...心脏 、 肝脏 、 肾脏 、 脾脏 、 甲状腺 、 甲状旁腺 及 胰腺 等。偶尔，胰腺及肺脏 肿瘤 也可产生大量生长激素样物质； 症状 类似肢端肥大症。 症状 生长激素过度分泌大多始于30～50岁，此时 骨骺 已闭合很久，故常引起 骨骼 变形，病人面部特征变得粗劣、手足 肿胀 ，需要较大的戒指、手套、鞋子和帽子。这些症状出现缓慢，常被忽略，多年内方才被发现。...
易并发肾上腺 皮质功能减退 ，性腺萎缩和性功能减退症、垂体前叶机能低下等症。
系腺垂体分泌生长激素（GH）过多所致。青少年因骨骺未闭形成巨人症；青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症；少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。本病早期（形成期），体格、内脏普遍性肥大，垂体前叶功能亢进；晚期（衰退期），体力衰退，出现继发性垂体前叶功能减退。
应与皮肤骨膜肥厚症、空泡蝶鞍等鉴别。 皮肤骨膜肥厚症的X线表现主要为：四肢骨骨膜增生及骨干增粗，呈对称性，以胫腓骨和尺桡骨为主。骨膜早期呈锯齿状，随病程进展相互连接呈层状;骨膜以骨干远端最明显，且渐向近端蔓延，一般不累及骨骺和干骺端。 空泡蝶鞍多见于(约占90%)，尤以中年以上较胖的多产妇为多。 头痛 是最常见的症状，有时剧烈，但缺乏特征性，可有轻、中度。少...
巨人症 摘要：巨人症为发生在青春期前的 垂体前叶 机能亢进症，分泌 生长激素 旺盛，病因不明。常常继续发展为 肢端肥大症 。患者应注意预防和治疗 感染 ，以改善本病的预后。 巨人症-发生年限 巨人症多数发生在18至20岁以下者，即生长板（又称骨骷板，epiphyseal plate）尚未闭合前。 生长板位于人类 四肢骨 骼的中间，当人类在10至18岁（发育较...
1.类肢端肥大症 本病为家族性或体质性，自幼有面貌改变，体型高大，外貌类似肢端肥大症，但程度较轻，检查多无异常发现，血浆GH水平不高，X线检查蝶鞍不扩大，BMC属正常水平。 2.无睾 巨人症 身材高大，性腺萎缩，指间距离超过身长数，骨骺闭合较晚， 骨龄延迟 ，X线片显示蝶鞍不大，骨骼结构较巨人症及肢端肥大症为小。性腺功能消失，性激素水平变异，GH水平不高，也...
肢端肥大症 (acromegaly)为 腺垂体 分泌 生长激素 过多，导致全身组织 增生 、肥大及 代谢 紊乱的一组临床症候群。晚近报道，本病涉及 心血管 损害颇多，随病程延长， 心脏增大 加著，尤其多见50岁的患者，受累明显者可诊断为肢端肥大症性 心脏病 (acromegalic heart disease)。 肢端肥大症性心肌病的病因 (一)发病原因 肢...
1.一级预防 巨人症 和肢端肥大症至今仍是 垂体瘤 中较多见的一种，不仅对骨骼的影响，还影响体内多种脏器，晚期并发症较多且很严重，预防本病的重点在于早期发现，故对生长过速及增高显著的可疑患者，要定期和及早检测血GH浓度。行头颅蝶鞍X片或垂体CT检查，及早诊断。 2.二级预防 (1)早期治疗：特别在疾病或未影响主要脏器前早期作垂体瘤摘除术，尤其开展显微外科手术...
...织增生而突出。肢端肥大症的骨质疏松表现有别于其他骨质疏松那样的骨量减少，而是钙转换率加快的皮质骨形成增加，骨量增加，可有骨增生又有骨质疏松，或局部如鞍背骨质吸收，鞍底骨质吸收等异常。 (二)发病机制 由于脑下垂体过量分泌生长激素，在青春前期骨骼未关闭前可引起 巨人症 ，而在骨骼已关闭的成年人会引起手、足、软组织、内脏器官及某些扁骨增大，临床表现为肢端肥大症。
...肢端肥大的风湿症可给予非甾体抗炎药对症治疗。 近20年来采用溴隐亭(bromocriptine)及赛庚啶(cyproheptadine)治疗肢端肥大症及 溢乳 症取得一定疗效，可使GH及PRL分泌减少，症状缓解。目前临床上还采用生长抑素激动药SmS201～995即奥曲肽(sandostatin)治疗肢端肥大症并取得较好疗效。 4.骨矿代谢紊乱治疗 对有较严重...
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