中药缓释制剂是药剂学研究的一项重要内容，也是推动中药发展的一门精深技术。近些年来，我国在中药缓释制剂领域的研究中，虽然取得了可喜的成果，但从其研究的广度、深度及速度来看均显滞后。 ■中、西药进展不一 近三十年来，中、西药缓释制剂的研究比较，出现了一个很大的落差，呈现出“苦乐不均”的现象。资料显示，以西药为原料的缓释制剂，在药物代谢动力学、设计原理、辅料及成型...
慧聪医药讯：“鱼腥草事件”使人们对中药注射剂安全性等方面提出了质疑，然而中药注射剂具有不良反应发生率低、危害小、作用靶点多、疗效确切等独特优势，优质中药注射剂的销售未受影响。 导致中药注射剂质量不稳定的有原材料、工艺、可控性、质控手段等方面的因素，未来质量标准将不断提高。这将有利于加速行业的整合和集中度的提高，有利于行业的长期健康和稳定地发展。 中药注射剂主...
中药近代中国的“中药学”研究由于受到中国历代本草内容记载的制约，因此“中药学”的研究皆局限在中国医学理论里所使用生药的研究范畴，但由于近年来中药学的研究方法采用了现代生药学的研究技术，因此国际上多数药学出身的学者皆将'中药学'视为生药学的研究分支。 最初人类对药物的认识是与觅食活动紧密相连的。在原始时代，原始人通过采食植物和狩猎，逐渐了解这些植物和动物，有可...
去年六月“鱼腥草”事件的出现，在国内引起了强烈的反响。一时间，对中药注射剂褒贬不一的文章在媒体中不断发表，展开了一场对中药注射剂去与留以及未来发展的大讨论。国家食品药品监督管理局也加强了对中药注射剂行业的管理力度。中药注射剂将如何发展，成为了业内人士关心的话题。 ▲优势突出 亟待发扬 中药注射剂在我国已有60多年的发展及应用的历程。在这60多年中，中药注射剂...
...分、效能、主治、历代记述考证、辨伪、近人学说、配合应用、用量、施用宜忌、参考资料等21项。资料丰富、全面，汇集了古今有关论述，并有附图。它是中药发展史上第一部大型辞典。除上述外，反映在本草或中药学术的进步，值得特别提出的是：功效和主治已明确分别开来，功效表述较准确，增加了中药剂量，以及逐渐用科、属、种名表示中药基源等。 一时期药用植物学、生药学已成为研究植物...
...次药材资源大普查，其中1983年是规模最大的一次。从1983年起，由国家医药管理局、农林部、卫生部、经贸部、国家统计局、中国科学院组成了全国中药资源普查领导小组，制订了以360个品种为重点的《普查方案》，在全国进行中药资源大普查，全国各地约4万多专业人员参加。这是中药发展史上的一件大事。 二、 中成药 工业形成与发展 40多年来，我国中成药生产经历了前店后场...
...渡，带去了医药并传有《鉴真上人秘方》。中医药与当地文化结合，形成今天日本的汉方医学（和汉医学）和汉方制剂（中成药）。也正由于如此，日本是我国中药传统出口市场之一。 中医药传入日本后的1000多年中，一直是日本惟一的医疗保健体系，直至1868年明治维新时，汉方医药的地位被西医药从法律上取代。上世纪60年代，汉方制剂又以“一般用”的（相当于OTC药）形式出现于市...
企业是最活跃的经济“细胞”，而科学发展理念将为这些“细胞”注入更多的生机与活力。 神威药业就是这样一个典范。它是第三批学习实践科学发展观活动的试点单位，是一家专门从事现代中药研发、生产、销售的民营企业。他们充分发挥公司党总支的领导核心作用，围绕“调优产品结构，强化科学管理，打造中药行业领军企业”主题，着力解决制约企业发展的突出问题，保持了强劲发展的好势头。企...
1、中药注册审批应规范化、国际化、权威化。 中药的故乡在中国，中国政府的中药管理机构具有指导全世界中药产品发展的能力，应尽快制定同具有类似美国FDA那样的国际权威性的注册审批程序和规则，作为世界各国注册审批中药的在照。 2、中药的注册审批应与西药有所区别。 有着数千年临床应用历史的中药， 在国内注册审报时仍要与西药制剂“同等对待”，不少专家呼吁：“为什么不能...
慧聪医药讯：“ 鱼腥草 事件”使人们对中药注射剂安全性等方面提出了质疑，然而中药注射剂具有不良反应发生率低、危害小、作用靶点多、疗效确切等独特优势，优质中药注射剂的销售未受影响。 导致中药注射剂质量不稳定的有原材料、工艺、可控性、质控手段等方面的因素，未来质量标准将不断提高。这将有利于加速行业的整合和集中度的提高，有利于行业的长期健康和稳定地发展。 中药注射...
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