （3）尿崩症特点除多尿外， 尿比重 低是其特点，即使禁水， 比重 仍未见升高； （4）尿崩症中部分为继发性，需及时剔除，以免延误诊断，丧失治疗机会； （...
由于妊娠时糖皮质激素分泌增多，使adh需求量增加，故在妊娠中期出现明显的 尿崩症 表现，妊娠后期或分娩后可因下丘脑-垂体受到兴奋而使症状减轻。如病人有室旁核明显受累可出现子宫 无力 和 乳汁 少。
数自幼起病，一岁以后 多尿 更趋明显，少部分7～8岁才出现症状，到青春期更为明显，有些人将此型归于 肾性尿崩症 之内，也与遗传有关，由一单纯显性基因所决定，发病原理为渗透压受体的缺陷，而不是产生adh的缺陷。
...尿崩症。 (3)医源性：涉及下丘脑的手术几乎都并发不同程度尿崩症，并常在术前已有 垂体前叶 功能减退。在协和的病例中， 垂体瘤 手术后引起的尿崩症日益增多。有的报道手术引起的尿崩症已占首位。垂体瘤手术的病人半数以上发生一过性暂时性尿崩症大多在2～3天内消失，术后尿崩症状持续3周以上不减轻者，很可能成为永久性尿崩症。 放射治疗 一般不发生有临床 症状 的尿崩症...
肾性尿崩症 （nephrogenic diabetes insipidus）是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病，属尿浓缩功能障碍疾病范畴，是由于AVP低抗，有遗传性和获得性NDI。
...作用。 (二)在avp生成和释放的任何一个环节发生功能障碍均导致发病通过比较正常饮水、水负荷、禁水情况下血浆和尿液渗透压的变化可以将中枢性 尿崩症 归纳为四型： 1型：禁水时血渗透压明显升高时，而尿渗透压很少升高，注射高渗盐水时没有avp的释放这种类型确实存在avp缺乏。 2型：禁水时尿渗透压突然升高，但在注射盐水时没有渗透压阈值。这些病人缺乏渗透压感觉机制...
1、 尿崩症 患者治疗期间应给予足量饮水，防止 失水 、失钾，同时也应防止饮水过量而致水。 2、患者应增加营养，少盐，忌辛辣食品。 3、保持乐观情绪，避免精神刺激，创造良好的休息环境。 4、应避免手术、外伤损伤下丘脑、垂体；积极防治脑炎、 脑膜炎 ；发现肿瘤及时治疗等，从而预防 尿崩 症的发生。
外伤后 尿崩症 包括下丘脑、垂体手术后 尿崩 症，可发生在头部外伤和下丘脑-垂体手术后数天或立即出现，其中又可分为二种类型： 1.暂时性尿崩症：在外伤或手术过程中，分泌adh的神经核未受到破坏，只是在伤后短时期内adh分泌减少，出现一过性 多尿 、口渴、 多饮 ，一般2～6天即可消失。 2.持久性尿崩症：属继发性尿崩症。由于外伤或下丘脑、垂体手术使视上核及神...
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