1983年后许多学者企图在常规实验室动物包括小鼠、大鼠、家兔、豚鼠、无菌（Germ Free,GF）级无菌大鼠中用口服攻击法建立Hp感染的动物模型，结果均未成功。1987年krakowka考虑到猪的杂食性及其胃的解剖结构生理功能与 人类 相似，另一方面为了尽可能避免有可能干扰Hp感染成功的种种因素，他们成功地用GF级小猪口服接种Hp，建立了Hp感染的悉生（k...
以球囊导管损伤动物动脉血管壁，制作 动脉粥样硬化 模型，最初的反应中，中膜平滑肌一过性地增殖，在损害后的1～2周内终上。随后，平滑肌细胞开始从中膜向内膜游走，渐渐地内膜肥厚处大部分为游走的平滑肌细胞和自身增殖的细胞，各占1/2，由此可知游走和增殖的重要性。损害2周后，平滑肌细胞分泌激肽等因子，细胞间质开始过剩合成。 对这一动物模型给予不同的细胞因子，结果显示...
...免疫预防治疗问题；抗Hp治疗方案及药物的改进、是否所有Hp感染者都需要用抗Hp治疗等。这些问题的解决除了靠临床资料的累积外，免不了需要在实验动物模型上作更深入的研究。然而，制备与Hp感染有关的慢性胃病的动物模型比较复杂、比较困难，因此尚未能普遍采用。问题在于Hp是一种 人类 胃部的寄生菌，它并不能在任何动物胃中定居。另一方面许多动物消化道中自然寄生着一些类似...
...时――通常见于sah病人――转换为氧化亚氮。因此普鲁塔的小组假设，亚硝酸盐输液可能帮助预防脑血管痉挛。为进行验证，他们使用了一种灵长类sah模型，并静注亚硝酸盐或生理盐水。对照组动物csf的亚硝酸盐水平随着csf的进展显著减少，而且这组动物都出现脑血管痉挛，1例还导致死亡。而亚硝酸盐治疗组csf和血液中的亚硝酸盐水平增加，没有一只动物出现明显的脑血管痉挛。c...
...心器官排斥反应。 研究资料表明，采用PG27治疗时，移植肾脏的功能较好。 另一种PG27的衍生物称为PG490，人工合成的PG490衍生物称为PG490-88，它们也是有效的免疫抑制药物。 Pharmagenesis公司的研究人员总结说，PG27及其天然和人工合成衍生物能够显著地降低动物模型中器官移植排斥反应。另外，它能够增强CsA的作用，改善移植器官功能。
...免疫预防治疗问题；抗Hp治疗方案及药物的改进、是否所有Hp感染者都需要用抗Hp治疗等。这些问题的解决除了靠临床资料的累积外，免不了需要在实验动物模型上作更深入的研究。然而，制备与Hp感染有关的慢性胃病的动物模型比较复杂、比较困难，因此尚未能普遍采用。问题在于Hp是一种 人类 胃部的寄生菌，它并不能在任何动物胃中定居。另一方面许多动物消化道中自然寄生着一些类似...
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