在病理上，西医通常将 肾癌 分为4型： 透明细胞 型肾癌、颗粒细胞型肾癌、混合 细胞 型肾癌、未分化细胞型肾癌。其中，绝大多数为 肾透明细胞癌 ，占肾癌的70%~80%，其癌细胞常排列成片状、条索状、 腺泡 状或管状，很像 肾小管 。早期常无症状，或只有 发热 、 乏力 等全身 症状 ， 肿瘤 体积增大时才被发现。临床主要表现为 血尿 、 肾区 痛和肿块。 ...
卵巢透明细胞肿瘤 来自米勒管 上皮 。 组织学 上 透明细胞 肿瘤 也见于 阴道 、 子宫颈 、 子宫内膜 和阔韧带。 从理论上讲，卵巢透明细胞肿瘤可分为良性、交界性和恶性。 卵巢透明细胞肿瘤的病因 一、发病原因 与母亲 妊娠期 间服用 雌激素 有关。 二、 流行病学 占 卵巢 上皮 性癌的5%～11%。 平均发病年龄48～58岁，45岁以上为多，几乎所有的...
1.症状及体征 软骨肉瘤一般发病缓慢，最常见的症状是疼痛，开始为 钝痛 ，间歇性，逐渐加重，其后是慢慢增长的包块。症状存在的时间平均为1～2年。检查可发现一个有压痛的包块，关节可活动受限，肿块局部可触及 发热 。 2.好发部位 在大宗病例统计中，长管状骨是软 骨肉瘤 的好发部位，约占全部病例的45%，其中股骨又是最常见的部位，约占全部病人的25%。下肢骨骼发...
（一）发病原因 发病原因不明。本瘤是从软骨细胞或间胚叶组织发生，并起源于躯体任何软骨内化骨的骨骼。Giovanni Tallini等学者研究发现软骨骨瘤患者常常会多一条7号染色体。GⅢ软骨骨瘤患者常有17p1的异常。提示CerbB-2癌基因异常表达，7号染色体的增多，17p1的改变可能与软骨肉瘤的发生有关。 （二）发病机制 1.软骨肉瘤发病原因不明，实验性病...
鉴别 1.骨外粘液型 软骨肉瘤 要和粘液型 脂肪肉瘤 ，粘液型 恶性纤维组织细胞瘤 鉴别。 2.骨外间叶型软内 肉瘤 要与 滑膜肉瘤 鉴别
又称髓 细胞 肉瘤 ，是幼稚 粒细胞 形成的实体性恶性 肿瘤 ，常常继发于AML或者CML，好发于儿童和青少年。常常累及 扁骨 和 长骨 、肝、脾、 淋巴结 、 乳腺 、 胃肠道 、 皮肤 等处。有些肿瘤切除后置于空气中可以呈现浅绿色，称为 绿色瘤 。 肿瘤由不同 分化 程度的幼稚粒细胞组成，诊断标准同CML。
软骨母细胞瘤 是一种 良性肿瘤 ，既可位于 骨骺 也可位于 骨突 。通常于儿童晚期或 青少年期 发病。肿瘤由 软骨 母细胞 组成。 病因 病理 1.肉眼所见 肿瘤致密而柔软，与 骨巨细胞瘤 很相似或相同，与周围骨的界限清楚， 钙化 区似粗糙的湿木屑，颜色从灰到浅红到棕色，有小的黄白色 白垩 样区域，有时有 纤维 样或软骨样外观的白色区域，有时可见到 出血 和...
诊断 根据典型的症状、体征、X线检查、放射性核素扫描和CT，一般诊断不难。 鉴别 必须与以下几种肿瘤相鉴别。 1. 成软骨细胞瘤 良性肿瘤，多数学者认为其来源于骨骺软骨，病程较长，平均2年以上。常见部位是长骨骨端中央或偏心生长，表现为圆形或卵圆形溶骨样破坏，皮质隆起变薄，可有不规则 钙化 及粗糙纹理，但其边界清楚，大体标本见周边 硬化 ，瘤壁有不规则骨嵴隆起...
骨 网织细胞肉瘤 ：（Reticulosarcoma of bone） 属于 骨髓 恶性肿瘤 ，多发生于30~40岁成人， 病程长，全身情况尚好，临床 症状 不重。 X线表现：为不规则的溶骨性破坏，有时呈溶冰状，无骨膜反应。 病理 检查： 胞核 多不规则，具有多形性网织 纤维 比较丰富包绕着瘤 细胞 ， 组织化学 检查包浆内无 糖原
网状细胞肉瘤 （primary reticulum-cell sarcoma of bone）是起源于 骨髓 或 松质 骨的原发性 骨肿瘤 ，形态虽与弥漫性 淋巴瘤 型网状细胞肉瘤一致，却是两种不同的 疾病 ，网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的 骨病 灶，占原发 恶性肿瘤 的5％。发病年龄以20～30岁为最多，儿童少见，50％的病例关系在40岁以下，也有40岁以...
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