肝细胞摄取未结合胆红素障碍，可见于下列原因： 1． 2．新生儿肝脏的发育尚未完善，肝细胞内载体蛋白少，因而肝细胞摄取胆红素的能力不足。 3．吉尔伯特（Gibert）氏病是一种先天性、非 溶血性黄疸 ，它是由于肝细胞窦侧微绒毛对胆红素的摄取障碍所致。临床检验发现，这种病人的肝脏对未结合胆红素的清除能力只有正常人的1/3，其血清胆红素一般不超过3毫克％（在血清胆...
胆红素钙结石 其主要成分除 胆红素 外，尚含有少量钙盐和有机物( 细菌 、虫卵或 上皮细胞 )。 结石 可存在 胆总管 内，亦可遍布于肝内外胆管系统，但很少在 胆囊 内发生。 胆红素钙结石的原因 1. 感染 。 胆道感染 是 胆红素钙结石 形成的主要原因。在感染时胆道中的 细菌 释放出β- 葡萄糖醛酸 酶,使结合 胆红素 水解出葡萄糖醛酸，其游离胆红素与钙盐...
胆红素是红细胞中的血色素所制造的色素，红细胞有固定的寿命，每日都会有所毁坏。此时，血色素会分解成为正铁血红素(haem)和血红素。然后正铁血红素依酶的作用会变成胆红素，而血红素则会重新制成组织蛋白。正常值：总胆红素：1.7～17.1μmol/L;直接胆红素：0～3.42μmol/L;间接胆红素：1.7～13.68μmol/L。
肝细胞内结合胆红素是与胆固醇、 胆汁 酸盐、卵磷脂、水及电解质组成肝胆汁，通过高尔基复合体和微绒毛，分泌到毛细胆管的。“单纯的”或选择性胆红素分泌障碍是很少的。杜宾—约翰森（Dubin-Johnson）综合征和罗特（Rotor）综合征，是两种很相似的慢性特发性 黄疸 ，可发生在同一家族中。其胆色素代谢特点是：血清内结合胆红素增多，呈直接阳性反应；尿中胆红素阳...
『标本采集』 采空腹血2ml，不抗凝，勿溶血 『正常值范围』 1.7—17umol/L或0.1—1.0mg/dl。换算成SI单位因素：17.1。 『临床意义』 增高见于各种 黄疸 。
肝细胞内胆红素结合障碍可见于下列原因： 1．肝细胞受损害（如 病毒性肝炎 或 药物中毒 ），使肝内 葡萄 糖醛酸生成减少或UDP- 葡萄 糖醛酸基转移酶受抑制。 2．新生儿肝内UDP-葡萄糖醛酸基转移酶的生成不足（要在出生后10个月左右才渐趋完善）。而且母 乳汁 内的孕二醇，对UDP-葡萄糖醛酸基转移酶有抑制作用。 3．克里格勒—纳亚（Crigler-Naj...
...素 代谢障碍 的各个环节，讨论了 黄疸 发生的机理。但在 疾病 过程中，黄疸的发生，往往不是某单一环节障碍的结果，常涉及到多个环节，例如 肝细胞性黄疸 和 新生儿生理性黄疸 等。 1．肝细胞性黄疸肝细胞性黄疸（hepatocellular jaundice）是由于 感染 或 中毒 ，使 肝细胞 受损害（肝窦面肝细胞膜微突减少， 内质网 减少，变得稀疏和空泡形...
『标本采集』 采空腹血2ml，不抗凝，勿溶血 『正常值范围』 1.7—17umol/L或0.1—1.0mg/dl。换算成SI单位因素：17.1。 『临床意义』 增高见于各种 黄疸 。
『标本采集』 采空腹血2ml，不抗凝，勿溶血 『正常值范围』 1.7—17umol/L或0.1—1.0mg/dl。换算成SI单位因素：17.1。 『临床意义』 增高见于各种 黄疸 。
采 空腹 血2ml，不抗凝，勿 溶血 。 正常值范围 直接反应：阴性；间接反应：弱阳性。 临床意义 1、直接反应强阳性； 肝细胞 性， 阻塞性黄疸 。 2、间接反应强阳性： 溶血性黄疸 。 3、直接反应阴性：溶血性 黄疸 。 4、直接反应阳性： 肝细胞性黄疸 。 5、间接反应阳性：肝 细胞 性黄疸。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 , 疾病诊断 关...
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