...酸多巴酚丁胺 盐酸异丙肾上腺素 盐酸拉贝洛尔 盐酸普罗帕酮 盐酸普鲁卡因胺 盐酸氟桂利嗪 盐酸米多君 盐酸索他洛尔 盐 续 盐酸罂粟碱 盐酸美西律 盐酸肼屈嗪 盐酸莫雷西嗪 硝 硝乙醇胺 硝酸异山梨酯 硫 硫酸双肼屈嗪 硫酸奎尼丁 硫酸美芬丁胺 硫酸胍乙啶片 福 福辛普利 福辛普利钠 米 米力农 粉 粉防己碱 维 维拉帕米 缬 缬沙坦 羊 羊角拗甙 美 美普...
...律平）：1～2mg/kg稀释后缓慢静脉注射，每隔20min可重复使用，但不超过3次。复律后以5～10μg/（kg·min）静脉滴注维持。 ③美西律（脉律定）：1～3mg/kg稀释后缓慢静脉注射，有效后可20～40μg/（kg·min）静脉滴注维持。 ④苯妥英钠：2～4mg/kg稀释后缓慢静脉注射，本品为强碱性，不可溢出静脉外，并避免长期静脉用药，以免导致 静...
...osorbide Dinitrate 口服常释剂型、注射剂 76 硝苯地平 Nifedipine 口服常释剂型 （二） 抗心律失常药 77 美西律 Mexiletine 口服常释剂型 78 普罗帕酮 Propafenone 口服常释剂型、注射剂 79 普鲁卡因胺 Procainamide 注射剂 80 普萘洛尔 Propranolol 口服常释剂型 81 阿...
...，首选 利多卡因 50～100mg 静脉 缓注，继以 静脉点滴 1～3mg/min维持24～48h，改其他药物口服，如利多卡因无效，可加用 美西律 50～100mg加5% 葡萄糖 20ml静脉10min推注，然后以1～2mg/min滴注;②一般情况下选用美西律100～150mg，3～4次/d，或 普罗帕酮 ( 心律平 )50～150mg，3～4次/d;③顽固...
名称 别名 盐酸普鲁卡因胺 阿米山林;奴佛卡因胺;普鲁司太尔;盐酸 普鲁卡因 山胺 慢心律 脉克定;脉律定;曼西律;慢心利; 美西律 心律平 丙胺苯丙酮;利他脉; 普罗帕酮 ;羟丙苯丙酮;盐酸丙酚酮 阿替洛尔 阿坦乐尔; 氨 山心安;苯 氧 胺 乙胺碘呋酮 安律酮;胺 碘 达隆;胺碘呋酮; 胺碘酮 ;乙碘酮 维拉帕米 凡拉帕米;戊脉安;异搏定;异搏停 普萘洛...
...类药物。 抗心律失常药物 分类 主要药物 作用机制 I类：钠通道阻滞药 Ia类 奎尼丁 、 普鲁卡因胺 、 丙吡胺 适度阻滞钠通道 Ib类 美西律 、 利多卡因 、 苯妥英 轻度阻滞钠通道 Ic类 普罗帕酮 、 氟卡尼 、 恩卡尼 、 莫雷西嗪 明显阻滞钠通道 II类：β受体拮抗药 普萘洛尔 、 美托洛尔 、 阿替洛尔 、 比索洛尔 阻断心脏β受体，抑制交感...
...频繁，以静脉滴注药物为主，如氨苄青霉素。二类是中等消除类药物（半衰期4～8/小时），如磺胺异恶唑。三类是慢消除药物（半衰期8～12小时），如美西律。四类为极慢消除类药物（半衰期＞24小时），可每天给药一次。 因此，广大病患者在服药时一定要科学掌握间隔时间，再忙也得按时服药，切不可采取忙时不服、闲时补服的方法。只有严格按照医生医嘱或药物说明书服药，才能确保用药...
...。 15. 与免疫抑制剂合用，可增加感染的危险性，并可能诱发 淋巴瘤 或其他淋巴细胞增生性疾病。￣ 16. 糖皮质激素，尤其是强的松龙可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄，降低异烟肼的血药浓度和疗效。 17. 糖皮质激素可促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。 18. 与 水杨 酸盐合用，可减少血 浆水 杨酸盐的浓度。 19. 与生长激素合用，可抑制后者的促生长作用。
... 4)如出现急性快速型室性心律失常，可用利多卡因缓慢静注。 5)出现室性心律失常如频发室性期前收缩、二联律或多源性室性期前收缩、室性心动过速、心室扑动颤动，可用溴苄铵。紧急情况下可静脉给药，对溴苄铵、利多卡因、苯妥英钠无效时，可用美西律(慢心律)缓慢静脉注射。 6)出现室上性心动过速，可用维拉帕米(异搏定)，口服即可，对于房室传导阻滞及心源性休克的病人禁用。
...合用时，应测定苯妥因血药浓度并调整用量。 本品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解，因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。 本品亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时，后两者需调整剂量。 本品与丙磺舒合用可使利福平、吡嗪酰胺的血药浓度增高并产生毒性反应。 异烟肼为维生素B6的拮抗剂，可增加维生素B6经肾排出量，易致...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。