血小板无力症 （Glanzrnan）是指一种遗传性 血小板 功能缺陷性 出血 性 疾病 ，其特点为ADP诱导 血小板聚集 发生障碍， 血块 收缩不佳。 本病呈 常染色体隐性 遗传，男女都可发病，也都可传递，近亲婚配的子女易患本病。多起病于儿童期，临床上常见自发性 粘膜出血 ，重者可 内脏出血 。其出血程度不一，轻者仅见 外伤 后出现 瘀斑 或自发性 鼻衄 ，...
血小板激活因子 （platelet activating factor,PAF）是另一种 磷脂 起源的炎症介质，乃由IgE致敏的 嗜碱性粒细胞 在结合抗原后产生。除了能激活 血小板 外，PAF可增加血管的通透性、促进 白细胞 聚焦和粘着，以及 趋化作用 。此外还具有影响全身血液动力学的功能。 嗜碱性粒细胞 、 中性粒细胞 、 单核细胞 和 内皮细胞 均能释放...
...阻塞， 高脂蛋白血症 ， 动脉粥样硬化 ， 高血压 ， 糖尿病 ，某些癌肿 手术 后， 口服 避孕药 后。 2、降低： 血管性假血友病 ， 血小板无力症 ，巨大 血小板 综合症 ， 急性白血病 ， 巨球蛋白血症 ， 多发性骨髓瘤 ，血小板增多症， 尿毒症 ， 肝硬化 ，先天怀 纤维蛋白原 缺乏症，以及口服阿匹林后。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 ...
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...病毒性 上呼吸道感染 痊愈之后，提示 血小板减少 与对原发 感染 的 免疫反应 间有关。慢性型患者中约半数可测出血清中有抗血小板抗体。 一、血小板相关抗体 慢性ITP病人 血清 中存在抗血小板抗体。若将慢性ITP病人的 血浆 输给正常人，可使正常人的血小板减少；如将正常人的血小板输给ITP病人，输入的血小板在短时间内被破坏。由此证实ITP病人内血小板寿命缩短...
...2～0.3μg/kg 皮下注射 或溶于20ml 生理盐水 中缓慢 静注 ，可使60%～70%的储存池病病人改善临床出血 症状 ， 出血时间 缩短或恢复正常，但对BSS及GT病人常无效。 4.严重出血 严重出血者需输注 血小板 浓缩制剂，反复输注易产生抗小板 抗体 而失效，因此有条件者宜做ABO及HLA配型，给予去 白细胞 的同型血小板制剂，不易引起 同种免疫...
血小板减少症 是指 血小板 数量减少，血小板是参与 凝血 的。 血液 中血小板含量为15万～35万/mm3，血小板低于3万/mm3就可能有异常 出血 ，血小板低于1万／mm3则有明显出血现象。 许多 疾病 可引起 血小板减少 ，但很难找到特别的病因，血小板减少包括四个原因： 骨髓 生成不足、滞留在肿大 脾脏 中(见 脾脏疾病 )、消耗或破坏过多、血小板被稀释...
抗血小板药物 分类 分类“抗血小板药物”的页面 此分类包含下列7个页面，共有7个页面。 伊 伊洛前列素 吲 吲哚布芬 噻 噻氯匹定 奥 奥扎格雷 奥扎格雷钠 曲 曲克芦丁 贝 贝前列素
血小板促凝活性异常 ，又称Scott 综合征 ，其特征为单纯 血小板 促凝活性缺陷。本病呈 常染色体隐性遗传 ，其病因和发病机尚未阐明。 血小板促凝活性异常的病因 (一)发病原因 尚不明确。 (二)发病机制 尚不明确。 血小板促凝活性异常的症状 本病患者一般并无易发淤斑，但可有拔牙后严重 出血 ， 月经过多 ，产后大出血及自发 盆腔 血肿 等。 本病诊断主要...
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