...脑脊液 白细胞 数增多以单核及 淋巴细胞 为主蛋白质含量亦有轻度增高若细菌性所致者以 中性白细胞 增多为主，蛋白质含量亦明显增高。 (3) 脊髓空洞症 ：起病隐袭病程长。早期症状常为手部小肌肉的萎缩及无力。病变多见于下颈段及上胸段，亦有伸展至 延髓 者。多数病例属脊髓胚胎发育异常病变特征是在 脊髓中央管 附近有一长形空洞，其周边有神经胶质 增生 因此临床表现...
...脑脊液 白细胞 数增多以单核及 淋巴细胞 为主蛋白质含量亦有轻度增高若细菌性所致者以 中性白细胞 增多为主，蛋白质含量亦明显增高。 (3) 脊髓空洞症 ：起病隐袭病程长。早期症状常为手部小肌肉的萎缩及无力。病变多见于下颈段及上胸段，亦有伸展至 延髓 者。多数病例属脊髓胚胎发育异常病变特征是在 脊髓中央管 附近有一长形空洞，其周边有神经胶质 增生 因此临床表现...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
空洞形成 是指脏器组织中 坏死 或 液化 的病变物质排出后，在原处所遗留的凹陷或孔隙。 空洞形成的原因 (1) 肺结核 空洞形成 的原因： 在肺部病灶处 结核菌 大量繁殖，局部肺组织受损，病灶形成干酪 坏死 。病灶溶解 液化 穿通 支气管 后，坏死物从支气管咳出，空气进入腔内形成空洞。 (2) 脊髓空洞 形成的原因： 1：Greenfield强调 脊髓空洞症...
脊髓性肌肉萎缩症 分类系统及外部资源 ICD - 10 G 12. ICD - 9 335.0 - 335.1 OMIM 253300 253550 253400 271150 DiseasesDB 14093 MeSH D009134 GeneReviews 脊髓性肌肉萎缩症 脊髓性肌肉萎缩症 （ 英语： Spinal muscular atrophy ，...
脊髓性肌肉萎缩症 分类系统及外部资源 ICD - 10 G 12. ICD - 9 335.0 - 335.1 OMIM 253300 253550 253400 271150 DiseasesDB 14093 MeSH D009134 GeneReviews 脊髓性肌肉萎缩症 脊髓性肌肉萎缩症 （ 英语： Spinal muscular atrophy ，...
正常状态下 脊髓 受骨性 脊柱 保护，但某些 疾病 可以压迫脊髓并破坏其正常的功能。压迫可来自于破裂的椎体、脊柱的其他 骨组织 、椎体间一个或多个 椎间盘 突出、 感染 （脊髓 脓肿 ）以及脊髓或脊柱 肿瘤 。脊髓急性压迫症的病因通常是 外伤 或 出血 ，但也能是感染和肿瘤。此外， 血管 畸形（ 动静脉畸形 ）也可以压迫脊髓。 如果压迫程度重，脊髓内的 神经...
脊髓 可以在 椎管 内受到 肿瘤 （例如 神经纤维瘤 ）、肥厚并 钙化 的 韧带 、 椎间盘脱出 或 脊椎结核 等病变的压迫，统称 脊髓压迫症 。这类 疾病 大多需要 外科手术 治疗，因此关键问题是早期诊断与早期治疗。 脊髓压迫症的症象，从感觉、运动与大小便 功能障碍 的分布来看，与 脊髓炎 是相同的，差别仅在发病方式与进展过程的不同。良性的肿瘤发病隐袭，进...
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