连续稀释 (serial dilution)逐步在溶液中稀释样品，在每次稀释中样品及溶剂的比例相同，可产生呈几何级数的稀释浓度。连续10倍稀释称为对数稀释，连续 10 0.5 倍稀释则称为半对数稀释。此方法常用于 生物化学 、 分子生物学 、 微生物学 的实验。 在实验中常需要将样品做大量稀释，如稀释一万倍。使用传统稀释方法，1毫升的样品需要用9999毫升的...
从广义上说，任何一种可以测定反应物变化速度的分析技术，不论是经典的比色法、容量法，还是现代的仪器分析技术都可用来测定酶活性浓度，但从历史和发展来看，主要还是使用分光亮度法和量气法。
...］ * 经 EP（酶与产物复合体）而降解为产物和酶。 酶与作用物的可逆结合是通过离子键、氢键和范德瓦尔斯氏力这些非共价键而实现。换言之，酶的活性部位上的基团具有与作用物形成这种非共价键的能力。酶与作用物复合体的存在已经 光谱分析 、 电子显微镜 观察甚至分离提纯等技术证明。 米凯利斯－门顿二氏方程 在很 多酶 促反应中，当酶浓度恒定时反应速度 υ与作用物浓度...
...］ * 经 EP（酶与产物复合体）而降解为产物和酶。 酶与作用物的可逆结合是通过离子键、氢键和范德瓦尔斯氏力这些非共价键而实现。换言之，酶的活性部位上的基团具有与作用物形成这种非共价键的能力。酶与作用物复合体的存在已经 光谱分析 、 电子显微镜 观察甚至分离提纯等技术证明。 米凯利斯－门顿二氏方程 在很 多酶 促反应中，当酶浓度恒定时反应速度 υ与作用物浓度...
...］ * 经 EP（酶与产物复合体）而降解为产物和酶。 酶与作用物的可逆结合是通过离子键、氢键和范德瓦尔斯氏力这些非共价键而实现。换言之，酶的活性部位上的基团具有与作用物形成这种非共价键的能力。酶与作用物复合体的存在已经 光谱分析 、 电子显微镜 观察甚至分离提纯等技术证明。 米凯利斯－门顿二氏方程 在很 多酶 促反应中，当酶浓度恒定时反应速度 υ与作用物浓度...
...］ * 经 EP（酶与产物复合体）而降解为产物和酶。 酶与作用物的可逆结合是通过离子键、氢键和范德瓦尔斯氏力这些非共价键而实现。换言之，酶的活性部位上的基团具有与作用物形成这种非共价键的能力。酶与作用物复合体的存在已经 光谱分析 、 电子显微镜 观察甚至分离提纯等技术证明。 米凯利斯－门顿二氏方程 在很 多酶 促反应中，当酶浓度恒定时反应速度 υ与作用物浓度...
表12-63实验动物血及器官中转换酶活性 [122] 酶类 动物种类 性别 体重（克） 动物数 测定单位 研究组织 M±m 已醣激酶 大鼠 ♂ 120～160 11 10毫克蛋白中脱氨鸟苷含量 肝-溶解部分 512±42 〃 〃 〃 150～250 20 毫克分子辅酶Ⅱ/克 〃 25.2±1.2 〃 〃 〃 〃 20 〃 肝-线粒体部分 1.8±0.2 〃 ...
continuous phase 在 分散体系 中分散其他物质的物质称 连续相 。在橡胶混合体系中，一种橡胶或聚合物包围另一种橡胶或聚合物，被包围的橡胶或聚合物称为 分散相 ，而另一种橡胶或聚合物称为连续相。连续相对并用胶的机械性能起着重要作用，特别是一些与 传导 有关的性能，如扩散、渗透、传热、导电以及黏着、溶胀等性能的影响均十分显著，而分散相的影响则较有...
渗透浓度 osmotic concentration 渗透浓度是用来比较溶液 渗透压 力的，定义为渗透活性物质（溶液中产生渗透效应的 溶质 粒子）的物质的量除以溶液的体积。 渗透压的大小决定于全溶质粒子（ 分子 及离子）的浓度，此浓度称为渗透浓度。非电解质溶液，渗透浓度与 摩尔浓度 是一致的，渗透压与摩尔浓度大致呈正比，但电解质溶液则不同。1公斤水中溶解1克...
...，病人则出现精神异常现象。 对那些有效浓度与中毒血浓度比效接近的药物（如 洋地黄类 ），以及对那些长期用药或合并用药的病人，为防止药物在体内浓度过高而产生各毒副作用，应该经常测定血药浓度。 目前，一些有条件的医院对病人除掌握药物的剂量和给药的次数以外，还常常测定血药浓度，以便指导临床选择适合不同个体的最佳治疗方案和最合适的治疗剂量。 监测方法 1. 高效液相...
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