...盘肿胀和 视盘水肿 、 视神经萎缩 、 动眼神经麻痹 ，葡萄膜炎多表现为前葡萄膜炎或全葡萄膜炎，病史和血清学检查对诊断有重要帮助。 5.疱疹病毒感染所致的葡萄膜炎 单纯疱疹 病毒、 带状疱疹 病毒等均可引起脑炎和葡萄膜炎，但它们往往表现为视网膜炎、视网膜坏死综合征、进展性外层视网膜坏死综合征、视网膜 脉络膜炎 和前葡萄膜炎，而 多发性硬化 则主要引起中间葡萄...
(一)治疗 有关此病的治疗目前尚无理想的方法，一些药物虽然可使患者的病情暂时得以缓解，但尚无药物能使疾病完全治愈。 糖皮质激素是治疗此病的一种常用药物，硫唑嘌呤、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、甲氨蝶呤、环孢素等可用于严重的复发性或慢性进展性疾病，此外尚有人使用静脉注射免疫球蛋白的方法治疗 多发性硬化 。 此病所致的 视神经炎 可用泼尼松口服治疗，也有人建议用静脉注射...
多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是以中枢神经系统（CNS）白质 脱髓 鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。MS是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见最主要的疾病。青、中年多见，临床特点是 病灶 播散广泛，病程中常有缓解复发的脑、脊髓和视神经神经损害。
...与复发交替发生的历史，二次发作间隔至少1个月，每次持续24h以上；或呈缓慢进展，病程超过半年。 3.起病年龄在10～50岁。 4.可排除其他病因。 如上述条件均符合则诊断“临床确诊的多发性 硬化 ”。 如1，2两项中缺少一项则诊断“临床高度疑似多发性硬化”。 如仅有一个好发部位，首次发作，则只能作为“临床可能”或“临床可疑”的多发性硬化。 随着检查方法的改进...
...病程 呈缓解和复发。二次发作间隔至少一个月，每次持续24小时以上，或阶段性进展病程超过半年。 3.起病年龄 在10～50岁间。 4.其他原因的排除 如 脑瘤 、脑血管性疾病、 颈椎病 等。 四项标准均具备者则可诊断为“临床确诊”；如1、2缺少一项者，则诊断“临床可能是多发性硬化”；如仅有一个好发部位首次发作，则只能作为“临床可疑”。其他 脑脊液 中IgG指数...
...急性MS斑。惟一与一般型MS不同的是多数 硬化 斑的新旧一致，许多静脉周围髓鞘脱失区融合明显。通常CSF细胞反应活跃（细胞数增加）。 （2）多发性硬化并发周围神经病：MS的患者可同时伴有多发性周围神经病或各种各样的单神经病。这种关系带来一些推测和矛盾。这种结合的偶发性提示MS和周围神经病发生的可能是巧合，但又难以解释后者为什么是一种非常具有特征的周围神经病。...
...发的非常严重、致残性 震颤 可行丘脑腹外侧切除术。卡马西平、氯硝西泮（氯硝安定）对此症状也有一定的作用。 医生的理解和同情对于MS患者的治疗是至关重要的。应向患者说明在日常生活、婚姻、妊娠、药物应用、预防接种等方面应注意的问题。在肯定诊断以前，不要告诉患者“多发性 硬化 ”的可能诊断。一旦诊断成立，则应给患者一种平衡的解释，应强调疾病乐观的方面。 以上内容仅...
...疾病。北欧、北美的发病率约为0.6～10%，远较其它地区为高。 【病因与发病机理】 病因不明。支持免疫机能障碍的根据是周围血中T抑制淋巴细胞的数量减少，T辅助淋巴细胞/T抑制淋巴细胞的比值增加，自身抗体阳性率和伴发其它自身免疫疾病的百分率均较非免疫性疾病赤高， 硬化 斑中可见浆细胞和白细胞介素-2受体阳性的T淋巴细胞。认为与病毒感染有关的理由是多发性硬化的病...
...他因素均能导致髓鞘的破坏，这个过程称为 脱髓鞘 。毒物或药物，以及经常过量的饮酒也能损伤或破坏髓鞘。如果被破坏的鞘膜能修复或自行再生，则正常的 神经 功能就可能恢复；但如果脱髓鞘引起 继发性 的神经纤维 坏死 ，则导致不可逆转的损害。 病因不明的几种疾病能导致 中枢神经系统 （ 大脑 和 脊髓 ）的脱髓鞘（ 原发性 脱髓鞘病 ），其中 多发性硬化 是最常见的...
多发性硬化 为一种累及中枢神经系统白质的自身免疫性 脱髓 鞘性疾病，是以 病灶 播散、多发，病程常有缓解与复发为特征。起病常在成年早期，但近年来也有较多儿童病例的报告。由于脑和脊髓内存在着多灶的脱髓鞘斑块，临床上常表现为神经系统多部位的功能障碍。
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