混合性皮肤 都兼有 油性皮肤 和 干性皮肤 的两种特点，在面部T区（额、鼻、口、下颌）呈油性，其余部位呈干性。混合性皮肤多见于25-35岁间的人。我国大部分人都属于此类 皮肤 。 现代人混合性皮肤的人越来越多了，除了一些人是天生的混合性皮肤，还有一部分人是随着压力而变成混合性皮肤，还有以前是 中性皮肤 或油性皮肤、也会随着年龄、环境等变成混合性皮肤。 特点 ...
遗传性结缔组织疾病也称ehlers-danlos综合征。遗传多样化，但一般是以常染色体显性遗传，其中有9型的基本病理是不同的基因突变影响结构或不同胶原的组合。在常见的常染色体显性遗传类型中，还没有证实有特异的生化学或组织学变化，但认为有胶原纤维的联结缺陷。 症状和体征的变化很大，取决于突变基因的特异性和核型的表现。 皮肤可以被捏起数厘米，但放开后恢复正常。宽...
典型的临床表现为雷诺现象、多关节炎或多关节痛、手和手指呈弥漫性肿胀或手指呈圆锥状变细或外观呈腊肠样、食管运动功能低下和有多发性 肌痛 、肺部病变。本病起病方式变化多端，多数以雷诺现象为最早表现，但也有以肌肉疼痛和触痛同时伴有肌 无力 起病者。还有的病人是以 发热 、多关节炎为早期主诉，有的病人则以 红斑 皮损、发热、 心肌炎 、 心律失常 、全身 淋巴结肿大...
...成人死亡率约为4%-7%，死亡原因大多为 肺动脉高压 、肾功能不全、 心肌炎 、、心衰、 脑栓塞 和泛发性 血管炎 等。发生在儿童的mctd病情较重，累及中枢神经系统、心肾较成人为多，亦常有，可有严重的血小板降低。 关于重叠综合征的预后与六种传统的结缔组织病的预后相类似，只是重叠综合征比单一的结缔组织病更难治，用药疗程更长。 激激素类药物的副作用：1、身体发...
WESTPORT，CT，患有硬皮病以及混合结缔组织病的儿童和青少年食管运动障碍和胃食管返流比临床症状征象更为常见。 瑞士巴塞尔大学儿童医院的Peter Weber医生领导的研究组对14名患有硬皮病以及混合结缔组织病的儿童和青少年患者进行了24小时的食管pH监测。 据发表在Journal of Rheumatology杂志上的一篇报告报道，在这些患者中，64％...
川崎病 又称 皮肤黏膜淋巴结综合征 ，是一种以全身 血管炎 性病变为主的急性 发热 性出疹性疾病。临床以持续发热、皮疹、球 结膜充血 、手足硬肿、颈 淋巴结肿大 和草莓舌为特征。本病属于中医学温病范畴。本病无明显的季节性，桓一般在夏季较多见。1 970年代以来，世界各国均有发生，以亚裔 人发 病率为高。好发于2个月至10岁小儿，尤其是4岁以内的婴幼儿。男女比...
...稳，连续治疗半年吞咽功能明显好转，呼吸3个月无困难，无怕冷、乏力，月经正常如期，面部皮疹已退，左手指端坏死分界。SLE是一种慢性自身免疫性疾病，大多存在面部红斑、紫癜、肝损害、雷诺氏现象、月经失调等，长期服用激素。本案台湾西院诊为混合性结缔组织病，其手指坏死系并发血管炎。奚九一教授首创辨病，患者处于神经内分泌抑制状态，下丘脑-垂体-肾上腺皮质-胸腺（HPAT...
混合性厌氧菌感染 指数量在百个左右的非产 芽胞 的正常 厌氧菌 群和 需氧菌 群的 共生 关系遭到破坏(例如 外科手术 或其他 创伤 、 血液 供应差或 组织坏死 )，其中的某些菌种可引起伴有高 发病率 和高 死亡率 的 感染 ，经这些途径进入人体后可随血流扩散至远处。因为需氧和厌氧菌常可发现于同一感染部位，因此感染可能是混合性的，除非用适当的办法进行分离和...
某些 结缔组织病 如埃-当氏(Ehlers-Danlos) 综合征 ，患者的 胶原 组织( 结缔组织 中的一种结实的纤维性 蛋白质 )异常脆弱，胶原包裹并支持着结缔组织中的 血管 (见 解剖学 )，胶原异常使得这些血管特别容易受损。这种病无法治愈，患者应避免受伤， 出血 时及时止住。 参考 结缔组织病
结缔组织受累的疾病称为结缔组织病。结缔组织构成了身体几乎各个组织、器官、系统，可以说无处不在，许多疾病进入多功能衰竭时，都会影响到结缔组织，因此，笼统称结缔组织病不合适。风湿性疾病研究关节、肌肉、肌腱及韧带等病变，它们也由结缔组织构成，所以也可称为结缔组织病。但习惯上把风湿性疾病中的弥漫性结缔组织病，如 系统性红斑狼疮 、类风湿、 干燥综合征 、 血管炎 称...
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