医院工管理委员会的职责与人员设置_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...药重大问题。 6.定期组织检查各科毒、麻、精神及放射性等药品使用和管理情况,发现问题及时纠正。对违法者,要严肃处理,并及时上报。 7.支持 医院药学 的工作,指导和协助中西药物和制剂的开发。 8.药事管理委员会每月或每季召开一次会议。 (二)人员设置 1.药事管理委员会人员组成11~7人,应设主任、副主任、副主任委员、秘书、委员。 ■[此处缺少一些内容]■ ...

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中药调剂科(室)的职责与人员设置_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...需要特殊条件贮存的药品要加强管理,防止中草药虫蛀、霉变,以确保药品质量。每月盘点,做好药品统计、报表工作。 2.负责门诊与住院病人处方及领单的调配分发,药品定点定位存放,避免串斗、借斗现象发生。注意配方的配伍禁忌、准确无误。 3.药学技术人员要掌握了解药物的性质特点和药物间的相互作用以及中西药合用临床效果、配伍禁忌等。 4.评价新、老药物,协助医院对新药进行...

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西药调剂科(室)的职责与人员设置_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...药品及需要特殊条件贮存的药品的管理规定,以确保药品质量,避免药品失效浪费。每月盘点,做好药品统计报表工作。 2.负责门诊及住院病人处方及领单的调配分发,保证药品准确无误及药品和制剂的质量,注意合理用药。 3.药学技术人员要掌握药物的理化性质,在体内吸收、分布、代谢、排泄等的动态过程,了解各类药物的性质特点和工物间的相互作用。 4. 5.评价新、老药物,协助医...

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医院药学/临床药学研究科室职责与人员设置

...注册文号后,方可进行生产、配制、用于临床。 4.负责研究药物在体内吸收、分布、 代谢 、 排泄 等动态过程。对药物进行药代动力学、 生物利用度 、药物 毒理学 研究。 5.药品研究工作应建立技术操作规程,实验记录清晰、完整,随时记录、不得涂改,按时总结,发现总是及时纠正。 (二)人员设置 临床药学研究室,应设正、副主任各一名,下属各组应设组长。药学人员数名。

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医院药学/制剂科室职责与人员设置

...剂人员应定期检查,并建立健全档案,制剂室内外卫生应有专人负责清扫 消毒 。按制剂室工艺要求配备专用工作服。 11.制剂室负责人,应经常深入临床了解自解自配制剂的质量情况(如疗效、 不良反应 等),定期进行临床疗效评价、筛选和淘汰疗效不确、不良反应大的制品,并有完整记录。 (二)人员设置 制剂科(室)应设正、副主任各一名,下设各室(组)组长。药学技术人员多名。

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医院药学/药剂人员考绩、考核制度

(一) 药剂科 (部)要建立药学人员考核,考核领导小组,由科主任,组长定期、不定期地对药学人员进行考绩,考核成绩存入业务技术档案。 (二)药剂科(部)要按上级的部署要求,根据实际情况,每年一次,制定具体的考绩、考核内容、方法和标准。 (三)政治思想和服务质量按 医院 规定进行考核,药剂科要及时上报,留底存入药剂科的自建档案。 (四)药学人员的出版著作发表论文...

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医院药学/药品科药库职责与人员设置

...药品应有防范措施,易燃、易爆、易腐蚀、 毒性 药品以及其它危险药品等须在特殊 隔离 区建立仓库。并有防盗、防火、防自然灾害等安全措施。 7.药品出库必须根据领药赁单,掌握“先进后出”“近期先发”的原则,按批号先垢顺序,效期时间分发药品,严格执行复核查对制度、详细点收、双方签字。 (二)人员设置 药品科(药库)可设正主任一名。药学技术人员数名(视工作量而定)。

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医院药学/中药煎药室职责与人员设置

1.煎药室要做好煎药工作,保证煎药质量。 2.对所要煎的药,应详细检查患者姓名、床号、服药时间、剂数和煎法,如有疑问及时与医师、调剂室等有关人员联系。 3.煎药要按规程如法操作,煎出有效成分为度,对单包、选煎、后入、烊 化药 物要按规程做好。 4.煎药不得过沸溢出药液,不得中途加冷水,如将药液煎干,应另配方重煎。 5. 前药 时应按服药日期先后顺序煎药,煎药...

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药学技术人员岗位职责_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...会汇报。 5.积极开展处方,病历分析、血药浓度监测工作,结合临床制定个体化给药方案,围绕合理用药开展药效学、药代学、生物利用度检测药物在体内的作用。 6.定期出? ■[此处缺少一些内容]■ 2.应有高尚的职业道德、严谨的科学态度,按计划、目标做好药学研究工作。 3.药品研究工作应建立技术操作规程、实验记录清晰、完整,随时记录,不得涂改,按时总结,发现问题及时...

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医院需要加强制剂室建设_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

根据卫生行政部门对医院制剂的要求,从发展来看,医院也应注意制剂部门的建设,对人员培养、房屋条件、制剂设施、检验仪器等,必须加强,以适应发展要求。医院制剂只供本院应用。不得进入市场。医院开发的新药或某些制转给药厂大量生产时必须根据《新药审批办法》进行。

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