肢端肥大症 和 巨人症 是由于生长激素的慢性高分泌状态所致，引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌-代谢紊乱。本病有明显遗传倾向。应做好遗传病学预防工作。另本症预防及治疗感染对预后有重要关系，应随时注意。
...升高。 【鉴别诊断】 一、手足皮肤骨膜增厚症 以手足、脸颈皮肤肥厚而多皱纹为特征，脸部多皮脂溢出，多汗。胫骨及桡骨远端骨膜增厚，引起髁腕关节肥大。蝶鞍照片正常。血浆GH水平正常。本症罕见，多为青年男性。 二、类肢端肥大症 为体质性或家族性，从婴幼儿时期开始，面容改变与身材高大虽类似肢端肥大症，但程度较轻，且蝶鞍较轻，且蝶鞍正常，血GH正常。 【治疗】 一、药...
...测生长激素或胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF-Ⅰ）加以证实。如检测值处在临界范围，再给予大剂量 葡萄 糖以观察生长激素是否下降。如果下降，则不支持肢端肥大症的诊断，肢端肥大症患者血糖与生长激素水平都停留于高水平。 【治疗】 可采用手术切除或放射疗法破坏肿瘤，以阻止或减少生长激素过度分泌。放射治疗法，使用X线照射，比 手术创伤 性小，一般不会影响其他垂体激素的产生。...
兰瑞肽 （ INN ）是一种用于治疗 肢端肥大症 以及 神经内分泌肿瘤 引发的 综合征 （特别是针对 类癌瘤 综合征）的药物。它与 奥曲肽 类似，是长效的 生长激素 抑制素 八肽类似物。 兰瑞肽（比如 醋酸兰瑞肽 ）是由易普森公司制造，并以 索马杜林 的商品名销售。它在多个国家得以使用，包括英国、澳大利亚和加拿大等，而且它在2007年8月30日被 美国食品药...
巨人症 和 肢端肥大症 是由于脑垂体中 生长激素分泌过多 ，引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大。发病在青春期前为巨人症，以过度生长和身材奇高为特点。发病在青春期后则为肢端肥大症，以面貌粗陋、手足肥大和皮肤粗厚等为特点。由于体征明显，外貌奇特，诊断多不困难。测定血清生长激素浓度，可获确诊。 巨人症和肢端肥大症的治疗相同，大致包括两部分：抑制其生长激素过度分泌，垂...
...。X射线长骨片可表现有骨膜新骨沉积，通常蝶鞍正常，血生长激素水平无升高。 4.脑性 巨人症 主要与脑性巨人症鉴别，临床症状与垂体性巨人症， 肢端肥大症 相似。本病于出生后身高体重较大，婴幼儿期明显生长过速。 智力低下 。不伴有血清GH水平过高。 5. 马方综合征 （Marfans syndrome） 为常染色体显性遗传结缔组织病。因体型细身，手足指趾细长又称...
...H发挥作用，必须要通过生长介素（somatomedin，SM），或SM类（somatomedin family）而SM有3类，其中IGF-I和IGF-Ⅱ，SM-C的分子结构已明确，IGF-I与SM-C相同现在多用IGF-I或SM-C表示。 肢端肥大症 引起的各种代谢和机体变化，不是由GH直接作用的结果，而是继发性通过SM，尤其是IGF-I/SM-C过多引起。
...升高。 【鉴别诊断】 一、手足皮肤骨膜增厚症 以手足、脸颈皮肤肥厚而多皱纹为特征，脸部多皮脂溢出，多汗。胫骨及桡骨远端骨膜增厚，引起髁腕关节肥大。蝶鞍照片正常。血浆GH水平正常。本症罕见，多为青年男性。 二、类肢端肥大症 为体质性或家族性，从婴幼儿时期开始，面容改变与身材高大虽类似肢端肥大症，但程度较轻，且蝶鞍较轻，且蝶鞍正常，血GH正常。 【治疗】 一、药...
巨人症 和 肢端肥大症 是由于脑垂体中 生长激素分泌过多 ，引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大。发病在青春期前为巨人症，以过度生长和身材奇高为特点。发病在青春期后则为肢端肥大症，以面貌粗陋、手足肥大和皮肤粗厚等为特点。由于体征明显，外貌奇特，诊断多不困难。测定血清生长激素浓度，可获确诊。 巨人症和肢端肥大症的治疗相同，大致包括两部分：抑制其生长激素过度分泌，垂...
...耳大、鼻大、唇厚、 牙齿 稀疏、容貌变得丑陋。舌大及喉部软组织增厚可使语言不清和出现夜间 睡眠呼吸暂停 。 生长激素分泌过多 还会引致 心脏肥大 ，严重时出现 心律失常 、 心力衰竭 。呼吸系统方面出现肺的功能不足，病人白天易疲倦、 精神萎靡 、甚者出现 呼吸困难 。 垂体肿瘤体积逐渐增大，可出现压迫症状、 头痛 、视力减弱或 偏盲 ，压迫和破坏其他组织而出...
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