婴儿阵发性低丙种球蛋白血症多在婴儿3～6个月时发病，表现为抗体水平过低。此病在 早产儿 中更常见，因为 早产 儿在妊娠期间从母体获得的抗体更少。该病非遗传病，男孩、女孩均可受累。病程通常持续6～18个月。由于大多数婴儿都可产生一些抗体，不会引起感染，故不需要治疗。
回顾性分析1990～1997年57例 川崎病 患儿，根据治疗情况分为两组：大剂量静脉注射丙种球蛋白(治疗组)30例；常规治疗(常规组)27例。两组对比：治疗组的退热时间及热程明显短于常规组；冠状动脉病变发生率明显低于常规组。结果表明：早期使用大剂量丙种球蛋白治疗川崎病，能使体温迅速降低，明显降低冠状动脉病变的发生率。在使用丙种球蛋白的过程中，严格无菌操作、控...
本品系由乙型 肝炎 疫苗免疫的健康 人血 浆经低温乙醇法分离提取的免疫球蛋白制剂（主要为IgG），液体制剂为接近无色、可带乳光或淡黄色的澄明液体，含硫柳汞防腐剂。冻干制剂为白色或灰白色疏松体。成品含10%蛋白质，其中90%以上为丙种球蛋白。主要用于预防 麻疹 、传染性肝炎等，若与抗生素合并使用，可提高对某些严重细菌及病毒性感染的疗效。 用法 本品只限于肌内注...
在无症状,看来健康的人的 血清 或尿中出现M 蛋白 . 本病发生率随年龄增长而增加,25岁占1%,70岁以上占4%. 许多病例表现为良性.然而有25%的患者在20年后可进展为B 细胞 恶性肿瘤 或 多发性骨髓瘤 ,此时才出现临床 症状 .病程不可预测.意义不明的 单克隆丙球蛋白病 (MGUS)亦可伴随于其他 疾病 (表140-1).在这种情况下,M蛋白可能表...
...3化学检定 按《生物制品化学检定规程》进行。 2.3.1水分 冻干制剂的水分含量应≤3%（g/g）。 2.3.2pH值 用生理盐水稀释成1%蛋白质浓度，在20±℃测定，pH值应为6.4～7.4。 2.3.3蛋白质含量 用钨酸沉淀法测定。蛋白质含量应不低于标示量的95%。 2.3.4纯度 丙种球蛋白含量应不低于蛋白总量的90%。 2.3.5硫柳汞含量 若制品中...
本品系由 人血 丙种球蛋白、磷酸组织胺（或盐酸组织胺）配制而成。能刺激机体产生抗组织胺的抗体，从而消除内源性组织胺的致病作用，用于治疗过敏性疾病。 1 制造 1.1原料要求 1.1.1 配制用水应符合《中国药典》要求。 1.1.2 化学药品应符合《中国生物制品主要原材料试行标准》要求，未纳入试行标准者应不低于化学纯。组织胺应符合生化制剂要求。 1.1.3 稀...
...见 出血性疾病 之一。由于机体免疫功能异常产生大量血小板相关抗体，致血小板破坏过多，严重危及生命。糖皮质激素是首选药物。我院近年来，采用静脉丙种球蛋白治疗特发性 血小板减少性紫癜 10例,取得较好疗效。现将经验和体会小结如下。 1.临床资料 1.1一般资料 收集我科1999年5月～2002年5月用静脉丙种球蛋白治疗特发性 血小板减少 性 紫癜 患者10例，均...
本品系由 人血 丙种球蛋白、磷酸组织胺（或盐酸组织胺）配制而成，为白色或淡黄色疏松体，无融化迹象，溶解后为微带黄色或无色透明液体，允许有少量能摇散的沉淀。具有增强机体组织胺的免疫功能，用于预防 支气管哮喘 、过敏性皮肤病、 荨麻 疹等过敏性疾病。 用法 临用时将灭菌注射用水2ml注入本品安瓿内，充分溶解后皮下注射，每次用1支。 每个疗程注射3～5次，通常成人...
...3化学检定 按《生物制品化学检定规程》进行。 2.3.1水分 冻干制剂的水分含量应≤3%（g/g）。 2.3.2pH值 用生理盐水稀释成1%蛋白质浓度，在20±℃测定，pH值应为6.4～7.4。 2.3.3蛋白质含量 用钨酸沉淀法测定。蛋白质含量应不低于标示量的95%。 2.3.4纯度 丙种球蛋白含量应不低于蛋白总量的90%。 2.3.5硫柳汞含量 若制品中...
本品系由 人血 丙种球蛋白、磷酸组织胺（或盐酸组织胺）配制而成。能刺激机体产生抗组织胺的抗体，从而消除内源性组织胺的致病作用，用于治疗过敏性疾病。 1 制造 1.1原料要求 1.1.1 配制用水应符合《中国药典》要求。 1.1.2 化学药品应符合《中国生物制品主要原材料试行标准》要求，未纳入试行标准者应不低于化学纯。组织胺应符合生化制剂要求。 1.1.3 稀...
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