...面或 扁豆 状孤立 斑丘疹 ，中央 鳞屑 较厚，外周鳞屑细小。若将鳞屑剥离，可见小的出血点，为 银屑病 样皮损。早期多为局限性。后期皮损增多，累及小腿、两臂、掌跖等处。掌跖部的皮损为针尖状角化性丘疹和凹窝。皮损对称分布，躯干部罕见。病程迁延，可持续终身。自觉症状缺如或轻微。 根据四肢为主的疣状角化性丘疹，组织病理有特征性的塔尖样角化过度的表现，即可作出诊断。
...冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。损害有两种，一种为相对固定的深红色角化性斑块，边界截然似刀割样，呈圆案形、逗点形、多环形或环形;另一种为界限明显的散在 红斑 ，大小、数量、部位各异，短时间(几小时或几天)形态大小都可发生变化或完全消退，亦可发展为固定形态者。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面，有的患者伴掌跖角化。 根据早年发病及损害特点组织病理就可诊断。
...f于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似 扁平疣 或 疣状表皮发育不良 ，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。根据...
萎缩性毛周角化病(keratosis pilaris atrophicans)是一组遗传性缺陷病，主要表现为毛周角化继以萎缩。其包括3种类型：面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状皮肤萎缩和 脱发 性毛周角化病。也可3型间重叠。
疣状角化不良病（warty dyskeratosis）首先由Helwig和Allen报告，1957年由Syzmankh创用此命名。
...pe erythrokeratodermia)，为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善， 绝经 后可消退，但妊娠时病情加重，冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面，有的患者伴掌跖角化。
...后易复发。局部外用10～40% 尿素软膏 、 复方苯甲酸软膏 或0.1%维生素A酸软膏，皆有一定疗效。 参看 小儿先天性外胚层发育不良综合征 手足皲裂 鱼鳞病 跖疣 皲裂疮 回旋形线状鱼鳞病 先天性大疱性鱼鳞病样红皮病 板层状鱼鳞病 X联锁鱼鳞病 寻常性鱼鳞病 毛囊性鱼鳞病 钱币状掌跖角化病 弥漫性掌跖角化病 掌跖脓疱病 小儿遗传性大疱性表皮松解症 皮肤症状
掌跖角化过度症状需要和下面的症状相互鉴别。 鱼鳞病 俗称鱼鳞癣。当表 皮角 层产生增多或粘着增加时，可有 鳞屑 产生，鳞屑紧贴表面而边缘游离，排列似鱼鳞，故得名。据其遗传方式不同，分为 寻常性鱼鳞病 、X-性联鱼鳞病、 板层状鱼鳞病 和表皮松解性过度角化症等。寻常性鱼鳞病为常染色体显性遗传，最为常见,据估计每250人中可能有一个患此病。本病多始于幼年，表现轻...
持久性豆状角化过度病(hyperkeratosis lenticularis perstans)本病为发生于足背和四肢的形如凸镜面或 扁豆 状的过度角化，临床上罕见。可能为常染色体显性遗传病。
发病缓慢，一般无自觉症状。多见于20～60岁，皮损好发于四肢。基本损害为毛囊角化性 丘疹 ，中心有 角栓 ，除去角栓可见凹坑，损害呈肤色或浅褐色，周围有 红晕 。有时皮损可融合成 疣 状斑块。掌跖、黏膜一般不受累。本病常伴有 糖尿病 及肝肾疾患，如 糖尿 病及肝肾病得到控制，本病可减轻或自行消退。 根据有角栓性丘疹、 结节 或斑块，去除角栓后，留有凹坑等特点...
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