诊断 根据腮腺部位出现的无痛性肿块，经手术活检、病理组织学检查确诊。80%的病人在诊断时为Ⅰ、Ⅱ期。原发性腮腺淋巴瘤采用Ann Arbor分期。但本病的误诊率较高，原因是就诊时常常怀疑其他恶性肿瘤，而很少想到本病。 鉴别 本病需与肌上皮涎腺炎、恶性 混合瘤 、 腺泡细胞癌 、黏液表皮样癌、腺样囊腺癌、未分化癌等区别。特别是黏膜相关性 淋巴瘤 与肌上皮涎腺炎的...
原发性乳腺恶性淋巴瘤（primary malignant lymphoma of breast，PMLB），是发生于乳腺淋巴组织的恶性肿瘤。原发性乳腺恶性 淋巴瘤 十分罕见，常为全身淋巴 肉瘤 的一部分，可能与乳腺组织中淋巴组织较少有关。
骨的原发性淋巴瘤是起源于骨的原发性 淋巴瘤 。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞 肉瘤 ，其组织学特点、临床特点、病程及预后与 尤文氏肉瘤 明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴瘤没有一个象全身...
西医治疗 目前暂无特效治疗，主要治疗方法为化疗，放疗，化学和放射联合治疗。手术治疗对于原发性骨淋巴瘤无明显疗效，目前仅用于诊断，姑息治疗。 放射治疗是指利用放射线对肿瘤及周围组织进行照射以达到杀伤肿瘤细胞，临床缓解的治疗方法。目前，多项研究表明，放疗对于原发性骨 淋巴瘤 有一定的疗效。运用放疗治疗后，仅有单个骨骼病变的病人的5年生存率为58%，10年生存率为...
原发性渗出性淋巴瘤（Primary exudative lymphoma,PEL）是 恶性淋巴瘤 的一个类型，其恶性细胞是单克隆B细胞，表达CD38和HHV-8基因，并且EBV阳性。
（一）发病原因 目前尚未明确。 （二）发病机制 原发性骨淋巴瘤早期的病理学定义为 网状细胞肉瘤 ，但随着对这类疾病的更多和更深一步的研究，最近修改的欧洲和美国的分类标准已将这种定义取消，认为大部分原发性骨 淋巴瘤 的病理表现为弥漫性大B细胞淋巴瘤。 据研究，在12例病例中，所有的肿瘤细胞的表型均为CD45 和CD20+，8例为单克隆免疫球蛋白（6例IgG，2...
西医治疗 尽管原发性乳腺淋巴瘤为一罕见病，但仍应作为乳腺肿瘤的一种独立疾病进行诊断。对于源于乳腺的 淋巴瘤 还没有统一的治疗方案。许多研究组报道它的治疗与具有相同组织学类型的全身性淋巴瘤相似。最早采用单纯手术方式，后来放疗作为一种新手段与手术联合进行。20世纪70年代后则不采用根治术等这些致残性手术，而以切除活检，辅助放疗和（或）化疗取代。扩大性局灶切除也是...
诊断 诊断PSL应首先排除 淋巴瘤 继发性脾脏受侵。 Gupta曾提出诊断原发性脾淋巴瘤的4项标准：临床主要症状为 脾大 及伴有 腹部不适 、受压症状；临床生化、血液学及放射学检查能排除其他处病变的存在；肝活检阴性，且肠系膜或主动脉旁淋巴结无淋巴瘤；诊断脾淋巴瘤后到其他部位出现淋巴瘤的时间至少6个月。 1996年Ahmann将PSL分为3期：Ⅰ期肿瘤仅限于脾...
据Korst(2002)报道，食管原发性 非霍奇金淋巴瘤 (NHL)多见于男性，平均发病年龄61岁。 食管原发性 恶性淋巴瘤 病人一般无症状。但亦有报道 吞咽困难 是食管原发性非 霍奇金淋巴瘤 (NHL)病人常见临床症状之一，系食管黏膜下肿块堵塞食管腔而引起。其他症状有 食欲不振 、 消瘦 ， 上腹部疼痛 ， 声音嘶哑 、 咳嗽 及 发热 等。 食管原发性恶...
原发性骨淋巴瘤的临床表现多种多样，一般仅表现为局部的病变，而无全身的症状。患者多述局部的 骨痛 ，皮肤肿胀，活动障碍，或触及肿块，肿块呈进行性增大，少数病人表现为 病理性骨折 。本病的临床表现，病情的轻重，病程的发展在各例差别较大，多和病变部位，病期与并发症有关。 骨痛为最多见的临床表现，大部分的患者仅有骨骼系统的浸润而表现为单纯的骨痛，约1/3的病人有2处...
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