(一)发病原因 接触药物有关，其中尤以氨基比林为多见。至今发现除氨基比林外，保泰松、磺胺类、硫氧嘧啶类等偶尔也可引起。 (二)发病机制 其发病机制目前认为是免疫介导所致的药物反应：由于药物致敏的患者所产生的抗中性粒细胞抗体不仅使粒细胞迅速破坏，也可直接损伤骨髓中粒系细胞各个阶段，使之生成障碍，分布异常，最后导致粒细胞严重缺乏。
外周血白细胞总数持续低于4×109／L，称为 白细胞减少 症，其中主要是 粒细胞减少 。当粒细胞绝对值低于1.5×109/L时，称粒细胞减少症。减少至低于0.5×109/L时，称 粒细胞缺乏症 。
...色晦暗，心烦，睡眠易醒，大便干燥，脉沉软，舌苔白腻，尖红。检查白血球10.5×10↑9/L，嗜中性0.01，淋巴球0.99，骨髓涂片：内有核细胞数极少，细胞形态正常，白血球系统内成熟细胞比例减低，表示细胞成热受到抑制。西医诊断：粒细胞缺乏症。中医辨证：气阴两虚，虚火上浮。中西医合作治疗，中药用益气养血，兼清虚火。处方： 移山参6克， 黄芪 12克， 当归 1...
1. 再生障碍性贫血 伴 贫血 、 血小板减少 ，一般无肝脾及 淋巴结肿大 ，骨髓检查可予以鉴别。 2. 骨髓增生异常综合征 多见于老年人。外周血有三系减少，骨髓病态造血，常有 染色体异常 ，骨髓检查有助于鉴别。 3. 白血病 尤其是白细胞非白血性白血病，常伴有贫血、出血症状，骨髓检查可鉴别。
...状，有的易感染，如 感冒 、 肺炎 和气管炎等；少数则无症状，也无感染，仅在检验时发现。因此，在 反复感染 伴 乏力 、头昏的病人应检查血白细胞计数和分类计数。然而，粒细胞减少症和缺乏症，尤其是急性，起病急骤，病情凶险，伴有 畏寒 、 高热 、 头痛 、多汗，常有咽峡炎、扁桃体 脓肿 和肛周 溃疡 等，常见原因是病人对药物（氨基比林、保太松等）或化学品（某些...
急性粒细胞缺乏 (acute agranulocytosis)是较 中性粒细胞减少 更为严重时的表现，系指突然发病， 粒细胞 严重减少，绝对值<0.5×109/L，伴 发热 感染 为特征的 综合征 。 急性粒细胞缺乏的病因 (一)发病原因 接触药物有关，其中尤以 氨基比林 为多见。至今发现除氨基比林外， 保泰松 、磺胺类、硫氧 嘧啶 类等偶尔也可引起。 (二...
急性粒细胞缺乏 (acute agranulocytosis)是较 中性粒细胞减少 更为严重时的表现，系指突然发病， 粒细胞 严重减少，绝对值<0.5×109/L，伴 发热 感染 为特征的 综合征 。 急性粒细胞缺乏的病因 (一)发病原因 接触药物有关，其中尤以 氨基比林 为多见。至今发现除氨基比林外， 保泰松 、磺胺类、硫氧 嘧啶 类等偶尔也可引起。 (二...
...状，有的易感染，如 感冒 、 肺炎 和气管炎等；少数则无症状，也无感染，仅在检验时发现。因此，在 反复感染 伴 乏力 、头昏的病人应检查血白细胞计数和分类计数。然而，粒细胞减少症和缺乏症，尤其是急性，起病急骤，病情凶险，伴有 畏寒 、 高热 、 头痛 、多汗，常有咽峡炎、扁桃体 脓肿 和肛周 溃疡 等，常见原因是病人对药物（氨基比林、保太松等）或化学品（某些...
细胞色素C氧化酶缺乏症是 范科尼综合征 的一种， 范科尼(Fanconi)综合征是一种遗传性或获得性疾病.常与胱氨酸病相伴发,其特征是近端肾小管功能异常,引起 葡萄 糖尿 ,磷酸盐尿,氨基酸尿及碳酸氢盐尿.
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