神经纤维瘤 （冯 雷克 林豪森病）是一种遗传性 疾病 ，表现为在 皮肤 和身体其他部位出现许多柔软的肉质的异常 神经组织 增生 。 神经纤维瘤是从许旺 细胞 和其他 周围神经 的 支持细胞 （位于脑和 脊髓 外面）生长的 肿瘤 ，通常于青春期后出现，在皮下可扪及小包块。 症状 约1/3的神经纤维瘤患者没有症状，常于常规 体格检查 时由医生扪及邻近 神经 的皮...
...用低温、镭射等治疗手段。 淋巴管瘤 的治疗，主要是采用外科技术切除，对范围较大的肿瘤可分期切除， 海绵状淋巴管瘤 可用奎宁乌拉坦注射，毛细管型对低温或镭射治疗有一定的效果，但还不够理想，囊状水瘤宜争取早期手术，颈部囊状水瘤由于胚胎发育关系常包绕颈部重要血管和神经，术前应在思想上、技术上作好准备。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
淋巴管瘤 是淋巴管发育畸形所形成的一种良性肿瘤，常见儿童及青少年，好发于舌、唇、颊及颈部，按其临床表现及组织结构可分为毛细管型、海绵状型及 囊肿 型三类，毛细管型由淋巴管扩张而成，此扩张的淋巴管内含有淋巴液；海绵型者淋巴管扩张更为严重呈多个囊腔状；囊肿型淋巴管瘤则由扩张更加严重的淋巴管构成，其扩张形成多房性较大囊腔，囊腔内充满淋巴液，故此型又称囊状水瘤。
临床表现 一、毛细管型 1.皮肤或粘膜上有小的圆形囊性 结节 状或点状病损，外观呈“蛙卵”状。 2.无色、柔软、边界不清，无压缩性。 二、海绵型 肿物状似海绵，表现为受侵组织的肥大畸形，如 巨舌 、 巨唇 等。 三、囊状水瘤 多位于颈部锁骨之上，柔软有波动，皮肤色泽正常，体位移动试验阴性。
诊断 1.瘤体外观特征（ 巨舌 、 巨唇 、“蛙卵”状等）。 2.深部之 淋巴管瘤 为柔软包块，无压痛，无压缩性，穿刺能吸出淡黄色液体。 3.病理组织学检查确诊。 鉴别 应与鳃裂 囊肿 相鉴别 1.囊状水瘤常见于婴幼儿，肿块较鳃裂囊肿要大，穿刺物为透明、淡黄色水样液体，此特点可与鳃裂囊肿相鉴别。 2.海绵状 血管瘤 发生于颈侧区的海绵状血管瘤有时易与鳃裂囊肿...
毛细血管型 淋巴管瘤 侵犯唇与舌时可引起 巨唇 和 巨舌 症，但局部无色泽改变。 海绵状淋巴管瘤 常合并管型淋巴管瘤及巨舌，可引起颌骨畸形、 开合 、反合、 牙齿 移位、咬合紊乱等。
多发性 神经纤维瘤 （Neurofibromatosis）又称冯雷克林霍增氏病。 多发性神经纤维瘤 为 常染色体 显性 遗传疾病 ，系 外胚层 和 中胚层 组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以 中枢神经系统 最为明显。该瘤分为两型：NFI型的特点是 皮肤 的 牛奶咖啡斑 和出现神经纤维瘤样的 皮肤肿瘤 。还常伴有多种 畸形 和其他一些疾病，譬如 ...
（一）病因：源于 神经外胚叶性肿瘤 ，是 分化 较低的 神经鞘瘤 的一种，可以单独出现，也可以为Recklin Chausen氏病 全身症状 的一部分，如为后者常伴有 皮肤 咖啡牛奶色素斑 （cafeau-lait-pigmentation），是一种 先天畸形 ，具有家族性，患者年龄较轻，病程发展缓慢。 （二） 病理 ：此瘤多无被膜,即使有也不完整, 肿瘤 ...
骨巨细胞瘤 根据其病理组织结构特点可为良性肿瘤或恶性肿瘤，但不管是良性还是恶性都首选手术治疗，手术一方面切除病变，另方面手术切除之病变组织可作病理 学检查后确定肿瘤性质，以利进一步的治疗，不应寄希望于药物外敷内服等来消除病变，临床上有很多因不及时手术而致失去治疗机会的病例，应给予重视。
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