疣状增殖， 疣 状指一种皮肤表面赘生物的形状，多表现为突起状，因形似疣而称疣状。表现为赘生物的不断生长，变大。
血管炎 的分类很不统一，一般依据受累血管的种类、大小、免疫和组织病理学特征及临床表现等进行分类，但在发病中这些因素可能是重叠的，这增加了血管炎疾病分类的复杂性。 (1)变应性白细胞破碎性(坏死性)血管炎：由多种原因致敏引起的一组血管炎疾病,主要累及细小血管,特别是毛细血管后静脉，以管壁及其周围组织内纤维蛋白沉积、变性及坏死与大量嗜中性粒细胞浸润及核破碎成核尘...
由于遗传或其他原因造成的免疫系统先天发育不全或获得性损伤称为 免疫缺陷 （immunodeficiency）；由此所致的各种临床征称为免疫缺陷病（immunodeficiencydiseases）。免疫缺陷病的主要临床特征是病人有反复延性或机会性感染，易发生恶性肿瘤，常伴发过敏性疾病和自身免疫病。
医学免疫学 正文 分类“医学免疫学正文”的页面 此分类包含下列181个页面，共有181个页面。 医 医学免疫学/B细胞 医学免疫学/B细胞亚类 医学免疫学/B细胞的发育 医学免疫学/B细胞缺陷性疾病 医学免疫学/B细胞膜主要表面分子 医学免疫学/CD4+T细胞介导的细胞免疫 医学免疫学/CD4+T细胞在DTH反应中的作用 医学免疫学/CD4+T细胞的活化 医...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: B细胞缺陷性疾病 T细胞缺陷性疾病 T和B细胞联合缺陷性疾病 吞噬细胞缺陷病 补体缺陷病
...类型的IdX。 （三）常规性独特型和调节性独特型 1.常规性（或传统性）Id(conventional idiotypes) 这种Id在机体免疫应答过程中不发生变化，主要存在于天然抗体和自身抗原受体上，前者是由遗传获得，后者在个体发生时已产生了免疫耐受。因此这种Id在机体内的含量很低，不能激活它们的互补性克隆的增殖，在免疫调节上也无重要作用。 2.调节性Id...
一、免疫系统的个体发育
...因治疗对罕见遗传缺陷患儿的远期疗效良好。 2年前研究者曾报道，对2名x染色体连锁遗传 重症联合免疫缺陷 (scid)患儿应用基因治疗可恢复其免疫系统功能。scid又称“空泡男孩综合征”，如不治疗，患儿必需在无菌环境中生活，一般的感染对其都可能是致命的。 约半数scid由x染色体缺陷所致。男孩的x染色体遗传自母亲，故此型scid均为患病。该遗传缺陷影响成熟t细...
免疫增强剂 分类 分类“免疫增强剂”的页面 此分类包含下列6个页面，共有6个页面。 佐 佐剂 多 多糖类 灵 灵杆菌素 甘 甘露聚糖肽 结 结核活菌苗 转 转移因子
大多数病儿血清igg水平正常，igm减低，iga和ige升高。常不能测出同族凝集素。对多糖抗原不能形成抗体。迟发型皮肤试验反应减弱或无反应，t淋巴细胞减少，淋巴细胞转化率低下，有的病儿外周血淋巴细胞减少。多形核白细胞功能和补体水平正常。病儿免疫功能检查的结果与年龄有关，在小婴儿时期ig水平可完全正常，淋巴结与胸腺形态也正常，但随着年龄的增长，细胞免疫与体液 ...
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