预后 青少年型 青光眼 的早期诊断及处理都比较困难，手术预后不理想，应加强随访并探讨更为有效的治疗方法。
河北省唐山市眼科医院留美博士岳向东经过几年对病基因的潜心研究，日前发现了原发性闭角型 青光眼 病的易感基因。 青光眼病是 人类 致盲眼病中的第二大杀手，在国内青光眼病人群中，原发性闭角型青光眼病人占85%左右。大量的临床经验表明，青光眼病与遗传因素有关，但以前尚未发现有关原发性闭角型青光眼易感病因的报道。随着医学科技的发展，dna重组技术对人类基因组的认知，...
(一)发病原因 与 原发性婴幼儿型青光眼 相同，与小梁的异常发育以及虹膜角膜角的分裂发育、分化异常有关。 (二)发病机制 关于原发性青少年型青光眼发病机制的有关理论可以参考原发性婴幼儿型 青光眼 ，人们普遍接受虹膜角膜角发育异常导致房水外流受阻是该类型青光眼眼压升高的原因。
原发性婴幼儿型青光眼呈现典型表现，如角膜增大、混浊、Haab纹， 眼压升高 ，视盘的杯凹扩大等，易于做出诊断。但这些病例或多或少已经发生了视功能的直接损害，并且还会因眼球解剖结构的改变影响视功能的健康发育而间接地造成进一步的损害。因此，早期诊断非常必要，应根据家长亲属的观察、患儿的临床表现特征及细致的眼科检查做出综合判断。临床上有不少原发性婴幼儿型 青光眼 ...
原发性婴幼儿型青光眼(primary infantile glaucoma)是一种先天遗传性小梁网或虹膜角膜角发育不良，阻碍了房水排出而形成新生儿、婴幼儿 青光眼 。 原发性婴幼儿型青光眼的临床过程各异，有人统计30%存在于出生时，88%发生于出生后第1个月。Becker和Shaffer发现60%的病例在头6个月内诊断，80%以上的病例在1岁内得到诊断。原发...
...。这个缺损区一般比正常的视盘大数倍。 视野缺损 的形态和范围一般与视盘缺损的范围相吻合。常见的视野改变是 生理盲点扩大 。先天性视盘缺损应与原发性 先天性青光眼 鉴别，其鉴别要点如下： （1）先天性视盘缺损多以单眼受累，而先天性青光眼则多以双眼患病。 （2）视盘缺损属非进行性，而先天性青光眼的杯则为进行性增大。 （3）视盘缺损者，凹陷区看不见筛板而先天性青光...
治疗 原发性婴幼儿型青光眼原则上一旦诊断应尽早手术治疗。抗 青光眼 药物在婴幼儿的安全性难以评价，且如有不良反应患儿通常也不会自诉。因此，仅用作短期的过渡治疗，或适用于不能手术的患儿。 1.药物治疗 由于儿童身体状况及婴幼儿青光眼的特殊性，其药物治疗不仅要考虑降眼压的效果，而且要根据儿童的生理特点以及各种青光 眼药 物的特性来选择。此外，还要将婴幼儿青光眼的...
治疗 治疗方面，开角型的青少年型 青光眼 可按 原发性开角型青光眼 的原则治疗，但药物治疗反应较差，手术效果也不理想。早期患者可先行药物治疗或试行小梁切开术或激光小梁成形术。多数患者因病情属中晚期而需作小梁切除术或其他滤过性手术。闭角型者手术治疗效果不佳，合并症多。有人对比了小梁切开术和房角切开术的效果，得出以下几个方面的结论。 1.作为首选手术，外路小梁切...
(一)发病原因 虽然目前普遍认为原发性婴幼儿型青光眼 眼压升高 的机制是由于先天性因素导致虹膜角膜角发育异常，从而导致房水外流受阻，但迄今为止，关于虹膜角膜角分裂发育、分化异常、小梁发育异常以及如何产生此种异常等病理和发病机制的精确过程，仍未完全明了，还存在许多有争论的问题。事实上，虹膜角膜角的形成、房角网状组织的分化和Schlemm管的出现，经历了十分复杂...
继发性 青光眼 合并其他发育异常者，如Axenfeld-Rieger综合征、Sturge-Weber综合征及母体 风疹 综合征(maternal rubellesyndrome)等均可存在。此类异常多数致病原因与先天性婴幼儿型青光眼根本不同。且对用于治疗原发性婴幼儿型青光眼的房角切开术、外路小梁切开术等反应很差。偶有小梁发育不良(trabecular dys...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。