...化的抗原分子。 与B细胞表面的Ig分子一样，TCR能特异性地与抗原结合。与Ig分子不同的是，TCR一般只结合与MHC分子连接的抗原，这是由于TCR与抗原的结合力较弱，并且常常只有α链或β链单独表达的缘故。TCR识别抗原的这种特点构成了MHC限制性的基础。TCR与抗原结合后不能直接活化T细胞，而是依赖与其邻接的CD3分子向细胞内部传递活化信息；CD4和CD8分...
...MHCⅡ类分子的受体，它可与MHCⅡ类分子的非多态区结合。CD8分子可与MHCⅠ类分子的非多态区结合。因此这二种分子具有增强TCR与抗原呈递细胞或靶细胞的亲和性，并有助于激活信号的传递。 （四）CD28分子 这种分子可表达于全部CD4+T细胞及50%CD8+细胞。它是80～90KD的由双硫键连接的同源二聚体分子，属Ig基因超家族。 近年的研究证明T细胞的活化...
...LV-Ⅰ型病毒诱发 成人T细胞白血病 / 淋巴瘤 的具体机制尚未完全明确。近年来认为与tax似基因相应编码的P40Ⅺ和P37Ⅻ，具有反式作用的激活蛋白。P40Ⅺ作为一种反式作用因子(trans-acting factor)可活化长末端重复序列(LTR)中的启动子和增强子及远隔的某些细胞基因等，诱导细胞产生IL-2和IL-2R，刺激感染细胞CD4 T细胞，使其...
...也不引起克隆扩增，处于克隆不应答状态（clonol aneergy）(图11-3)。 图11-3 协同刺激信号与T细胞活化状态 表11－7 T细胞表面主要辅助分子 名称 化学性质 基因 族 细胞分子 配体分子（APC） 功能 粘附分子 信号传导 CD2（LFA-2） 55kD单体 Ig 成熟T细胞 胸腺细胞 CD58（LFA-3） + + CD4 55kD单...
...们的 活化 无需经 抗原 激发即能发挥效应细胞的作用，故可视之为非特异性细胞免疫。而效应T细胞则具有抗原识别受体，因此它们必需经抗原激发才能活化发挥其效应细胞的作用，故可视之为特异性细胞免疫。 由T细胞介导的细胞的免疫有二种基本形式，它们分别由二类不同的T 细胞亚类 参予。一种是 迟发型超敏 性的T细胞（TDH，CD4+），该细胞和抗原起反应后可分泌 细胞因...
...也不引起克隆扩增，处于克隆不应答状态（clonol aneergy）(图11-3)。 图11-3 协同刺激信号与T细胞活化状态 表11－7 T细胞表面主要辅助分子 名称 化学性质 基因族 细胞分子 配体分子（APC） 功能 粘附分子 信号传导 CD2（LFA-2） 55kD单体 Ig 成熟T细胞 胸腺细胞 CD58（LFA-3） + + CD4 55kD单体...
近年来有些学者应用分离正常人或小鼠 淋巴细胞 加入 白细胞介素-2 （IL-2）在体外培养使之 活化 增殖 ，发现这种经IL-2活化增殖的淋巴细胞在体外能杀伤自体和异体新鲜 肿瘤细胞 ，但对自体和异体外周 血淋 巴 细胞 无杀伤作用，称这种细胞为 淋巴因子 活化的 杀伤细胞 （lymphokine activated killercells,LAK）。并证明...
...范畴。前二类免疫细胞在其细胞表面不具有抗原识别受体，，因此它们的活化无需经抗原激发即能发挥效应细胞的作用，故可视之为非特异性细胞免疫。而效应T细胞则具有抗原识别受体，因此它们必需经抗原激发才能活化发挥其效应细胞的作用，故可视之为特异性细胞免疫。 由T细胞介导的细胞的免疫有二种基本形式，它们分别由二类不同的T细胞亚类参予。一种是迟发型超敏性的T细胞（TDH，C...
...能杀伤表达 抗原 的 靶细胞 ，它在抗毒 感染 、急性 同种异型 移植物排斥 和对 肿瘤细胞 的杀伤作用是重要的 效应细胞 。 绝大多数TC细胞表达CD8分子，其 抗原识别 受体 （TCRαβ）可识别 多肽 抗原与自己MHCⅠ 类分子 形成的 复合物 。这些非已多肽抗原是在靶细胞内合成经加工后与自己MHCⅠ类分子结合并运送到靶细胞表面的。少数TC细胞可表达C...
...范畴。前二类免疫细胞在其细胞表面不具有抗原识别受体，，因此它们的活化无需经抗原激发即能发挥效应细胞的作用，故可视之为非特异性细胞免疫。而效应T细胞则具有抗原识别受体，因此它们必需经抗原激发才能活化发挥其效应细胞的作用，故可视之为特异性细胞免疫。 由T细胞介导的细胞的免疫有二种基本形式，它们分别由二类不同的T细胞亚类参予。一种是迟发型超敏性的T细胞（TDH，C...
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