透明细胞软骨肉瘤 是少见的一种亚型。与 软骨母细胞瘤 有些相似，恶性程度介于Ⅰ～Ⅱ级 中心性软骨肉瘤 之间。
鉴别 临床上需与 动脉瘤 样股 囊肿 、良性 软骨母细胞瘤 、 骨母细胞瘤 、高度恶性透明细胞型 骨肉瘤 、转移性透明细胞癌等鉴别。
预防： 1.积极治疗疾病，如 阴道白斑 、慢性炎症及 溃疡 。 2.凡有 阴道不规则出血 ， 白带 异常，尽早明确诊断，积极治疗。 3.阴道粒细胞肉瘤治疗后要坚持3～6个月复查一次，均应该进行细胞学检查，再次出现 阴道出血 或白带异常应随时就诊。
诊断 因为阴道粒细胞肉瘤极少见，尤其在外周血和骨髓检查正常时，做出诊断往往较困难，必要时可借助于电镜确诊。 鉴别 阴道粒细胞 肉瘤 需注意与 恶性淋巴瘤 、阴道癌、颗粒细胞肿瘤相鉴别。
阴道粒细胞肉瘤可见于复发的急性髓样 白血病 ，并可和乳腺粒细胞肉瘤同时出现，也有因诊为阴道粒细胞肉瘤而予骨髓活检发现急性髓样白血病的报道。在诊断时外周血和骨髓活检均正常，有的分别在1周、7月后发展为 急性髓细胞白血病 。骨髓外粒细胞肉瘤（granulocytic sarcoma）又称“ 绿色瘤 ”。临床上可见于急性髓细胞白血病或慢性骨髓增殖性疾患，也可在诊断...
阴道粒细胞肉瘤主要表现为 阴道出血 或 绝经 后点滴出血，阴道排液，可有 下腹疼痛 。阴道块物质硬，局限于皮下或向周围盆腔组织浸润。
本病主要应和 类风湿关节炎 、脂肪代谢异常、组织细胞增多症及 恶性淋巴瘤 相鉴别。虽然本病的关节症状和类风湿关节炎在临床上极为相似，但后者很少有广泛性皮损，两者的组织学改变也截然不同。由于本病在病理上可见许多泡沫细胞(毛 玻璃 样细胞)，在临床上可见 黄色瘤 皮疹，故需与脂质代谢病相区分。关节畸形与病理上见有大量各种形态的组织细胞和多核巨细胞，在代谢病是罕见...
是一种恶性 软骨瘤 ，是发生于成人的类型，它也少见，呈低度恶性，预后比其它 软骨肉瘤 好。
...为多见。反复发作性 腕管综合征 、掌筋膜纤维增生性手挛缩，也是本病较常见的骨关节表现。早期可见关节红、肿、热、痛，有时有关节腔积液，急性期过后常产生畸形。 主要根据皮肤单发性或多发性丘疹和结节，伴以对称性多关节炎，早期呈急性改变伴有红、肿、热、痛，以后有 骨质破坏 并引起畸形，结合病理有大量形态奇异的组织细胞和巨细胞，但无有丝分裂和核深染现象，即可确诊本病。
网状青斑 (livedo reticularis)是一种由于 皮肤 局部 血管 舒缩功能紊乱，致使细小 动脉痉挛 和细小 静脉扩张 ， 血液 淤滞 而出现的皮肤局限性紫蓝色网状青斑。根据其发病特点，分为 原发性 与 继发性 ，前者为一种 生理 现象，多见于正常儿童及成年女性;后者为一些 疾病 的皮肤表现。 网状青斑的病因 (一)发病原因 1. 原发性 网状青...
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