酰基载体蛋白 acyl carrier protein 一般缩写为ACP．由 乙酰 CoA、 丙二酰 CoA重合成脂肪酸是由含有多种酶的 复合体 进行的，而在它的 酰基 缩合的阶段，酰基CoA不是作为直接 底物 ，而是被转移至复合体中的酰基载体蛋白起反应的。ACP在动物或 酵母 中不易从酶复合体 解离 出来，但在 大肠杆菌 则可被分离，分子量为8847，由7...
1．感受态细胞的制备 （1）将1ml过夜培养的细菌（如DH52、TG1、TM101）接种于100ml2×YT培养于500ml烧瓶。于37℃刷烈振荡，通常≥200rpm培养的细菌密度约OD550=0.2～0.5(5×10 7 cells/ml),需2～4h。 （2）将培养物放于冰上致冷10min，于4℃离心细菌培养物，10000rpm离心10min。 （3）弃
...切点，最好是有许多种限制酶的切点，而且每种酶的切点只有一个；②外源DNA插入后不影响载体在受体细胞中进行自我复制，载体应对受体细胞无害，以及载体能接纳尽可能大的外源DNA片段；③有利于选择的标记基因，可以很方便地知道外源DNA已经插入，以及把接受了载体的受体细胞选出；④具有促进外源DNA表达的调控区。 重组DNA技术中最常用的载体有质粒、噬菌体λ，柯斯质粒（...
...切点，最好是有许多种限制酶的切点，而且每种酶的切点只有一个；②外源DNA插入后不影响载体在受体细胞中进行自我复制，载体应对受体细胞无害，以及载体能接纳尽可能大的外源DNA片段；③有利于选择的标记基因，可以很方便地知道外源DNA已经插入，以及把接受了载体的受体细胞选出；④具有促进外源DNA表达的调控区。 重组DNA技术中最常用的载体有质粒、噬菌体λ，柯斯质粒（...
质粒 和 噬菌体 载体只能在 细菌 中繁殖，不能满足 真核 DNA重组 需要。 感染 动物的 病毒 可改造用作 动物细胞 的载体。由于动物细胞的培养和操作较复杂、花费也较多，因而 病毒载体 构建时一般都把细菌质粒复制起始序列放置其中。使载体及其携带的外来序列能方便地在细菌中繁殖和克隆，然后再引入 真核细胞 。目前病毒载体常用者有改造来自猴 肾病 毒SV40（...
...容易插入外来核酸片段，插入后不影响其进入宿主细胞和在细胞中的复制。这就要求载体 DNA 上要有合适的 限制性核酸内切酶 位点 。 ④容易从宿主细胞中分离 纯化 出来，这才便于 重组 操作。 ⑤有容易被识别筛选的标志，当其进入宿主细胞、或携带着外来的核酸序列进入宿主细胞都能容易被辨认和分离出来。这才介于克隆操作。 常用的载体有 质粒 ， 噬菌体 和 病毒 等。
质粒和噬菌体载体只能在细菌中繁殖，不能满足真核DNA重组需要。感染动物的病毒可改造用作动物细胞的载体。由于动物细胞的培养和操作较复杂、花费也较多，因而病毒载体构建时一般都把细菌质粒复制起始序列放置其中。使载体及其携带的外来序列能方便地在细菌中繁殖和克隆，然后再引入真核细胞。目前病毒载体常用者有改造来自猴肾病毒SV40（Simian Virus 40）、逆转录...
...胞，而且进入效率越高越好。 ③容易插入外来核酸片段，插入后不影响其进入宿主细胞和在细胞中的复制。这就要求载体DNA上要有合适的限制性核酸内切酶位点。 ④容易从宿主细胞中分离纯化出来，这才便于重组操作。 ⑤有容易被识别筛选的标志，当其进入宿主细胞、或携带着外来的核酸序列进入宿主细胞都能容易被辨认和分离出来。这才介于克隆操作。 常用的载体有质粒，噬菌体和病毒等。
...胞，而且进入效率越高越好。 ③容易插入外来核酸片段，插入后不影响其进入宿主细胞和在细胞中的复制。这就要求载体DNA上要有合适的限制性核酸内切酶位点。 ④容易从宿主细胞中分离纯化出来，这才便于重组操作。 ⑤有容易被识别筛选的标志，当其进入宿主细胞、或携带着外来的核酸序列进入宿主细胞都能容易被辨认和分离出来。这才介于克隆操作。 常用的载体有质粒，噬菌体和病毒等。
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