...融合。发生在胸椎时可有椎弓根及多余肋骨。 ②单纯楔形半椎形。 ③多个半椎体。 ④多个半椎体伴有一侧椎体融合。 ⑤平稀半椎体：两侧均有数量相等的半椎体，一般不引起脊柱侧凸。 ⑥后侧半椎体：易引起后凸畸形。 胸椎的生理性后凸使人体的重力线通过椎体的前方，机械负荷主要通过椎体的前面传导。随着年龄的增加，人体机械负荷的累积效应导致了胸椎后凸的进展，在女性和有老年性 ...
初夏的一个傍晚，年轻朋友小王夫妇突然扣开了我家的大门，听说小王妻子已经怀孕，我向他俩表示了衷心的祝福，然而小夫妻俩却显得一脸愁容。小两口新婚燕尔，莫非为了生活琐事闹别扭了？今天是来找我作和事老？我一下子丈二和尚摸不着头脑。小王忙着解释说，最近妻子怀孕1个多月了，由于半个月前妻子因为感冒服用了二天的“百服宁”，听说怀孕期间服药可引起胎儿畸形，夫妻俩真是不知所措...
1、先天性畸形：先天性骨胳、肌肉的发育畸形的 扁平足 ，出生前在母体子宫内体位不良的内翻足，出生时的产伤导致脑瘫等。 2、后天性畸形：[1] 烧伤 后疤痕挛缩造成的畸形，尤其儿童时期的烧伤，在发育过程中，由于疤痕挛缩导致骨骼的发育及肌腱、神经、血管的发育都受到严重影响，其中由于骨骼的发育受到严重影响--畸形发育，而肌腱、血管的发育是挛缩，影响足的正常发育。 ...
一种是单纯因为 牙齿 的排列错乱造成，上下颌骨的发育及位置正常，称为 "牙性畸形"，此类畸形不需要手术，只需请口腔科医生重新排列牙齿即可。相反，如果牙颌畸形是由于上下颌骨发育异常造成的，即所谓"骨性畸形"，则需要采用手术的方法矫治。多数情况下，骨性畸形均伴有不同程度的牙性畸形，如果不通过手术矫正异常的颌骨，而单纯进行排牙，很难达到理想的效果。
颅底畸形的主要发病为某些遗传病或者胚胎期受到外界刺激引起的先天性骨质发育不良所致，或者少数可继发于其他疾病。不过先天性颅底凹陷常在中年以后逐渐出现神经系统症状，通常在20～30岁以后，常因轻微 创伤 、遗失倒，促使脑干或脊髓受损。此时，即使幼童也可能发病，然而多数患者往往因年龄增长，椎间关节退变及韧带松弛，逐渐发展而引起症状。
一、病因分 (一) 真两性畸形 (二)假两性畸形 1.男性假两性畸形。 2.女性假两性畸形。 二、机 理 1.性染色体畸变 在胚胎发育过程中，性器官分化成男或女，其决定因素最初是由于遗传因素所控制，如新生个体的染色体组型为46，XX，即发育成女;染色体组型为46，XY，则发育成男。因为Y染色体上具有决定原始生殖腺分化成睾丸的遗传基因，而X染色体上则缺乏此种基...
肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果，男性和女性基本上是相同的，仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果，尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果，构成低位畸形，发生肛门皮肤瘘，肛门前庭瘘，肛门狭窄等。
...认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。 早在1975年Cohen及1976年Converse等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形，但总的...
...认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。 早在1975年Cohen及1976年Converse等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形，但总的...
听骨链由锤骨、砧骨和镫骨所构成，有关它们的胚胎起源至今仍有争论。 一种观点是锤骨和砧骨起自第一鳃弓的间质，而镫骨来自第二鳃弓的间质，镫骨底板及卵圆窗的形成与耳囊的发育有密切关系;另一种较新的观点是锤骨头和砧骨体(包括砧骨短突)源起第一鳃弓的间质，锤骨柄、砧骨长脚，以及镫骨的板上结构来自第二鳃弓。某一鳃骨发育不良可造成源起该鳃弓一组听骨构造的畸形，而源起另一鳃...
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