生长发育期间原因不清楚的 脊柱侧凸 称为 特发性脊柱侧凸 。根据年龄特点一般将特发性脊柱侧凸分为三种类型：幼儿型(0～3岁);少年型(4～9岁);青春型(10～16岁)。按脊柱侧凸顶椎所在的解剖位置又分为：①颈弯：顶椎在C1～C6之间。②颈胸弯：顶椎在C7～T1之间。③胸弯：顶椎在T2～T11之间。④胸腰弯：顶椎在T12～L1之间。⑤腰弯：顶椎在L2～L4之...
脊柱后突症状的鉴别。 (1)侧凸：即部分脊柱棘突偏离身体中线称 脊柱侧弯 ，有左侧凸、、右侧凸及S形弯，C形弯。 (2)后凸：指胸段脊柱后凸超过生理曲线范围者。 (3)鞍背：是指局部某椎体被破坏，椎体突然向后凸起。 (4)圆背：是指整个脊柱象弓一样向后凸起 (5)畸胸：分两种，一种是胸骨向外突起，另一种是胸骨向内凹陷。 (6)旋转性(扭曲性)：是因为腰椎横突...
根据侧弯部位的不同，应对脊柱侧弯的症状加以鉴别。 (1)侧凸：即部分脊柱棘突偏离身体中线称脊柱侧弯，有左侧凸、、右侧凸及S形弯，C形弯。 (2)后凸：指胸段脊柱后凸超过生理曲线范围者。 (3)鞍背：是指局部某椎体被破坏，椎体突然向后凸起。 (4)圆背：是指整个脊柱象弓一样向后凸起 (5)畸胸：分两种，一种是胸骨向外突起，另一种是胸骨向内凹陷。 (6)旋转性(...
鉴别诊断：1. 脊柱侧凸 通常发生于颈椎、胸椎或胸部与腰部之间的脊椎，也可以单独发生于腰背部。侧凸的出现在脊柱一侧，呈"C"型;或在双侧出现，呈"S"型。它会减小胸腔、腹腔和骨盆腔的容积量，还会降低身高。 2.脊柱弯曲分为正常弯曲和非正常弯曲，正常的弯曲有助于人体对震动的缓冲。
1.诊断并不困难。但还需进一步判断属于那一种畸形，背部中央皮肤缺损且神经系统症状严重者，为脊髓裂;若为囊性包块，透光试验阳性，神经系统正常，脊柱X线片仅示脊柱后裂，提示单纯脊膜膨出;反之，则提示脊髓脊膜膨出;若囊性包块偏离中线，神经系统症状较集中于一侧，脊柱X线片示中线骨性中隔、半侧椎体、狭的椎间盘等时，提示半侧脊髓脊膜膨出。 2.本畸形尚须与 畸胎瘤 、 ...
脊柱畸形： 人类 脊柱在胚胎期发育较快，全部结构在数周内完成。脊柱形成后即有其形态和稳定性。全部发育过程分为四期。第一期称脊索期，于胚胎的第十五天形成，其残留部分终生存在，称为髓核;第二期称膜性期，第21天开始到三个月结束;第三期为软骨期，从5～6周到出生前;第四期为骨性期，从二个月到出生后完成一部分。 胚胎发育到第14～21天时有板状细胞层将羊膜腔和卵黄囊...
(一)发病原因 胚胎期第3周时，两侧的神经襞向背侧中线融合，构成神经管，其从中部开始(相当于胸段)再向上、下两端发展，于第4周时闭合。 神经管形成后即逐渐与表皮分离，并移向深部。渐而在该管的头端形成脑泡，其余部位则发育成脊髓。 于胚胎第3个月时，由两侧的中胚叶形成脊柱成分，并呈环形包绕神经管而构成椎管。此时，如果神经管不闭合，则椎弓根也无法闭合而保持开放状态...
...双下肢呈完全弛缓性 瘫痪 。脊髓外露生后即可看到，局部无包块，有 脑脊液漏 出，常并有严重神经功能障碍，不能存活。隐裂在背部虽没有包块，但病区皮肤上常有片状多毛区或细软毫毛，或有片状 血管痣 等。有的病区皮肤颜色甚浓，或棕色，或黑色，或红色，有时在脊椎轴上可见潜毛孔，有的实为一窦道口，压之有粘液或豆渣样分泌物挤出来，椎管内多存在着皮样或上皮样肿瘤。隐裂可引起...
先天性的脊柱侧弯 是指脊柱结构发生异常，即出生后有三角形半椎体、蝶形椎、融合椎，还有肋骨发育的异常，导致脊柱发生倾斜，导致侧弯或后凸畸形。临床较少见，多需要手术矫正。 特发性的脊柱侧弯 是指脊柱结构基本没有异常，由于神经肌肉力量的失平衡，导致脊柱原来应有生理弯曲变成了病理弯曲，即原有的胸椎后凸变成了侧凸等。临床常见，多由于长期不良姿势，不良生活习惯引起，多数...
脊柱 骨质增生 椎体或附件局部或全部骨质增生，骨密度增高。见于慢性病变如脊柱退行性变、 氟骨症 、 石骨症 、 畸形性骨炎 、特发性 肥大性骨关节病 、 强直性脊柱炎 以及脊柱结核愈合期等。 脊柱形态变化 包括侧弯或后突畸形、骨性强直、椎管扩大、椎间孔扩大、椎弓跟间距增大或异常缩小、椎体楔形变、脊柱脱位等变化。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。