...k首次报道。可见全身 倦怠感 或面、颈、上胸、背和手臂有“烧灼”、“压迫”、“绷紧”或“麻木”等异常感觉，伴有发作性 心悸 ，称之为中国餐馆综合征。以往亦有称 谷氨酸 摄入过量综合征，其别名尚有美味综合征、中国 头痛 、吃中国食物后综合征、日本餐馆综合征等。 小儿烹调综合征的病因 (一)发病原因 本病征病因未明，与吃中国食物有关。 (二)发病机制 1.食物因...
心面 综合征 (cardiofacial syndrome)又称非对称性哭泣面容、先天性 嘴角降肌发育不良 综合征。其特征为嘴角降肌发育不良或缺失而导致患者哭泣时两侧 下唇 不对称。 本病征于1960年首先由Hoefnagel报道。1969年Cayler发现本征患者常伴有 心血管 畸形 。 小儿心面综合征的病因 (一)发病原因 本病征病因尚不明。 明显的家族...
...显减弱，呕吐2次胃内容物，呈 脱水 貌。经液体 疗法 同时拆去部分 石膏 ， 腹部 石膏开窗后， 胃肠道症状 消失。 Evarts则认为石膏综合征这一命名实际上是一种误称，因为它也可以，如 骨盆 牵引、 脊柱 内撑开器固定、躯体楔形石膏矫形、头颅-骨盆牵引等情况。目前仍沿用Willett提出的石膏综合征名称。 小儿石膏综合征的病因 (一)发病原因 1、主要因...
小儿帕套综合征 ，也叫 Patau综合征 ，是一种较为常见的 染色体畸变 疾病 ，异常的 染色体 为13- 三体综合征 (trisomy13syndrome)。 表型 特征中有 中枢神经系统 发育缺陷，呈 前脑无裂畸形 (holoprosencephaly)，前额小呈斜坡样， 头皮 后顶 部常有缺损。 视网膜 发育不良，切片镜下观察可见菊形团形成。严重 智力...
唐氏综合征 即 21-三体综合征 (trisomy 21 syndrome)又称 先天愚型 或 Down综合征 ，是由 染色体异常 （多了一条 21 号 染色体 ）而导致的 疾病 。60%患儿在胎内早期即夭折 流产 ，存活者有明显的智能落后、特殊面容、 生长发育 障碍和多发 畸形 。 小儿唐氏综合征的病因 (一)发病原因 1866 年，Dr.John Lan...
小儿预激综合征 (pre-excitation syndrome)系 心房 与 心室 间存在附加 传导 束，又称吾-巴-怀 综合征 (Wolff-Parkinson-White syndrome)，小儿 发病率 为1/1000。预激是一种较少见的 心律失常 ，诊断主要靠 心电图 。跨经房室瓣环存在残留的非特异心 肌纤维 肌束 ，其连接心房心室肌，称之为房室旁...
小儿Alstrom综合征 属于 常染色体隐性遗传 性 疾病 ，主要为 视力减退 、 神经性耳聋 、 肥胖 、 糖尿病 、 尿崩症 、 肾功能不全 、 性腺 功能低下、 高尿酸血症 及 高甘油三酯血症 等。是发生最早、最严重的遗传性 视网膜病变 ， 出生时或出生后一年 内双 眼锥 杆细胞 功能完全丧失，导致婴幼儿先天性盲。小儿Alstrom综合征又称先天性黑矇...
小儿猫叫综合征 (cats cry syndrome)的 临床表现 主要为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的 畸形 特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、 斜视 、宽平 鼻梁 及低位小耳等，生长落后及严重 智力低下 。小儿猫叫综合征是由于第5号 染色体短臂缺失 (5p缺失)所引起的 染色体 缺失 综合征 ，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一...
...pkins大学医学中心的Reed Pyeritz报告, 肌原纤维 蛋白缺乏 可引起 马方综合征 。(Marfan syndrome)。肌原纤维蛋白是微 纤维蛋白 系统一种主要成份,微纤维蛋白的纤维形成弹性蛋白的支架,最后结合于弹性组织中。此种结构缺失导致马方综合征有关的缺陷,如 二尖瓣脱垂 和 主动脉动脉瘤 。 小儿马方综合征的症状 据统计， 发病率 约为1...
...色素，硝酸银 染色 不着色，用 甲酚 紫及 亚甲蓝 染色显色黑色。 血管 内皮细胞、 汗腺 基底膜 、 巨噬细胞 等有细小褐色颗粒。 胶原纤维 束及弹力 纤维 亦可见有褐色色素。 7.必要时做 心电图 、 超声心动图 、X线胸片等检查。 小儿黑酸尿综合征的鉴别诊断 检查结果鉴别： 应与 糖尿病 的尿液斑氏定性试验时所呈现的尿色棕黑色相鉴别，与其他能使尿变为深...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。