...，以侵犯肺实质为主，并累及全身多脏器包括 淋巴结 、 皮肤 、 关节 、肝、肾及 心脏 等组织的一种 肉芽肿 炎症 性 疾病 。 结节 性 心肌病 (cardiac sarcoidosis)是由进行性肉芽肿 浸润 心肌 所致 心脏功能 紊乱的一种疾病，生前 临床经过 较隐袭，病人可因 完全性房室传导阻滞 和(或) 充血性心力衰竭 而 猝死 ，甚至猝死为首 发...
肥厚型心肌病 （hypertrophic cardiomyopathy，HCM）是以 心肌 肥厚为特征。根据 左心室 流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性 室间隔 肥厚致 主动脉瓣 下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。 本型的特征为 心室 肌肥厚 ，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶尔可呈同心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶尔病变发生...
肥厚型心肌病 （hypertrophic cardiomyopathy，HCM）是以 心肌 肥厚为特征。根据 左心室 流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性 室间隔 肥厚致 主动脉瓣 下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。 本型的特征为 心室 肌肥厚 ，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶尔可呈同心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶尔病变发生...
心肌病 亦称 原发性 或特发性（Idiopathic）心肌病，可分三个类型，即 扩张型心肌病 （DiIated Cardiomyopathy）。 肥厚型心肌病 （Hypertrophic Cardiomyopathy）。 限制型心肌病 （Restrictive Cardiomyopathy）。心肌病 发病率 有明显增多趋势，年发病率约为5／10万人，各地区发...
在本病的诊断中，应与下列疾病进行鉴别： (1) 风湿性心脏病 心肌病亦可有二尖瓣或三尖瓣区 收缩期杂音 ，但一般不伴舒张期杂音，且在 心力衰竭 时较响，心力衰竭控制后减轻或消失，风湿性心脏病则与此相反。心肌病时常有多心腔同时扩大，不如风湿性心脏病以左房、左室或右室为主。超声检查有助于区别。 (2) 心包积液 心肌病时 心脏扩大 、心搏减弱，须与心包积液区别。...
见于 围产期 心肌病，一种发生在妇女 分娩 前、后，病因不明，以 心肌病 变为基本特征和以 充血性心力衰竭 为主要表现的 心脏病 变。 本病国内 发病率 约占产妇的0.023%。高龄、多产、 多胎 及有 妊娠中毒 史的产妇中发病率较高。本病预后较 原发性 心肌病为好。 围产期心肌病变的原因 引起 围产期 心肌病的原因至今未明，医学界多数专家分析认为，可能与 ...
尿毒症性心肌病 (uremic cardiomyopathy)是指 肾功能衰竭 时出现的 心肌病 变，多数由 慢性肾功能衰竭 (chronic renal failure，CRF)引起，少数可由 急性肾功能衰竭 引起。 尿毒症性心肌病的病因 (一)发病原因 由于导致 慢性肾衰竭 (chronic renal failure，CRF)的病因除了 肾脏 本身 疾...
限制型心肌病 (RCM)是一组以 心室 壁僵硬为特征的 心肌 疾病 ，可不伴有心肌的肥厚。心室肌壁僵硬，限制了两次心跳之间的心室 血液 充盈。 RCM是 心肌病 的一种罕见类型。在临床上，RCM有许多特征与 肥厚型心肌病 相似。RCM有两种基本类型，其一是心肌纤维逐渐由 瘢痕 纤维 所取代；另一种类型是由于心 肌细胞 被一些异常物质(如 白细胞 等) 浸润 ...
心动过速性心肌病 心动过速性心肌病的病因 可能因素有： 一、遗传：一个家族中可有多人发病，提示与遗传有关。 二、 内分泌 紊乱：嗜酪 细胞瘤 患者并存 肥厚型心肌病 者较多，人类 静脉滴注 大量 去甲肾上腺素 可致 心肌 坏死 。动物实验，静脉滴注 儿茶酚胺 可致心肌肥厚。因而有人认为肥厚型心肌病是内分泌紊乱所致。 疾病 症状 本病男女间有显著差异，大多在3...
心尖肥厚型心肌病 属于 原发性 肥厚型心肌病 中的特殊类型，首先由日本学者Yamaguchi等于1976年报告。它与经典的肥厚型心肌病不同，常不伴有 左心室 流出道动力性梗阻和压力阶差。肥厚的 心肌 主要位于前侧壁 心尖 处，而 室间隔 基底部却多无肥厚。近年来由于 超声心动图 尤其是二维超声心动图的广泛应用，发现本病并非少见。 心尖肥厚型心肌病-病因 流行...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。