嗜铬细胞瘤 （pheochromocytoma）起源于 肾上腺 髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，这种瘤持续或间断地释放大量 儿茶酚胺 ，引起持续性或阵发性 高血压 和多个器官功能及代谢紊乱。约10％为 恶性肿瘤 。本病以20～50岁最多见，男女发病率无明显差异。 病因及发病机制 嗜铬细胞瘤位于 肾上腺 者约占80％～90％，大多为一侧性，少数为双侧性或...
瘤细胞浸润 、 瘤块压迫 、 高钙血症 、高黏滞 综合征 、 淀粉样变性 以及 病理性骨折 造成的 机械性压迫 ，均可成为引起 神经系统病变 和 症状 的原因。 瘤细胞浸润的原因 电离辐射 、慢性 抗原刺激 、 遗传因素 、 病毒感染 、 基因突变 可能与发病有关 瘤细胞浸润的诊断 1. X射线 及其他 影像学 检查 X射线检查在本病诊断上具有重要意义。本病...
造釉细胞瘤 多见于青壮年，好发于下颌 磨牙 区及升枝部。生长缓慢，病程较长，可数年至十年。 1. 症状 ：一般无明显自觉症状。 肿瘤 大小不等，可为实质性或囊性。由于肿瘤逐渐增大使颌骨膨隆，颜面出现 畸形 ， 皮层 骨受压吸收、变薄，按之常有“乒乓球”样弹性感觉。当肿瘤侵犯 牙槽骨 时，可使牙齿移位、 牙根 吸收、松动甚至脱落。如并发 感染 可出现 红肿 、...
...体节 的位置，在多数情况下，表皮区的外胚层被侧板的 体壁 中胚层 反包着。主要器官原基在各 胚层 已开始出现，但 组织分化 尚未开始。 神经胚（neurula）脊索动物早期 胚胎发育 中继 原肠胚 后的重要发育阶段。开始于神经板的形成，终止于神经管的合拢。脊索是胚胎早期纵贯胚体的中轴，诱导其上方（背方）未分化外胚层 细胞 转变为中枢神经系统原基。首先，脊索上...
...外伤史，其与肌强直性 营养不良 可能还有一定关系。 （二）发病机制 肿瘤位于真皮深部或皮下组织内，边界清楚，常有结缔组织包膜，与表皮无联系。瘤细胞聚集成不规则的岛状，埋于富含成纤维细胞的间质中。瘤细胞岛主要由两种类型的表皮细胞组成，即嗜碱性细胞和影子细胞。早期病变，瘤细胞岛内以嗜碱性细胞为多，至晚期则以影子细胞为主。偶尔在瘤体内可见黑素、小的 皮脂 腺和毛透...
预后 少数可恶变为毛母质癌。早期手术切除，预后较好。
...颈部及手背部多见。皮损为红色硬结，逐渐发展成斑块， 疣 状增生，有浸润感，表面破溃、渗液、 结痂 。组织病理检查为真皮内可见浸润性生长的鳞状细胞团块。 2.外毛根鞘 囊肿 含有嗜碱性细胞，其角化时胞核消失，并常有 钙化 。但囊肿周围层嗜碱细胞呈栅栏状排列。 3. 毛囊瘤 瘤细胞中常见囊肿结构，主要由毛囊基或峡部生发细胞组成，囊内可见不同类型角质细胞。 4.实...
...月，最老的患者为86岁。发病高峰期女性为5～15岁，男性为5岁。皮损可见于患肌张力 营养不良 ，额顶部秃发和Raynand现象的患者。多发性毛母质瘤有报告可发生于Rubin-stein和 Gardner综合征 。本病不遗传，但少数有家族史。 1.好发部位 多见于头皮和面颈部，躯干、肢体及其他部位也可发生。 2.临床症状 肿物位于皮内或皮下，通常单发，偶或多发...
卵巢泡膜细胞瘤 基本上是 良性肿瘤 ，有明显的 内分泌 功能，瘤细胞可以分泌 雌激素 ，当黄素化或囊性变时，少数可有 男性化 功能。 卵巢泡膜细胞瘤的病因 卵巢泡膜细胞瘤 来自 卵巢 间质的特殊间 胚叶 组织，向 卵泡膜 细胞分化 ，形成 肿瘤 。 细胞 基因 分析： 泡膜细胞瘤 中发现的12号 染色体 三体(Trisomy 12)、4号染色体三体(Tris...
...多数报告中男性略多于女性。个别病例发生于成人。1899年德国医师Max Wilms首先报告此病，后以该氏姓氏命名而为人们所熟知。近代称为肾母细胞瘤（Nephroblastoma),因从 胚胎发生 上由后肾发展而成，且肿瘤由极其类似肾 母细胞 的成份所组成。 病因 从 胚胎学 上来说，持续存在的后肾 胚基 未能 分化 为 肾小球 及 肾小管 并呈不正常的 增殖...
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