概述 多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。按遗传方式分为二型：(1)常染色体显性遗传型，此型一般到成年才出现症状；(2)常染色体隐性遗传型，一般在婴儿即表现明显。常染色体显性遗传型多囊肾临床常见，约占终末期肾脏病的5%-10%。临床表现主要有肾脏肿大、血尿、蛋白尿、高血压 高血压，晚期可发生肾功能衰竭。本病目前治疗主要是积极控制高血压等...
发病原因 多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶然是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病概率为25%。 本病与遗传有关的证据有Buck等曾报道一家8个兄弟姐妹，其中有6人...
...囊肾)，常见发病年龄为40岁以后，但从我们临床观察，多囊肝也是多囊肾的一个并发症；而肾囊肿又叫 单纯性肾囊肿 ，主要见于成年人，50岁以上更多见，常表现为一侧或两侧肾脏有1个或少数几个囊肿，直径一般0。5-数厘米，成孤立球形，多在皮质，并能改变肾外形。 二、如何解释单纯性肾囊肿发生的? 单纯性肾囊肿的发生原因尚不完全清楚，可能与先天性肾小球、肾小管结构异常和...
...终损害肾脏的结构和功能。 囊肿 还可累及肝脏、胰腺、卵巢、脉络丛，也可引起 颅内动脉瘤 、 结肠憩室 、 二尖瓣脱垂 等。梅长林告诉记者，大多数多囊肾病患者要到三四十岁才出现囊肿，在此前由于症状隐匿，难以被发现，故早期诊断对于多囊肾病患者非常重要。 目前，国际上多囊肾病研究主要集中在高加索人种，其早期诊断依赖于基因连锁分析和基因突变检测。与其他人种相比，因基...
肝多囊病又称多囊肝，多是先天性的，常伴有肾多囊病，是临床上常用的肝脏良性疾病之一。该症起病隐匿，多在体检时发现。当发现发生 肝功能不全 时，则会发生 腹胀 、 腹水 、脾脏肿大等晚期肝病的症状。因此，肝多囊肝 多囊肾 治疗，否则会出现恶性后果。 多囊肝多囊肾治疗时机应依据病变的程度、发展速度、以及对肝功能的影响等因素而定。 多囊肝多囊肾治疗主要是外科治疗，方...
多囊肾 系累及双侧肾脏的先天性疾病。其肾内布满大小不等的 囊肿 ，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至 慢性肾功能衰竭 。 多囊肾分为两型：婴儿型为染色体隐性遗传，常伴其它先天畸形，多于数月内死亡；成人型为染色体显性遗传，多中年发病，常伴有肝、脾、胰、卵巢、骨等器官的多囊变及 颅内动脉瘤 。
...前还不甚明了，中年以上病人的近半数伴有 恶性肿瘤 ，单纯药物治疗往往无效，而切除 肿瘤 后病情好转。皮损越明显者伴发恶性肿瘤的可能性越大，而多肌炎者伴肿瘤的可能性较小。中年以上的皮肌炎病人在发病后一定要进行仔细的各器管检查，并定期随访。能引起皮肌炎的肿瘤在我国较常见的有 鼻咽癌 、 肺癌 、 胃癌 和后 腹膜 肿瘤等。儿童皮肌炎常与 感染 有关，最多见的是 ...
...肝与胆相 表里 ， 肝主疏泄 ，主藏血，在体为筋，其华在爪， 开窍 于目，其气升发，性喜条达而恶 抑郁 。胆贮藏 排泄 胆汁 ，以助消化，并与情志活动有关，因而有“ 胆主决断 ”之说。 肝的病证有 虚实 之分， 虚证 多见 肝血 ， 肝阴 不足。 实证 多见于风阳妄动， 肝火 炽盛，以及 湿热 寒邪 犯扰等。 肝的病变主要表现在疏泄失常，血不归藏， 筋脉 不...
多囊肾是肾实质中有无数的大小不等的 囊肿 ，大者可很大，小者可肉眼仅能可见，使肾体积整个增大，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。
...活检是诊断和定量判断肝组织炎症、坏死和纤维化的唯一可靠方法，是进行脂肪肝分期最敏感和最特异的检查手段，并可能有助于了解预后。然而，迄今对脂肪肝的自然史仍知之甚少，肝活检现尚不能明确哪些脂肪肝病人会从推荐的治疗措施中明显受益。 2. 肝活检的适应征: 对于各种脂肪性肝疾患的诊断，肝活检主要用于：（1）局灶性脂肪肝或弥漫性脂肪肝伴正常肝岛难以与恶性肿瘤鉴别，需在...
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