一、应用皮质激素。强的松40-60mg/d顿服。病情稳定后逐步减量,病情危重者氢化考的松200-300mg/d,或地塞米松10-20mg/d加于10％ 葡萄 糖内静滴。病情稳定后改为口服，调节剂量至疗效最好，副作用最小的程度为维持量，有时达2-3年之久,疗程中,应间断使用acth。 二、激素大剂量短疗程无效者应考虑停药,可换用免疫抑制剂，硫唑嘌呤每日100-...
...会出现大片鲜红色 水肿 性 斑疹 ，两侧眼睑红肿，睁眼困难，患者自觉面部皮肤火辣辣烧 灼痛 ，同时伴有轻度 瘙痒 ，这就是由化妆品加上日光中的中波紫外线照射引起的日光性 皮炎 。但是，在上述看似日光性皮炎的患者中，很可能有极少数患者是早期皮肌炎的表现，须仔细观察其皮肤损害形态，并作一些必要的实验室检查，以防早期皮肌炎漏诊。 早期皮肌炎的皮肤损害通常有以下几个...
...考登病，但大多数为纤维性 错构瘤 ，特别是 乳房 、 甲状腺 和 胃肠道 。 根据 临床表现 ，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 考登病中的多发性毛鞘瘤的诊断 考登病中的多发性毛鞘瘤的检查化验 组织病理：与 单发性毛鞘瘤 相同。 口腔 损害可表现为 纤维瘤 样 结节 ，由相对无细胞性涡状型 纤维 或伴 棘层肥厚 的纤维 血管 组织构成。 考登病中的多发性毛...
系一种以肌 无力 、 肌痛 为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群，如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。 本病预后差，死亡率国外报告为14-50%，国内为9-36%。年老体弱、复发、吞咽、 呼吸困难 、 肺部感染 和合并恶性肿瘤者预后更差。
...性；白细胞、血小板早期正常，晚期减少，分类可见幼粒、幼红细胞，红细胞呈缗钱状排列。 2. 骨髓象：增生活跃，浆细胞占15%以上，并有形态异常的骨髓瘤细胞。其余各系细胞大致正常。因病变常呈局灶性，故应多次、多部位穿刺检查。 3. 血免疫球蛋白测定：IgG>35g/L；IgA>20g/L；IgD>2.0g/L；IgE>2.0g/L；IgM>15g/L。 4. 尿...
甲状腺多发性结节是 甲状腺结节 的一种。甲状腺 结节 是一种非常常见的病症，特别是在中年女性中较多见。甲状腺结节分良性及恶性两大类，良性结节占绝大多数，恶性结节不足1%。临床上有多种甲状腺疾病，如甲状腺退行性变、炎症、自身免疫以及新生物等都可以表现为结节。甲状腺结节可以单发，也可以多发，多发结节比单发结节的发病率高，但单发结节 甲状腺癌 的发生率较高。
...可发生在任何部位，以肺、鼻咽部、卵巢、乳腺及胃等为好发部位，也可合并 肉瘤 、、 恶性淋巴瘤 及 结肠癌 等。儿童肌炎病人及伴其他结缔组织病的肌炎病人合并恶性肿瘤的较少。肿瘤是多发性肌炎和皮肌炎病人死亡的主要原因之一。因此诊断多发性肌炎和皮肌炎后，应注意除外并发恶性肿瘤的可能，尤其中老年病人，应进行乳房、前列腺、直肠、盆腔等全面体格检查，包括血、尿、大便检查...
...现 呼吸衰竭 ，预后较差。慢性型起病隐匿，进展缓慢，病人可出现进行性呼吸困难，干咳，易 继发感染 ，及咯少量血。肺病变早期体征常不明显，x线检查5%～10%的病人有肺泡炎、间质性、 肺纤维化 等。肺功能检查显示肺功能下降、肺活量降低等。肺活检、高分辨ct检查有助于肺部病变的早期诊断。 目前研究发现，有间质性肺疾患者，多发性肌炎和皮肌炎病人50%～70%抗j0...
系一种以肌 无力 、 肌痛 为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群，如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。 需与肌 营养不良 、甲状腺功能障碍、 系统性红斑狼疮 等相鉴别。
皮肌炎 是一种皮肤和肌肉的弥漫性非感染性炎症疾病。皮肤发生红、 水肿 ，肌肉发生炎症和变性引起肌 无力 ，疼痛及肿胀。可伴有关节，心肌等多种器官损害。 [主要临床表现] 1.肌无力、肌肉疼、运动障碍、活动受限，四肢上举和下蹲步行困难，吞咽、 呼吸困难 ，严重时肌肉可萎缩变形、纤维化及 硬化 。 2.上眼睑淡紫色红色水肿性斑，逐渐向前额、颊、胸等不扩散。肘、膝...
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