编码T细胞受体（T cell receptor,TCR)α、β、γ和δ链的基因定位于不同的染色体（表3-6）。人和小鼠δ基因都位于α基因的复合体中，均位于14号染色体；人TCRβ和γ链基因分别位于第7对染色体的长臂和短臂，小鼠β和γ链基因则分别位于第6和13号染色体。 表3-6 TCR多肽链基因定位 TCR基因 染色体定位 人 小鼠 α 链 14q11.12...
...反应。 巨噬细胞在DTH反应中可发挥两方面作用，首先在诱导期它具有呈递 抗原 的作用，在效应期非 致敏 的巨噬细胞在活化的CD4+T细胞释放的 细胞因子 作用下，可成为DTH中重要的 炎症 细胞。 巨噬细胞通过吞噬或 吞饮 作用，将外源性 蛋白质 抗原摄取进入胞内，，经加工后产生的抗原肽片段与其自己MHCⅡ 类分子 结合形成 复合物 ，然后运送至 细胞表面 ...
...但单一受体的亲和力较低，大约在微摩尔的水平 [3] 。另外，目标细胞表面有大量的MHC复合体，但与某一T细胞对应的复合体数量极低。尽管如此，T细胞对特异抗原的识别以及反应相当灵敏和高效 [4] 。这种高效源于T细胞受体在识别过程中 寡聚 化，在细胞表面形成微簇，提高了T细胞对抗原的 亲合力 [5] 。因此，能与T细胞受体多价结合的分子（比如CD3 抗体 ）可...
应用CD4和CD8单克隆抗体可将外周淋巴器官或外周血中的T细胞分为CD4+CD8-和CD4-CD8+两个主要的亚群。每个亚群按照某些表面标志和功能又可分为不同的功能亚群。
骨髓巨核细胞成熟障碍症状需要和下面的症状相互鉴别。 [成熟障碍型 粒细胞缺乏症 ] 骨髓细胞增生低下，恢复期增生活跃。 白细胞早、中幼粒细胞为主，晚幼、杆状核及分叶核 粒细胞减少 甚至消失。 幼红细胞正常，以中晚幼红细胞为主。 粒红比>(正常)参考值范围，发作期可<(正常)参考值范围。 其他特征淋巴细胞及浆细胞相对增加 周围血象白细胞数减少，分类中粒细胞明显...
CD8+T细胞（TC或CTL细胞）能杀伤表达抗原的靶细胞，它在抗毒感染、急性同种异型移植物排斥和对肿瘤细胞的杀伤作用是重要的效应细胞。 绝大多数TC细胞表达CD8分子，其抗原识别受体（TCRαβ）可识别多肽抗原与自己MHCⅠ类分子形成的复合物。这些非已多肽抗原是在靶细胞内合成经加工后与自己MHCⅠ类分子结合并运送到靶细胞表面的。少数TC细胞可表达CD4分子并...
编码T细胞受体（T cell receptor,TCR)α、β、γ和δ链的基因定位于不同的染色体（表3-6）。人和小鼠δ基因都位于α基因的复合体中，均位于14号染色体；人TCRβ和γ链基因分别位于第7对染色体的长臂和短臂，小鼠β和γ链基因则分别位于第6和13号染色体。 表3-6 TCR多肽链基因定位 TCR基因 染色体定位 人 小鼠 α 链 14q11.12...
应用抗T淋巴细胞分化抗原背地里克隆抗体、流式细胞仪（folw cytometry）和免疫组织化学技术以及功能性实验，已对T淋巴细胞群和亚群进行了较为详尽的研究。
...C3b和C4b的裂解有辅助活性，故更命为MCP。鉴于MCP的多克隆抗体与促衷变因子（DAF）、H因子或CR1均不起反应，从而认为它是补体系统的一种新的调节蛋白，在第四届国际白细胞分型讨论会上将其命名为CD46。 MCP为一单链穿膜糖蛋白，分子量45-70kDa，属于RCA基因簇的成员。也通过GPI锚固定于细胞上。MCP的细胞分布甚广，包括粒细胞、血小板、T细...
CD8+T细胞（TC或CTL细胞）能杀伤表达抗原的靶细胞，它在抗毒感染、急性同种异型移植物排斥和对肿瘤细胞的杀伤作用是重要的效应细胞。 绝大多数TC细胞表达CD8分子，其抗原识别受体（TCRαβ）可识别多肽抗原与自己MHCⅠ类分子形成的复合物。这些非已多肽抗原是在靶细胞内合成经加工后与自己MHCⅠ类分子结合并运送到靶细胞表面的。少数TC细胞可表达CD4分子并...
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