制剂 zhìjì [preparation] 制成的药物生物制剂 凡根据药典、药品标准或其他适当处方，将 原料药物 按某种剂制成具有一定规格的药剂称制剂。同一药物的不同制剂和不同给药途径，会引起不同的红物效应。常用的有片剂、 丸剂 、 散剂 、注射剂、 酊剂 、 溶液剂 、 浸膏剂 、 软膏剂 等。
制剂 zhìjì [preparation] 制成的药物生物制剂 凡根据药典、药品标准或其他适当处方，将 原料药物 按某种剂制成具有一定规格的药剂称制剂。同一药物的不同制剂和不同给药途径，会引起不同的红物效应。常用的有片剂、 丸剂 、 散剂 、注射剂、 酊剂 、 溶液剂 、 浸膏剂 、 软膏剂 等。
制剂 zhìjì [preparation] 制成的药物生物制剂 凡根据药典、药品标准或其他适当处方，将 原料药物 按某种剂制成具有一定规格的药剂称制剂。同一药物的不同制剂和不同给药途径，会引起不同的红物效应。常用的有片剂、 丸剂 、 散剂 、注射剂、 酊剂 、 溶液剂 、 浸膏剂 、 软膏剂 等。
中药缓释制剂是药剂学研究的一项重要内容，也是推动中药发展的一门精深技术。近些年来，我国在中药缓释制剂领域的研究中，虽然取得了可喜的成果，但从其研究的广度、深度及速度来看均显滞后。 ■中、西药进展不一 近三十年来，中、西药缓释制剂的研究比较，出现了一个很大的落差，呈现出“苦乐不均”的现象。资料显示，以西药为原料的缓释制剂，在药物代谢动力学、设计原理、辅料及成型...
...，不仅可以将单一的中药生物活性成分／组分制成中药微乳载药体系，而且可以将多种中药生物活性成分／组分组装成微乳载药体系。另外，还可以将整体单味中药和整体复方中药制成微乳载药体系，从而提高中药的生物利用度，减少中药的使用量，而且可使中药制剂变得透明美观，全面满足了以活性成分／组分和整体中药为基础的中药及其复方研究的需求。因此，这一技术在中药研究和新药开发领域有着...
中药的现代研究大多取得了瞩目进展：①中药的基本理论得到了系统、全面整理，对药性、归经、十八反等作了大量研究，十八反的实验研究取得较大成果。但这方面的研究难度较大，有不少问题有待解决。②生药学和中药鉴定学，在中药鉴定方面除一般来源、性状鉴定外，还普遍采用显微、理化等手段。而且鉴定技术已向用少量检品达到迅速、准确的方向发展。③通过中药炮制技术与原理的现代研究，中...
（一） 中药 制剂室 负责本院中药制剂及合剂的制配工作，制剂范围以本院临床 协定处方 为主，并配合本院医疗、科研、科学需要而配,制新的制剂，自制制剂只限本院自用，不得流入市场。 （二）制剂室必须按《 药品管理法 》规定取得许可证。 （三）所配制制剂必须按注册的质量标准全项检验合格后，方可使用。 （四）制剂室所用 原料药 和辅药必须符合药用标准，确保药品质量。...
...，不仅可以将单一的中药生物活性成分／组分制成中药微乳载药体系，而且可以将多种中药生物活性成分／组分组装成微乳载药体系。另外，还可以将整体单味中药和整体复方中药制成微乳载药体系，从而提高中药的生物利用度，减少中药的使用量，而且可使中药制剂变得透明美观，全面满足了以活性成分／组分和整体中药为基础的中药及其复方研究的需求。因此，这一技术在中药研究和新药开发领域有着...
通化金马拟实施《2008-2011年新药品开发纲要》，公司将开发国家一类药品，国家二、三类以上药品，普通品种以及增加水针、粉针、冻干粉针。另公司还拟组织新药比阿培南、匹伐他汀钙、米格列奈钙进行临床试验。 通化金马9月17日发布公告称，为加快公司科技创新步伐，努力实现“传统中药企业向现代中药、生物制药、化学制药企业的转变，实现生产常规品种向生产具有自主知识产权...
...约的。要想开发出所谓的“三效”“三小”“五方便”的中药是相当困难的，如何处理好疗效与其它方面的辨证关系，找到疗效与其它方面的平衡点，是我们在中药新药开发时需要研究的课题。 3.1疗效与剂型的关系 现代中药的剂型是为疗效服务的，如注射液；同是也是为药物使用的方便性，如缓释制剂及服用量减少的剂型。在疗效与方便性之间，应特别辨证地处理好二者的关系。的确，采用现代工...
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