... 颅内黑色素瘤 苍白球黑质红核色素变性 皮肤恶性黑色素瘤 蓝痣 先天性巨大色素痣 遗传性对称性色素异常症 无色性色素失调症 色素失调症 多发性斑状色素沉着症 药物或化学物质所致的色素沉着 土肥对称性肢端色素沉着症 特发性滴状色素减少症 眶周色素沉着 家族性进行性色素沉着 色素性化妆品皮炎 木村网状肢端色素沉着 色素性口周红斑 色素性紫癜性苔藓样皮炎 持久性色...
由引起的色素性 紫癜 性皮肤病,是一组以紫癜样 丘疹 及含铁血黄素沉着为主的慢性皮肤病。一般认为与毛细血管壁病变有关，重力和静脉压升高是重要的局部诱发因素。它包括以下三种疾病，此三病关系密切，临床形态和组织病理都相类似。 1.进行性色素性紫癜性皮肤病 起初为针头大小红色瘀点，逐渐密集成片，并向外扩展，中心变为棕褐色。但新的瘀点不断发生，散在陈旧皮损内或其边缘...
(一)治疗 可口服维生素C、路丁、钙剂。近年来，用活血化瘀中草药，如 丹参 片或针剂、 当归丸 、复方 当归 针剂以及 凉血 祛瘀辅以清热除湿中药.亦可收到较好的疗效。 (二)预后 虽有自愈倾向，但大多数倾向缓慢扩大，持续3～4个月，长者达数年、数十年之久。许多患者可合并其他色素性 紫癜 性皮病表现，如环形损害和苔藓样 丘疹 。
需与 黄褐斑 、面部其他 接触性皮炎 后色素沉着等相鉴别。
皮损初起为淡褐 色素斑 ，常逐渐加深可呈深褐、蓝黑色或黑色。呈弥漫性或斑片状，主要分布于颊部和(或)额部，重者可扩及整个颜面。在色素斑的中心往往呈网状结构。发病初和病程中可因反复致敏，出现轻度的 接触性皮炎 反应，不时也有 瘙痒 。本病主要累及妇女面部，以黄种人居多。 根据面部皮损表现及分布，皮损部位与使用化妆品部位符合，以及对化妆品过敏的病史，停用可疑化妆...
...前臂。常不对称地发生。无或仅有轻微 瘙痒 感，虽有自愈倾向，但大多数倾向缓慢扩大，持续3～4个月，长者达数年、数十年之久。许多患者可合并其他色素性 紫癜 性皮病表现，如环形损害和苔藓样 丘疹 。 初为群集、粟粒至针帽大的淡红色瘀点或 瘀斑 ，逐渐增多后密集成片而成为形状不规则的 橘红 或棕红色斑片，边缘多呈锯齿状，斑点疏密不一，界线鲜明，可不规则地相互连成网...
(一)治疗 避免使用和停用含有接触变应原和(或)光变应原的任何化妆护肤品，可使本病逐渐好转或消退最终达到不治而愈。使用无变应原(或至少对患者不产生过敏)的祛斑制剂(见 黄褐斑 )可有助于色素的减退。 (二)预后 目前没有相关内容描述。
本病又称Schamberg病、特异性进行性色素性皮病(peculiar progressive pigmentary disease of the skin)。本病常不对称地发于小腿伸面，为针尖至针头大瘀点组成的大小、形状不一的斑片。病因不明。有家族性发病的报道。临床表现初为群集、粟粒至针帽大的淡红色瘀点或 瘀斑 ，逐渐增多后密集成片而成为形状不规则的 橘红...
...脉压增高的因素，即 下肢静脉曲张 或长期站立而致下肢静脉回流不畅。由此推测是末梢血管，特别是毛细血管壁的病变。 (二)发病机制 由于血管通透性增高，红细胞外溢和崩溃以致含铁血黄素沉着而发病。有关血管通透性增高机制的说法不一。Schamberg等最初认为与高胆固醇血症有关。但是很多病例血胆固醇值并不高，故也难以解释。亦有认为本病与 毛细血管扩张性环状紫癜 皆可...
...(erythrosis peribuccale pigmentarie of Brocq)。 临床表现 为面部中部尤以口周部出现 红斑 及 色素沉着 。 色素性口周红斑的病因 (一)发病原因 病因尚不明。可能与 化妆品 中所含的光敏物有关。亦有认为与 血管 运动 神经 不稳定、 5-羟色胺 代谢异常 及 脂溢性皮炎 有关，患者多为脂溢性素质。 (二)发病机制...
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