...用某些无毒或 毒性 很小的染料来显示细胞内某些天然结构，而不影响 细胞 的 生命活动 或产生任何 物理 、化学变化以致引起细胞的死亡。 活体染色 分体内活染和体外活染两种。体内活染是将染料直接注射到活的动物体内或加到活的植物 培养液 中进行 染色 的方法 ，体外活染是对离体的动、植物活组织或细胞进行的活体染色方式，又称为超体染色。 某些染料能进入活细胞，称为...
染色体臂 chromosome arm 其核 细胞 中 染色体 上的结构名称。细胞分裂中期时，每条染色体含有两条 染色单体 ，互称为 姊妹染色单体 。两条单体在 着丝粒 处互相连接，该处缩窄，故又称为主 缢痕 。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂，如果着丝粒不在染色体的中央，则可区分为长臂(q）和 短臂 (p）。两臂的长度对于 鉴别染色 体是重要的。...
根据发明人命名的。 Franna Nissl (1860-1919) 1892年创立了Nissl 染色 法，以发现Nissl小体和Nissl变性而闻名。常用的碱性染料有Cresyl violet ( 焦油 紫， 甲酚 紫，克紫）；thionine (硫荲)；tolridine blue ( 甲苯胺蓝 )等
新鲜 骨髓 液 涂片 。 正常值范围 胞浆中有蓝色颗粒为阳性，根据颗粒的数目，大小和 染色 深浅以“+”号表示强弱。 细胞 外铁+——++（正常人）；细胞内铁为30——90％，以1——5个小颗粒者为多。 临床意义 缺性性 贫血 时，细胞外铁明显降低或消失，细胞内铁阳性率0—28％，平均3.4％（粒小、色淡、数少、多为1—2个）；在 恶性贫血 ， 溶血性贫血 ...
...义 在生物体的 有性生殖 过程中，有性生殖细胞是通过细胞分裂的一种——减数分裂形成的。在减数分裂的 分裂间期 ， 精原细胞 的体积略微增大，染色体进行复制，成为 初级精母细胞 。复制后的每条染色体都含有两条姐妹染色体，这两条姐妹染色单体并列在一起，由同一个着丝点连接着。分裂期开始后不久，初级精母细胞中原来分散存在的染色体进行配对。而在减数第二次分裂过程中不存...
...； inv(p - q + )/inv(p + q - ) 臂间倒位； mar 标记染色体； mat来自母亲； mos 嵌合体（同源）； P染色体短臂； pat来自父亲； Ph＇费城染色体； q染色体长臂； r环状染色体； rcp相互易位； rea重排； rec 重组染色体； rob罗伯逊易位； s随体； sce 姐妹染色体互换； t易位； tan 连续（串...
...； inv(p - q + )/inv(p + q - ) 臂间倒位； mar 标记染色体； mat来自母亲； mos 嵌合体（同源）； P染色体短臂； pat来自父亲； Ph＇费城染色体； q染色体长臂； r环状染色体； rcp相互易位； rea重排； rec 重组染色体； rob罗伯逊易位； s随体； sce 姐妹染色体互换； t易位； tan 连续（串...
又称 染色体 分裂后期延滞，在细胞 有丝分裂 过程中，某一方面 染色单体 未与 纺锤丝 相连，不能移向两极参与新 细胞 的形成；或者在移向两极时行动迟缓，滞留在细 胞质 中，造成该条染色体的丢失而形成 亚二倍体 ， 染色体丢失 也是 嵌合体 形成的一种方式。
...， 体细胞 具有46条染色体，含两个染色体组，称为 二倍体 (2n）。染色体偏离正常数目称为染色体 数目畸变 ，又分 整倍体 和非整体改变。染色体组成倍地增减即为整倍体。在人类 三倍体 (3n=69）和 四倍体 (4n=92）的整倍体多发现于 自然流产 儿中。比二倍体多或少一条或几条染色体的个体称为 非整倍体 。在人类可见 单体型 、三体型和四体型。单体型：...
整条常染色体的丢失通常是致死的，因而极为罕见，但确有小染色体（如21号）完全丢失的报告。由于易位、环形成或缺失导致的染色体部分单体则比较多见。现以5q－综合征，即猫叫综合征为介绍如下。 猫叫综合征（5q－综合征）为最见的缺失综合征，其发病率估计为1：50000，女性多于男性。患婴的哭叫声非常似小猫的咪咪声，故得名。患儿面部情似很机灵，但实则 智力低下 非常严...
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