结缔组织_风湿免疫结缔组织病_【中医宝典】

1.上皮组织1.有密集的细胞&少量的间质组成。2.呈极性分布,有游离面,基地面3.一般没有血管&淋巴管4.有丰富的神经末梢。 结缔组织由细胞&大量细胞间质构成,与上皮组织相比,结缔组织中有丰富的血管&神经。细胞分布于间质内,无极性,数量少,但种类多,功能各异。细胞间质包括基质,纤维&不断循环的组织液。 2.不是 3.是皮肤组织的一种特殊结构

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家庭诊疗/结缔组织病

某些 结缔组织病 如埃-当氏(Ehlers-Danlos) 综合征 ,患者的 胶原 组织( 结缔组织 中的一种结实的纤维性 蛋白质 )异常脆弱,胶原包裹并支持着结缔组织中的 血管 (见 解剖学 ),胶原异常使得这些血管特别容易受损。这种病无法治愈,患者应避免受伤, 出血 时及时止住。 参考 结缔组织病

http://zhongyibaodian.net/a/a-bn/53586.html

人体解剖学/结缔组织

结缔组织 connective tissue由大量的 细胞 间质和散在于其中的细胞组成。细胞间质包含 基质 、 纤维 和 组织液 等。结缔组织在人体分布广泛,几乎遍布所有器官。其中,除了松软的起连接作用的固有结缔组织外, 图1-2 单层 扁平上皮 人体的 血液 组织、骨和 软骨 组织均属结缔组织。固有结缔组织依其结构和功能又可分为 疏松结缔组织 和 致密结缔...

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家庭诊疗/儿童结缔组织或骨的遗传性疾病

某些影响 结缔组织 的 疾病 是遗传性的。这些疾病包括埃-当氏 综合征 、 马方综合征 、弹性假 黄瘤 、 皮肤松弛症 和 粘多糖病 。骨软骨发育不良影响骨或 软骨 , 骨硬化病 影响 骨骼 。 埃-当氏综合征 埃-当氏(Ehlers-Danlos)综合征是一种非常罕见的遗传性结缔组织疾病,临床主要特征为 关节 过度灵活、 皮肤 弹性过强和组织脆弱。 埃-当...

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急性风湿热肾损害应该做哪些检查?_儿科结缔组织病_【中医宝典】

急性风湿热肾损害 是由 风湿热 引起的双肾短期、非进展性、病理改变较轻的一种免疫性损害。 (一)尿常规为轻度 蛋白尿 或 血尿 。 (二)肾功能一般正常。 (三)病理改变多呈节段性或轻、中度弥漫系膜增生,偶见急性间质性的表现,均是短期的病变。

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未分化结缔组织病

近年来, 未分化结缔组织病 (undifferentiated connective tissue disease,UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些 结缔组织病 的 临床表现 ,但又不符合任何一种特定 疾病 的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型,在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止,未发现UCTD有特征性的临床表现...

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混合结缔组织病_风湿免疫结缔组织病_【中医宝典】

混合结缔组织病 (mixedconnectivetissuedisease,mctd)是一种同时或不同时具有 红斑狼疮 、 皮肌炎 或 多发性肌炎 、 硬皮病 类风湿性等混合表现,而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-rnp)抗体的结缔组织病,肾脏累及少,对皮质类固醇效果好,预后亦佳。本病由sharp等于1972年首先报...

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川崎病的概述_儿科结缔组织病_【中医宝典】

...或冠状动脉瘤破裂,两者皆可能引起 猝死 (猝死率约占所有病患的2 %)。心肌梗塞常发生在发病6~8周内。日后也可能因冠状动脉扩张痊愈后,疤痕组织造成冠状动脉狭窄或 钙化 引起 心肌缺氧 。(二)发病两星期内出现关节痛或,有文献报告甚至症状可持续达4个月之久。(三)胆囊 水肿 可能在疾病发作后两星期内出现,通常不需特别的治疗。(四)肠道假性阻塞。(五)无菌性 ...

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急性风湿热肾损害有哪些表现及如何诊断?_儿科结缔组织病_【中医宝典】

症状及诊断 一、病史及症状 个别病人有 一过性肉眼血尿 或轻度 蛋白尿 ,数日后肉眼 血尿 消失。偶见短期 肾病综合征 表现。 二、体检发现 无明确肾脏损害体征。 三、辅助检查 (一)尿常规为轻度蛋白尿或血尿。 (二)肾功能一般正常。 (三)病理改变多呈节段性或轻、中度弥漫系膜增生,偶见急性间质性的表现,均是短期的病变。

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什么是盆腔结缔组织炎 ?_风湿免疫结缔组织病_【中医宝典】

盆腔结缔组织炎 又称盆腔 蜂窝组织炎 ,是指盆腔腹膜以外的结缔组织的炎症。盆腔结缔组织包括子宫两侧和膀胱前间隙等处的结缔组织以及盆腔腹膜后的结缔组织。盆腔腹膜后结缔组织与整个腹膜后的结缔组织相连,这些部位的结缔组织之间并无可以区别的界线。主韧带、子宫骶骨韧带中也含有较多的结缔组织。发生于子宫旁的结缔组织炎最为常见,并可以扩散至其他部位。如果炎症初发于盆腔结缔...

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