...、肾和肾上腺等均可受侵。内脏广泛受累者预后很差，可死于 循环衰竭 、出血、 败血症 和肾功能衰竭。 winkelmann和bowie报告了 结节性脂膜炎 的一种变型，被称之为组织细胞巨噬细胞性脂膜炎。这也是一种以脂膜炎为特征的系统性疾病。他们认为此病与结节性脂膜炎终死于出血。病人的出血死亡与 血管内凝血 和 肝功能衰竭 有关。本病与 结节性血管炎 的区别在于...
(一)发病原因 可能与皮下脂肪组织中饱和脂肪酸含量过多，熔点增高有关。成人多见于 冻疮 或着紧衣裤而致血循环不良，见于部分纤维蛋白溶解活性和冷纤维蛋白原增高症者。 (二)发病机制 发病机制不明确。有人认为可能与婴幼儿皮下组织中的脂肪酸水合程度较成年人高，更容易固化有关，但此学说不能解释成年发病者。亦有人认为这是机体对外界寒冷刺激的一种迟发型变态反应。在组织受...
...有的可有免疫学异常如免疫球蛋白增高、补体降低和淋巴细胞转化率下降。血清与尿淀粉酶，血清脂酶和α1-抗胰蛋白酶正常，这可与继发于胰腺疾病的 脂膜炎 鉴别。 winkelmann和bowie报告了 结节性脂膜炎 的一种变型，被称之为组织细胞巨噬细胞性脂膜炎。这也是一种以脂膜炎为特征的系统性疾病。他们认为此病与 结节 性脂膜炎终死于出血。病人的出血死亡与 血管内凝...
结节性脂膜炎 （nodular panniculitis，NP）又称Weber-Christian病或回归热性结节性非化脓性脂膜炎（relapsing nodular nonsuppurative febrile panniculitis），以反复发作的皮下脂肪层炎性结节或斑块，伴 发热 等全身症状为特征的一种疾病。 本病于1882年由Pfeifer首次报道...
...。 1.一般治疗 如发现有感染 病灶 或过敏原存在，应及时去除之。 2.药物治疗 （1）皮质类固醇：对本病有明显疗效，尤其是对控制 发热 等急性发作期症状效果好。开始时剂量较大，以能否控制发热作为剂量标准，如泼尼松30～60mg/d，待发热等症状控制后再缓慢减量。 （2）细胞毒药物：对于严重的或用皮质类固醇无效的病例，可加用细胞毒药物或与皮质类固醇联合治疗。...
...淋巴细胞重组技术观察到患者皮下损害中出现大量良性T淋巴细胞，认为本病可能是以T淋巴细胞增生为基础的反应性疾病，或者本身就是T淋巴细胞疾病。 结节性脂膜炎 、组织细胞吞噬性脂膜炎。恶性组织细胞增生症，三者有着较为相似的临床症状，，病理均表现为组织细胞增殖、侵袭和吞噬，仅程度不同而已，三者之间的关系以及是否可以将其视为谱状分布的一组疾病，尚待今后进一步研究。 2...
? 结节性硬化 (tuborous sclerosis) 多为常染色体显性遗传，也有散发病例。主要病变为中枢神经系统的胶质 结节 ，皮肤(面部) 皮脂 腺瘤。其他脏器肿瘤。典型症状为:面部淡红色的呈蝶状分布的皮脂腺瘤， 癫痫 发作，智力缺陷。症状轻重不一，有的仅有皮肤症状而其他方面毫无症状者，有的癫痫发作频繁， 智能障碍 严重。
本症病因未明，应预防诱发因素，如感染、药物、外伤等。 预后 结节 每隔数周或数月反复发作，多数发作时有 发热 。内脏广泛受累者可因 循环衰竭 、出血、 败血症 和肾功能衰竭而死亡。特异性局限性 脂膜炎 ，整个病程6～12个月，最后痊愈。
...状轻微。 2. 硬红斑 ：结节暗红色，位于小腿屈侧中下部，破溃后形成穿凿性 溃疡 。组织病理系结核性内芽肿。 3. 皮下脂质肉芽肿病 ：本病结节消退后无萎缩性凹陷遗留。无全身症状，有自愈倾向。 4.或 胰腺癌 发生的皮下 结节性脂肪坏死 症：其临床症状与 结节性脂膜炎 相似，但病理组织象显示脂肪细胞坏死更为严重，且伴有厚而模糊的细胞壁和无核的影细胞存在。 5...
1. 硬红斑 多发生于小腿屈侧，常单发或为数个，皮损较结节性红斑为大，病程长，可自发性破溃，形成 溃疡 ，愈合后留有不同程度萎缩。 2.回归 发热 性 结节 性非化脓性 脂膜炎 为结节性 红斑 皮损，主要位于胸、腹、股、臀，成团出现，消失后留有局部萎缩和碟形凹陷，每次发作均有发热，病理改变为脂肪组织炎。 3. 亚急性结节性游走性脂膜炎 为出现在小腿的结节性 ...
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