...。 慢性闭角型青光眼 ：自觉症状不明显，发作时轻度 眼胀 ， 头痛 ，阅读困难，常有虹视。发作时患者到亮处或睡眠后可缓解，一切症状消失。此型青光眼有反复小发作，早期发作间歇时间较长，症状持续时间短，多次发作后，发作间隔缩短，持续时间延长。如治疗不当，病情会逐渐进展，晚期视力下降，视野严重缺损。 原发性开角型青光眼 ：发病隐蔽，进展较为缓慢，非常难察觉，故早期...
原发性婴幼儿型青光眼呈现典型表现，如角膜增大、混浊、Haab纹， 眼压升高 ，视盘的杯凹扩大等，易于做出诊断。但这些病例或多或少已经发生了视功能的直接损害，并且还会因眼球解剖结构的改变影响视功能的健康发育而间接地造成进一步的损害。因此，早期诊断非常必要，应根据家长亲属的观察、患儿的临床表现特征及细致的眼科检查做出综合判断。临床上有不少原发性婴幼儿型 青光眼 ...
...浊斑的深度，可以大概估计发作距今所经历的时间。这种病理改变几乎都发生在瞳孔区，但不会发生在晶状体后极。值得一提的是，有些引起急性眼压升高的继发性青光眼也可能出现这样的混浊斑。 4.虹膜睫状体反应 当闭角型青光眼急性发作时，眼压突然上升的第1个影响可能是虹膜基质的坏死。由于眼压急性升高，虹膜睫状体血管渗透性改变、充血、渗出甚至阻塞，造成组织水肿、变性、坏死。并...
继发性 青光眼 合并其他发育异常者，如Axenfeld-Rieger综合征、Sturge-Weber综合征及母体 风疹 综合征(maternal rubellesyndrome)等均可存在。此类异常多数致病原因与先天性婴幼儿型青光眼根本不同。且对用于治疗原发性婴幼儿型青光眼的房角切开术、外路小梁切开术等反应很差。偶有小梁发育不良(trabecular dys...
(一)发病原因 虽然目前普遍认为原发性婴幼儿型青光眼 眼压升高 的机制是由于先天性因素导致虹膜角膜角发育异常，从而导致房水外流受阻，但迄今为止，关于虹膜角膜角分裂发育、分化异常、小梁发育异常以及如何产生此种异常等病理和发病机制的精确过程，仍未完全明了，还存在许多有争论的问题。事实上，虹膜角膜角的形成、房角网状组织的分化和Schlemm管的出现，经历了十分复杂...
原发性婴幼儿型青光眼(primary infantile glaucoma)是一种先天遗传性小梁网或虹膜角膜角发育不良，阻碍了房水排出而形成新生儿、婴幼儿 青光眼 。 原发性婴幼儿型青光眼的临床过程各异，有人统计30%存在于出生时，88%发生于出生后第1个月。Becker和Shaffer发现60%的病例在头6个月内诊断，80%以上的病例在1岁内得到诊断。原发...
...。这个缺损区一般比正常的视盘大数倍。 视野缺损 的形态和范围一般与视盘缺损的范围相吻合。常见的视野改变是 生理盲点扩大 。先天性视盘缺损应与原发性 先天性青光眼 鉴别，其鉴别要点如下： （1）先天性视盘缺损多以单眼受累，而先天性青光眼则多以双眼患病。 （2）视盘缺损属非进行性，而先天性青光眼的杯则为进行性增大。 （3）视盘缺损者，凹陷区看不见筛板而先天性青光...
治疗 原发性婴幼儿型青光眼原则上一旦诊断应尽早手术治疗。抗 青光眼 药物在婴幼儿的安全性难以评价，且如有不良反应患儿通常也不会自诉。因此，仅用作短期的过渡治疗，或适用于不能手术的患儿。 1.药物治疗 由于儿童身体状况及婴幼儿青光眼的特殊性，其药物治疗不仅要考虑降眼压的效果，而且要根据儿童的生理特点以及各种青光 眼药 物的特性来选择。此外，还要将婴幼儿青光眼的...
青光眼 是一种严重危害视力，可造成失明的常见眼疾。青光眼的种类很多，通常可将其分为四类：原发性青光眼、继发性青光眼、混合性青光眼和 先天性青光眼 。临床上以原发性青光眼较多见，患者具有一定的遗传倾向。原发性青光眼又分为 开角型青光眼 和闭角型青光眼两类。青光眼急性发作突然，有剧烈的眼 胀痛 和 偏头痛 或 全头痛 。视力骤然下降， 恶心 ，甚至 呕吐 ，夜间...
预后 青少年型 青光眼 的早期诊断及处理都比较困难，手术预后不理想，应加强随访并探讨更为有效的治疗方法。
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