头孢拉定的严重不良反应_不良反应_【中医宝典】

头孢拉定为近年来推广使用的广谱抗生素,在临床应用中发现本品可引起一些严重不良反应。如: 1. 过敏性休克 :静滴头孢拉定数滴后,出现 头晕 、 眼花 、 出冷汗 、 胸闷 、 心悸 、 四肢麻木 、 面色苍白 、脉搏细弱、 血压下降 等症状。 2. 血尿 :应用头孢拉定后引起血尿,其特点是:发病快,多数患者在用药后1小时即出现反应,有的伴有 腹痛 ,腰痛等,...

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老年人易受药品不良反应“偷袭”_【中医宝典】

...管理专业委员会常务委员、黑龙江省合理用药专家委员会副主任委员、哈尔滨医科大学第四附属 医院药学 部主任吴玉波教授,请她就老年人用药易发生不良反应问题进行了剖析。 药物不良反应发生率高 统计数字显示,我国因药物不良反应入院治疗者占住院人数的3%~7%。在住院病人中,药物不良反应的比例大约在3%上下,其中,大于60岁者占到40%,发生率高出青年组15倍。 涉及药...

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服用中药不良反应的护理对策_不良反应_【中医宝典】

中药多是动植物及矿物质,属于天然物质,应用中药治疗疾病,越来越受到欢迎。中医治疗疾病所用的中药,又多是经过一定的加工炮制,而且多采用复方应用,因此具有较好的疗效,而很少有不良反应发生。但是这并不是说应用中药就是绝对安全的。中药具有一定的毒性,这是医务界特别是中医药界早已有的认识。关于临床中药不良反应的报道也时有所见,常见有过敏反应及中毒反应,轻者给病人带来痛...

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江苏省加强药品不良反应监测工作_【中医宝典】

江苏省进一步加强药品不良反应监测工作。 一是强化法定报告责任,扩大报告主体覆盖面。全省已有3889家单位参与药品不良反应报告,其中药品生产企业235家、经营企业2093家,医疗预防保健机构1487家,各级监测中心(站)74家。 二是全面推行药品不良反应信息电子化管理,全省在线呈报单位达到1332家。由该省自行研制的全国首省级药品不良反应监测报告综合管理系统,...

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银川药品不良反应监测网络全国领先_【中医宝典】

药品安全风险存在于研制、生产、流通、使用等诸多环节。为避免或减少药品不良反应给群众带来的危害,银川市建立了药品不良反应监测网络,实现了网络信息传输的高效、快捷。,银川市三区各监测点报送有效药品不良反应报表887份,平均每百万人口1107份,远远高于世界卫生组织每百万人口300份的标准,药品不良反应监测工作不仅走在了全区前列,在全国地级市中也处于领先地位。是记...

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药品不良反应、毒副作用信息的收集_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...提交医院药事委员会调查、讨论和审议。对其因果性、发生率、严重程度、可逆性以有发生条件等进行研究,并作出评价,以便采取行政控制措施。 对于经过研究审定的毒副作用病例的情报,可采用适当形式通报各医疗、卫生机构以及药厂等周知。我国《药品管理法》已有药物不良反应监测报告制度的规定,由卫生部药政机构执行,定期印发情报。掌握药物不良反应的信息对于安全、合理用药极为重要。

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四川设立药品不良反应监测专家库_【中医宝典】

从四川省食品药品监督管理局了解到,四川省药品不良反应监测中心已于2007年1月中旬成立专家库,将为今后省的药监工作提供专业咨询,并在出现重大药品安全事件时及时进行分析并提出建议。 来自四川省部分科研机构、大专院校、医疗单位和检验评价机构的158位资深专家、学者成为首批“智库”成员。他们今后的职责是对药品、医疗器械产品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统的评...

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企业回避药品不良反应症结重市场不重责任_【中医宝典】

...的主体为医疗卫生机构,占报表总数的九成七,而其余才来自药品生产、经营企业。 症结重市场不重责任 在美国,60%的药品不良反应报告是由企业上报的,由医务人员上报的不到7%,这与我国的报告比例结构恰恰相反。 国家药品评价中心专家孙忠实认为,我国药品上市后的评价水平远远低于上市前。各药品研发单位和生产单位按新药审批要求完成临床前和临床评价后,很少再关注药品在实际使...

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贵州药品不良反应抗生素类占四成_【中医宝典】

...素,许多经过严格审批、检验合格的药品在正常使用情况下,也可能在一部分人身上引起不良反应。收集、统计药品的不良反应报告,能够更准确地掌握已上市药品的安全隐患,减少药品不良反应对人体造成的伤害,是病人安全用药、合理用药的基础。 专家提醒市民,为了对药品不良反应更好地控制,市民在按照说明书正常用药后,若出现不良反应,特别是药品说明书中未提及的症状,可以向药店及医院...

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我国首次向社会公布药品不良反应信息_【中医宝典】

新华社北京8月29日电(记者张晓松) 我国从9月1日起,首次向社会公开发布《药品不良反应信息通报》,以保障广大人民群众的用药安全。 记者29日从国家食品药品监督管理局了解到,2001年11月,我国建立了国家药品不良反应信息通报制度,针对已经批准生产销售的药品在使用中发现的安全隐患进行信息通报,以提高医务工作者的用药水平,提醒相关药品生产企业加强对其生产品种的...

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