... [6] 。据此，原始T细胞在分化过程中会经历亲合力成熟的过程，而T细胞受体的亲和力并不改变。 T细胞受体复合体 T细胞受体复合体是一个跨膜的 八聚体 ，由TCR 二聚体 和负责信号传递的CD3 δ/ε二聚体、CD3 γ/ε二聚体以及CD247 ζ/ζ或是ζ/η二聚体构成。各个二聚体通过电离的 氨基酸残基 间的相互作用联系在一起 [7] 。T细胞受体的胞内末...
...身进入它们的靶细胞后才能起作用（一些脂溶性的小分子类固醇激素和 甲状腺激素 例外，详见第十一章）它们大多数是选择性地同靶细胞膜上具有特异的 受体 性结构相结合，再通过跨膜信号传递（transembrane signaling）或跨膜信号转换（transmembranesognal transduction）过程，最后才间接地引起靶细胞膜的电变化或其他细胞内功...
...凝状态逐渐转为低凝状态。 上述DIC的发病机理在一个具体病人中往往为多种原因、多种机制同时相互作用，其过程极为复杂。 下列因素常有利于DIC的发生、发展。① 血浆 凝血因子及血小板数增加：故孕妇 分娩 时易发生高凝状态，其中一部分孕妇如并发 产科 合并症 则可导致DIC；②纤溶活性减低：如 激素 可抑制纤溶活性；③单核- 巨噬细胞系统 阻滞：长期应用 肾上腺...
...1165的增殖，能在IL-3、GM-CSF的作用下缩短骨髓多能干细胞的Go期，增强IL-3依赖的人和小鼠的巨核细胞集落的形成，促进体内、体外的特异性抗体反应，诱导肝细胞急性期蛋白的产生。抗gp130能阴断IL-6、IL-11两种细胞因子分别诱导的TF1细胞的增殖，而抗IL-5R只能阴断IL-6诱导的TF1的增殖，表明IL-6、IL-11受体共用一个信号转导链...
细胞间或细胞－基质间粘附分子相互作用并不仅限于细胞的粘附和附着，对参与粘附细胞的活化、分化、生长和分泌等也有显着的影响，并有赖于粘附分子将胞外粘附分子相互作用的信号向细胞内的传导。粘附分子所传导的信号可能作为一种辅助因素，协同其它刺激因素的作用，如α3β1、α4β1、α5β1、α6β1和αLβ2与配体的作用可以协同TCR/CD3介导的淋巴细胞增殖和细胞因子产...
...双体形式存在。 给大多数细胞因子带有 糖基 ，但这些糖基多与细胞因子的 生物 活性无关，可能起延长细胞因子体内半衰期的作用。 二、细胞因子 受体 细胞因子都是通过与 靶细胞 表面高 亲合力 的特异性受体结合后才能发挥其生物学效应的。细胞因子受体与其它膜表面受体一样，均由3个功能区组成，即膜外区（细胞因子结合区）。跨膜区（疏水性氨基酸富有区）和膜内区（信号 传...
...，可将受体分为细胞内受体（intracellular receptor）和 细胞表面受体 （cell surface receptor，）。细胞内受体介导 亲脂性 信号分子的信息传递，如胞内的甾体类 激素受体 。细胞表面受体介导亲水性信号分子的信息传递，可分为：①离子通道型受体、②G蛋白耦联型受体和③酶耦联型受体。 每一种细胞都有其独特的受体和信号转导系统，...
...，可将受体分为细胞内受体（intracellular receptor）和 细胞表面受体 （cell surface receptor，）。细胞内受体介导 亲脂性 信号分子的信息传递，如胞内的甾体类 激素受体 。细胞表面受体介导亲水性信号分子的信息传递，可分为：①离子通道型受体、②G蛋白耦联型受体和③酶耦联型受体。 每一种细胞都有其独特的受体和信号转导系统，...
...肾上腺素分解糖原的作用。这种小分子物质不久被证明是环- 磷酸腺苷 （即cAMP， 环磷腺苷 ）。以后又陆续发现，很多其他激素类物质作用于相应的 靶细胞 时，都是先同膜表面的特异 受体 相结合，再引起膜内侧胞浆中cAMP含量的增加（有时是它的减少），实现激素对细胞内功能的影响。这样就把cAMP称作 第二信使 ，这是相对于把激素 分子 这类外来 化学 信号看作第...
...不需要自身进入它们的靶细胞后才能起作用（一些脂溶性的小分子类固醇激素和甲状腺激素例外，详见第十一章）它们大多数是选择性地同靶细胞膜上具有特异的受体性结构相结合，再通过跨膜信号传递（transembrane signaling）或跨膜信号转换（transmembranesognal transduction）过程，最后才间接地引起靶细胞膜的电变化或其他细胞内功...
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