（一）发病原因 本综合征的病因很多，可分为原发性与继发性两类。原发性Fanconi综合征又分为：婴儿型、成人型以及刷状缘缺失型三种类型。继发性Fanconi综合征又包括继发于遗传性疾病与继发于后天获得性疾病。前者包括：胱氨酸储积病、 酪氨酸血症 Ⅰ型、 糖原贮积病Ⅰ型 、 半乳糖血症 、 遗传性果糖不耐受 、 细胞色素C氧化酶缺乏症 、Wilson病、Low...
(一)发病原因 Nelson综合征是由于在治疗 库欣综合征 时进行了双侧肾上腺切除术，或次全切术后残留组织逐渐萎缩、坏死，失去功能。有人认为由于手术促进了肿瘤的迅速生长，出现了激素分泌的紊乱和压迫症状。 (二)发病机制 Nelson综合征是由于在治疗库欣综合征时进行了双侧肾上腺切除术，有的病人虽然进行的是肾上腺的次全切除留有少量肾上腺组织，但因残留组织逐渐萎...
肾病综合征 （nephrotic syndrome,NS）不是一个独立的疾病，而是多原因多因素包括下列表现的临床综合征：①大量 蛋白尿 （成人24h 尿蛋白 定量＞3.5 g，儿童＞50 mg/kg.d）。② 低蛋白血症 （血清清蛋白＜30g/L，儿童＜25g/L）③ 高脂血症 （总胆固醇、游离胆固醇、甘油三酯。低密度脂蛋白、极低密度脂质蛋白、磷脂等）可一项...
(一)发病原因 一般认为与各种原因引起的颅内压升高有关。 (二)发病机制 发生机制历来有争论。有认为是颅内压升高使得蛛网膜下腔的出血通过筛板进入眼内。但一般认为可能是颅内压的突然升高，压力传递到视网膜血管，使视网膜静脉的破裂而出血。Keithahn对Terson综合征并发 玻璃体积血 患者的视网膜前的“纱样膜”组织进行病理学检查，发现其为视网膜的内界膜层，因...
(一)发病原因 1.遗传因素 (1)组织相容性抗原：近年来通过免疫遗传研究测定，某些主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex，MHC)基因的频率在干燥综合征患者中增高。人的MHC也称 人类 白细胞抗原(human leucocyte antigen，HLA)，与干燥综合征相关的为HLA-DR3、HLA-B8。这种...
简介(简介)：夕阳综合征是 伏格特-小柳-原田综合征 的一种临床表现，病程晚期，脉络膜色素细胞和视网膜色素上皮细胞受到严重破坏脱失，眼底呈现夕阳西下时的红色，称 晚霞样或夕照样眼底 。
(一)发病原因 常见病因有 肺癌 、胸膜间皮瘤、 乳腺癌 、 甲状腺癌 、 食管癌 等，以肺癌最多见，尤其是肺尖癌或肺上沟癌，有时为肺尖部转移性癌。 (二)发病机制 肿瘤侵犯骨及通过胸腔入口的神经丛而引起症状，若第1、2肋骨被破坏，可有局部疼痛;臂神经丛受累时，可有上肢感觉或运动障碍;交感神经链被累及，可引起Horner综合征。
（一）发病原因 类癌综合征发生于 类癌 的机会较多，并多有广泛的 肝转移 。类癌最具特征性的生化异常是5-羟色胺（5-HT）及其代谢产物5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）的过量生成。正常情况下膳食中的色氨酸99%被用于合成烟酸和蛋白质，而类癌患者所摄入的色氨酸一半以上被色氨酸脱羧酶转化为5-羟色氨酸（5-HTP），进而生成5-HT，并代谢为5-HIAA。最近研究...
...谢性碱中毒 。血小板聚集受到抑制。可有 高尿酸血症 及 低镁血症 。激肽-前列腺素轴受到刺激，尿中前列腺素及血管舒缓素排出增多。 (一)发病原因 本病病因尚无定论。多数学者认为是常染色体隐性遗传性疾病。曾有一家9个同胞中5个患病和一家连续2代4例患病的报告。现代分子生物学技术也揭示Bartter综合征是由肾小管上皮细胞上的离子转运蛋白基因突变所引起。目前已发...
（一）发病原因 本征发生 腹水 的原因多是伴发卵巢、输卵管、子宫等处的恶性肿瘤，尤其是发生有腹膜种植或转移者。良性 乳头状囊腺瘤 与黏液性囊腺瘤，因乳头穿破囊壁可种植于腹膜，也可产生大量腹水。 （二）发病机制 假性 麦格综合征 系非 卵巢纤维瘤 ，而为卵巢其他类型的良、恶性肿瘤、胰腺疾患或其他部位肿瘤。假性麦格综合征产生腹水多是伴发卵巢、输卵管、子宫或圆韧带...
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