...基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制癫痫灶的高频放电及其向周围扩散。本药可减少胃液分泌，降低胃张力；可产生依赖性，包括精神依赖和躯体依赖。 本药口服后在消化道吸收迅速，15～30分钟起效，维持3～6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中。因脂溶性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。血浆蛋白结合率约为61%。半衰期为14～40小时，...
...基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制癫痫灶的高频放电及其向周围扩散。本药可减少胃液分泌，降低胃张力；可产生依赖性，包括精神依赖和躯体依赖。 本药口服后在消化道吸收迅速，15～30分钟起效，维持3～6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中。因脂溶性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。血浆蛋白结合率约为61%。半衰期为14～40小时，...
【概述】 本药 为短至中效苯二氮 类镇静催眠药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至 昏迷 。具有抗 焦虑 、镇静催眠作用、抗 惊厥 作用、骨骼肌松弛作用。 本药口服后1～6小时、肌肉注射1～1.5小时血药浓度达峰值，半衰期为10～20小时；血浆蛋白结合率高达85%；由肝脏代谢，经肾脏由尿液排泄。 【适应证】 （...
...约为45%，半衰期为5小时，重复给药无蓄积作用，80%以代谢产物形式经肾脏排泄。 由于本药半衰期短，无长时间作用的代谢产物，因而对次日清晨的精神活动和精神敏感度影响较小。 【适应证】 入睡困难 的 失眠 者。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过15 mg。 （2）治疗时间应尽可能短，最长不超过4周。 （3）治疗偶发性失眠时，用药时间限制在2～5天之内。 ...
...约为45%，半衰期为5小时，重复给药无蓄积作用，80%以代谢产物形式经肾脏排泄。 由于本药半衰期短，无长时间作用的代谢产物，因而对次日清晨的精神活动和精神敏感度影响较小。 【适应证】 入睡困难 的 失眠 者。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过15 mg。 （2）治疗时间应尽可能短，最长不超过4周。 （3）治疗偶发性失眠时，用药时间限制在2～5天之内。 ...
【概述】 本药 为中枢兴奋药，能提高精神活动，促使思路敏捷、精神振作，解除 疲劳 ，机制尚不明。本药的兴奋作用比苯丙胺弱，毒副作用亦较少。口服易吸收，1次服药作用可维持4小时左右。在体内迅速代谢，经尿液排出，半衰期为30分钟。 【适应证】 （1）消除催眠药引起的 嗜睡 、倦怠及 呼吸抑制 。 （2）用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。 （3）难治性 抑郁症...
...用度为70%，半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率高达92%，由肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。 【适应证】 偶发性、暂时性及慢性 失眠 症。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过20 mg。 （2）治疗时间应尽可能短，最长不超过4周。 （3）治疗偶发性失眠时，用药时间限制在2～5天之内。 （4）治疗短暂性失眠时，用药时间不超过2～3周。 （5）短期服用者无须逐...
...用度为70%，半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率高达92%，由肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。 【适应证】 偶发性、暂时性及慢性 失眠 症。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过20 mg。 （2）治疗时间应尽可能短，最长不超过4周。 （3）治疗偶发性失眠时，用药时间限制在2～5天之内。 （4）治疗短暂性失眠时，用药时间不超过2～3周。 （5）短期服用者无须逐...
...脏代谢，经肾脏排泄， 本药 的大部分经肾脏排泄，小部分经粪便排泄，少量可分泌至 乳汁 。 【适应证】 入睡困难 的 失眠 症的短期治疗。 【应用原则】 （1）每天最大剂量为10 mg。 （2）持续用药时间限制在7～10天；如果仍有失眠，需对病因重新进行评估。 【使用方法】 口服：1次5～10 mg，睡前服用或睡眠中断而再入睡困难时服用；对于体重较轻、老年患者...
...脏代谢，经肾脏排泄， 本药 的大部分经肾脏排泄，小部分经粪便排泄，少量可分泌至 乳汁 。 【适应证】 入睡困难 的 失眠 症的短期治疗。 【应用原则】 （1）每天最大剂量为10 mg。 （2）持续用药时间限制在7～10天；如果仍有失眠，需对病因重新进行评估。 【使用方法】 口服：1次5～10 mg，睡前服用或睡眠中断而再入睡困难时服用；对于体重较轻、老年患者...
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