...群（老人、孕妇和儿童），因此一些罕见不良反应、迟发性反应、发生于特殊人群的不良反应难于发现。有些问题必须在大面积使用后方能发现。因此，应警惕药品的不良反应，尤其应警惕新上市药品的不良反应。 药品不良反应为什么不可预言？ 药品不良反应的诱发因素有非药品因素及药品因素两类。前者包括年龄、性别、遗传、感应性、疾病等；后者包括药品的毒副作用、药品的相互作用以及赋形剂...
...用，非处方药则可以自行购买和使用。非处方药本身也是药，总体来说其不良反应比较少、比较轻，但这不是绝对的。有些非处方药在少数人身上也能引起严重的不良反应，甚至能导致死亡。因此，非处方药也要严格按照药品使用说明书的规定服用，不能随便增加剂量或增加服用次数，改变用药方法或用药途径。 中药和滋补品也会出现不良反应 很多人喜欢服用中药或滋补品，认为他们安全、没有毒副作...
...无缓解，应去医院就诊。 10.运动员慎用 11.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 12.本品性状发生改变时禁止服用。 13.儿童必须在成人的监护下使用。 14.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 15.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 不良反应： 尚不明确 包装规格： 复合膜袋装，每袋内装6克，每盒装10袋。 用法与用量： 口服，一次1袋（...
...应采取强制性戒断措施。 5.致突、致畸、致癌主要是使用具有致突、畸、癌因子的药物所致。目前，国家在批复新药时，凡经药理试验有致突、癌、畸因子的药物，不准生产使用。但由于过去监测手段落后，以及审查不严造成具有这样毒副作用的药品，仍在市场上、流通供临床使用。今后，通过药物筛选工作，这些药品半逐步被淘汰。 6.其他不良反应如菌群失调、二重感染、异性蛋白等。 （三）...
...每年的药品不良反应至少在3000例以上，但90%以上被“漏报”了。“19家三级医院一年竟没有一起药品不良反应，叫人如何相信？” “不报告药品不良反映的结果是，本不该死的人成了冤死鬼。”杜文明博士说，仅在去年上报的500多例药品不良反应事件中，上海就有3例致死，近十例严重致残，过敏性休克更多。“这些事件都与药品的用法与用量有关，如果医生获得了历史上用药的充分信...
什么是药品不良反应监测？ 药品不良反应监测主要是监测上市后药品的不良反应情况，是药品再评价工作的一部分。监测工作的主要内容是： （l）收集药品不良反应信息，对药品不良反应的危害情况进行进一步的调查，及时向药品监督管理部门报告，提出对有关药品如何加强管理的意见、建议； （2）及时向药品生产、经营企业、医疗预防保健机构和社会大众反馈药品不良反应信息，防止药品不良...
近日，国家药品不良反应监测中心发布了第11期《药品不良反应信息通报》，公布了阿昔洛韦、利巴韦林、加替沙星的不良反应。专家同时指出，任何药物都可能会有不良反应，患者在使用时要了解并加以注意。 阿昔洛韦与急性肾功能衰竭 北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授介绍， 阿昔洛韦，别名无环鸟苷，是第二代核苷类广谱抗病毒药，临床上用于治疗单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、免疫缺...
...。不少人认为以中药成分为主的润喉片对人体基本无副作用，于是咽喉稍有不适就自行含服，一些小朋友甚至把它当糖块含。 实际上，“是药三分毒”。西药的毒副作用发生率比较高，症状也较为明显，已被多数人认识，防范意识较强。而中药取材于自然界中的动植物，一般人认为服食中药不会有不良反应，且市面上的中成药保健品、饮品等，说明书中对其副作用提及的少，患者对此少有了解，也导致了...
...自药品生产经营企业的病例报告数为2650份（药品生产企业报告62份，经营企业报告2588份），占全省报告总数的21.5％，占全国企业报告数量的10.65％，呈现了可喜的进步。 据统计，美国FDA收到的ADR报告中，大部分来自药品生产商。日本的资料表明，日本厚生省每年收到的ADR报告中来自制药企业的占63.9％。可以看出，我国收集的药品不良反应报告的构成比中，...
...正因为药品不良反应是药物治疗时不可回避的事实，国家才建立了药品不良反应监测报告制度——收集、监测、研究和评价来自医疗保健机构、个人和患者关于药品的不良反应信息，并及时予以通报。 为什么说药品不良反应是药品的固有属性呢？一是药物具有两重性。譬如抗癌药，一方面可以杀死癌细胞，发挥治疗作用；另一方面，由于不能识别癌细胞与正常体细胞，所以也会导致细胞毒性等副作用。二...
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