...小板制剂，不易引起 同种免疫 。对于已产生抗血小板抗体的病人，可使用 血浆交换 以减少抗体后再输同型血小板制剂，有时可 静脉 给予 人血丙种球蛋白 亦有帮助。 5. 骨髓移植 或 基因治疗 严重的病儿如能找到合适的 供体 可进行 异基因骨髓移植 、 脐血干细胞移植 ，一旦成功即可根治。基因治疗正在研究中，目前尚无成功的报道。 (二)预后本病预后良好，一组64...
血小板无力症，是一种遗传性出血病，特点为血细胞对多种生理诱聚剂反应低下或缺如，由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb) 和(或)Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。
巨大血小板病是一种遗传性疾病。特征为 血小板减少 、巨型血小板、出血时间延长和凝血酶原消耗不良。
血小板减少症是指血小板 数低 于正常范围所引起的病症。 血小板减少 症可能源于血小板产生不足,脾脏对血小板的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释，无论何种原因所致的严重血小板减少，都可引起典型的出血：多发性 瘀斑 ，最常见于小腿;或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑;粘膜出血( 鼻出血 ,胃肠道和泌尿生殖道和 阴道出血 ，和手术后大量出血，胃肠道大量出血和...
...。 三、 免疫学 检查。 四、其他。 出血时间延长，束臂试验阳性， 血块 收缩不佳，血小板 粘附 、聚集功能减弱，51Cr或111In标记血小板测定，其寿命缩短。 治疗 一： 一般治疗：急性型及重症者应住院治疗。 二、 肾上腺皮质激素 ：急、慢性型出血较重者，应首选肾上腺皮质激素。 三、脾切除：脾切除是有效 疗法 之一。 四、 免疫抑制剂 。 五、 免疫球蛋...
...严重出血 严重出血者需输注 血小板 浓缩制剂，反复输注易产生抗小板 抗体 而失效，因此有条件者宜做ABO及HLA配型，给予去 白细胞 的同型血小板制剂，不易引起 同种免疫 。对于已产生抗血小板抗体的病人，可使用 血浆交换 以减少抗体后再输同型血小板制剂，有时可 静脉 给予 人血丙种球蛋白 亦有帮助。 5. 骨髓移植 或 基因治疗 严重的病儿如能找到合适的 供...
...功能缺陷性 疾病 鉴别。最近,有人报道4例遗传性出血性疾病患者，其 血小板促凝活性异常 ，血小板 微泡 (microvesicle)生成缺陷和出血时间略延长，其他各项指标均正常。与Scott 综合征 的不同之处在于 凝血酶原 酶活性 正常，PF3有效性正常。 血小板促凝活性异常的西医治疗 (一)治疗 1. 凝血酶原复合物 中含有 活化 的 凝血因子 ，部分活...
...0—60S内出现 凝集 。 临床意义 1、增加：见于 手术 后， 糖尿病 ， 急性心肌梗塞 ， 静脉 栓塞 ， 肾移植 后的排斥反应， 高脂蛋白血症 ， 抗原 抗体 复合物反应， 静脉注射 葡萄糖 后等。 2、减退或消失：见于 血小板无力症 ， 血小板 药， 血管性假血友病 ， 肝硬化 ， 原发性血小板增多症 ， 巨球蛋白血症 ， 骨髓 细胞 增生 综合症 ...
...0—60S内出现 凝集 。 临床意义 1、增加：见于 手术 后， 糖尿病 ， 急性心肌梗塞 ， 静脉 栓塞 ， 肾移植 后的排斥反应， 高脂蛋白血症 ， 抗原 抗体 复合物反应， 静脉注射 葡萄糖 后等。 2、减退或消失：见于 血小板无力症 ， 血小板 药， 血管性假血友病 ， 肝硬化 ， 原发性血小板增多症 ， 巨球蛋白血症 ， 骨髓 细胞 增生 综合症 ...
血小板促凝活性异常，又称Scott综合征，其特征为单纯血小板促凝活性缺陷。本病呈常染色体隐性遗传，其病因和发病机尚未阐明。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。