遗传性出血性毛细血管扩张症 又叫朗-奥-韦氏病，是一种遗传性血管病变，患者 血管 脆弱且容易 出血 。 皮下出血 呈红紫色小点，多见于面部、 口唇 、 口腔 及 鼻粘膜 ，指(趾)尖， 胃肠道 也会有类似的病变，脆弱的血管容易受伤，引起严重的 鼻衄 及 消化道出血 。也可能出现 神经系统 问题。 本病无特殊治疗，出血时可压迫或用 止血药 物 止血 ，如反复出...
遗传性出血性毛细血管扩张症 系常染色体显性遗传性疾病，以皮肤，粘膜以及内脏的多发性毛细血管或小动脉小静脉扩张和病变部位 反复出血 为特征，肝脏常受累。
结肠 血管 疾病 是 下消化道出血 的重要原因之一，过去常常是通过 血管造影 或手术发现，现在内镜的普及和发展，越来越多的结肠血管疾病得到诊治，其病变常是 血管 本身的异常，也可以是某些 病症 的表现之一，病因仍不十分明确，目前应用最多的是“ 血管畸形 (vascular malformation)”。 结肠血管畸形的病因 (一)发病原因 目前 胃肠道 血管...
胆管扩张症 ，一般指的是 先天性胆管扩张症 ，后天因素也可导致胆管扩张，比如 胆管结石 等，但不称为胆管扩张症，因为胆管扩张只是胆管结石的并发症而已，不是原发病。讨论胆管扩张症，可参看 先天性胆管扩张症 。 参看 先天性胆管扩张症 胆结石 胆管结石 黄疸 胆绞痛
胆管扩张症 ，一般指的是 先天性胆管扩张症 ，后天因素也可导致胆管扩张，比如 胆管结石 等，但不称为胆管扩张症，因为胆管扩张只是胆管结石的并发症而已，不是原发病。讨论胆管扩张症，可参看 先天性胆管扩张症 。 参看 先天性胆管扩张症 胆结石 胆管结石 黄疸 胆绞痛
需与不典型的 遗传性出血性毛细血管扩张症 和伴发系统疾病的 毛细血管扩张症 相鉴别。遗传性出血性 毛细血管扩张 症皮损分布广泛，好发于身体上部，对称性，有出血特点。伴发系统性疾病的毛细血管扩张症在末梢小动脉和毛细血管袢动脉段的内皮细胞中含有活性碱性磷酸酶。
全身性特发性毛细血管扩张症(generalized idiopathic telangiectasia)。本病为一种原因尚不明的泛发于四肢和躯干的 毛细血管扩张症 。多见于40～50岁妇女。病因还不明。皮损初发于小腿或沿神经分布一般呈线状排列，亦可表现为细小 血管瘤 。无特效治疗，口服抗生素对部分患者可能有效。
遗传性出血性毛细血管扩张症 (hereditaryhaemorrhagic telangiectasis)又名osler病，rendu-osler-weber病，本病特点为皮肤和粘膜上有多发性散在的扩张毛细血管小团球，常伴 鼻衄 和 便血 现象。 系常染色体显性基因遗传的全身血管异常性疾病。 【诊断】 1.多见于30～40岁之间的患者，但亦见于儿童。 2.皮...
遗传性出血性毛细血管扩张症系常染色体显性遗传性疾病，以皮肤、粘膜以及内脏的多发性毛细血管、或小动脉、小静脉扩张和病变部位 反复出血 为特征，肝脏常受累。
(一)发病原因 本病病因不明。 (二)发病机制 本病发病机制还不清楚。 病理：真皮上部 毛细血管扩张 ， 充血 ，管壁仅由内皮细胞组成，碱性磷酸酶活性缺如。说明扩张的毛细血管系毛细血管袢的静脉部分。
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