法乐四联症是儿科最常见的紫绀型先天性心脏病，据统计，法乐四联症在小儿先天性紫绀型心脏畸形中占第一位，约占1岁以后存活的紫绀型先天性心脏病患儿总数的70%左右。法乐四联症由四种心脏畸形组成，即肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右心室肥厚。 由于肺动脉狭窄，右心室不能将静脉回流来的血液顺畅地射入肺动脉，所以肺部血流量减少，肺动脉压隆低。又右心室需加强收缩力，尽...
肺动脉高压 总的治疗目标是改善患者的生活质量，提高生存率。为达到治疗目标，最重要的是病因治疗。先天性合并肺动脉高压的病因从根本上讲，是由于先天存在的心内缺损，所以治疗原发病，尽早手术修补缺损是彻底纠正肺动脉高压的重要手段。但是肺动脉高压可发生于 先天性心脏病 演变过程的各个阶段，并且肺血管病变的程度是临床过程和外科治疗可行性的重要决定因素，晚期严重的肺血管病...
先天性心脏病 （congenital heart disease）是指胚胎时期心和大血管发育异常，又称先天性 心脏畸形 。先天性心脏病是新生儿和儿童时期（特别是4岁以下的儿童）最常见的心脏病。其病因和发病机制尚未完全明了，一般认为主要由于胚胎早期（妊娠5～8周，亦即胚胎心脏发育的最重要时期）母体内存在某些有害因素（如病毒感染等），影响了心脏的正常发育所致。有...
先天性心脏病 简称先心病，临床上常根据有无 紫绀 分为紫绀型和非紫绀型两种。但从X线诊断学的角度上，一般先从肺血管是否正常？ 充血 或少血进行分类。肺血管正常的先心病包括无其它畸形的单纯右位心，右侧主动脉弓，迷走锁骨下动脉及主动脉缩窄等。肺少血常见于 肺动脉狭窄 及法乐氏四联症。肺充血则见于左到右分流的先心病，其中常见为 房间隔缺损 、 室间隔缺损 及 动脉...
...(3) 肺动脉狭窄 、 主动脉狭窄 、 主动脉缩窄 ：尽管存在 心脏畸形 ，但左右两侧之间无异常通道，属于无分流型，因此，终身不出现紫绀。 心脏传导阻滞 最敏感、最正常的检查方法是作常规 心电图 检查，所以当有 胸闷 、 心悸 、 胸痛 等 症状 时应及时去 医院 诊治。 先天性心脏传导的治疗和预防方法 1、瑞典和德国科研人员报道，对某些患有 干燥综合征 或...
近年来先心病的介入性治疗有了长足的进展，一些方法已获得广泛的临床应用，有些方法尚须做进一步研究。目前治疗先心病的介入性导管术有： （1）球囊房隔造口术，用以治疗婴儿完全性大动脉转位等严重的姑息手术。 （2）经皮球囊瓣膜及血管成形术，用以治疗肺动脉瓣狭窄， 主动脉瓣狭窄 、肺动脉分支狭窄及周围动、静脉狭窄。 （3）血管堵塞术，治疗 动脉导管未闭 ，动静脉瘘等。...
...曼格氏综合征等，则紫绀出现晚。单纯发生 右心衰竭 而无前驱左心衰竭表现者常见于先心病的右心瓣膜病变类，或有 肺动脉高压 者中，这种情况在其它心脏病(除肺心病外)是少见的。 体征中最有诊断价值的是不同类别的先心病本身所具有的特殊杂音和其它心音改变。如在幼儿期即已发现这一杂音，则先心病的可能性极大。紫绀而伴有杵状指(趾)的，提示紫绀已经存在多年； 心脏增大 而胸...
5月29日在京举行的国际磁共振新技术研讨会上传出信息：北京大学人民医院放射科应用新引进的心血管专用超导磁共振设备，开展了心脏运动功能评价和存活心肌细胞识别的临床诊断和科研工作，使我国对心肌灌注的再评价工作达到了国际先进水平。 今年5月8日，40岁的马先生 胸闷憋气 两小时后，来到北大人民医院就诊，心电图检查不能明确诊断，经过对症治疗后症状有所缓解。为进一步确...
当父母知道自己的孩子得了先天性后，一定会产生疑问： 先天性心脏病 是怎样发生的?医学研究指出，先天性心脏病是由于胚胎期心脏血管发育畸形所造成的疾病。 胚胎期发育在受孕后第3-8周完成。特别需要注意的是：胚胎在母体内形成2周时，心脏发育开始，约在第4周即有循环作用，到第8周心脏外表已有心房、心室形成。在胚胎发育的这个关键时期，任何影响心脏发育的内在或外在因素都...
先天性心脏病 （以下简称先心病）仅为一个总称，其中分为三大类，有的是 紫绀 的，有的是不出现青紫的，有的早期不出现者青紫，到疾病后期出现青紫。究竟属于哪一种先天性心脏病需要经过详细的检查才能确诊，然后根据不同的病种进行手术或非手术治疗。下面重点介绍一些家长对先天性心脏病患儿在保健方面应该注意的一些问题。 先心病患儿的体质及身高 其多数均落后于正常儿童，其除了...
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