【概述】 尿崩症 (diabetesinsipindus)是指血管加压素(vasopressin,vp)又称抗 利尿 激素(antidiuretichormone,adh)分泌不足(又称中枢性或垂体性 尿崩 症)，或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称 肾性尿崩症 )而引起的一组症群，其特点是 多尿 、烦渴、低比重尿和低渗尿。 【病因学】 1.原发性(原因不明或特...
肾源性尿崩症 是因 肾脏 对抗 利尿激素 无反应和不能浓缩尿液而产生大量稀释尿的一种 疾病 。 肾源性尿崩症和人所共知的 糖尿病 (见 糖尿病 )，均可排出大量的尿，除此而外，两种疾病是完全不同的。 病因 正常情况下，肾脏根据人体的需要调节尿的浓度，肾脏作出这种调节是取决于血中 抗利尿激素 的水平，抗利尿激素由 垂体 分泌，其作用是使肾脏保水和浓缩尿。 有两...
...发性尿崩症患者，多数成年后身材略显矮小，系多饮、多尿干扰正常生活，而非生长激素分泌缺乏。中枢性尿崩症如因颅外伤或手术损伤神经垂体引起的中枢性尿崩症，可表现为典型的3期。第1期明显多尿， 尿渗透压下降 ，持续数小时至5～6天。第2期尿量迅速减少，尿渗透压上升，持续数小时至5～6天。第3期为永久性尿崩症。 肾性尿崩症 有2类，即家族性 肾性尿崩 症、后天获得性肾...
...等所引起的。另一种尿崩症是肾脏的肾小管有病变，对抗利尿激素不敏感。正常情况是肾小管接受抗利尿激素的支配，从肾小球滤出的尿液中重新回收水分，但尿崩症患者则不能，只能排出清稀的尿。 西医 尿崩症(diabetesinsipidus)是由于抗利尿激素(adh)分泌不足(中枢性或垂体性尿崩症)，或肾脏对adh反应缺陷(又称 肾性尿崩症 )而引起的症候群，其特点是 多...
...性遗传，男性发病）。其机理可能是由于 肾脏 的 腺苷酸环化酶 系统不能被正常分泌的血管加压素所兴奋。钾丢失、 高钙血症 ， 淀粉 样变和其他后天性肾脏病变也可引起对血管加压素的不反应而致多尿。钾盐和去甲 金霉素 等，也可引起可逆的肾性尿崩症。 【 临床表现 】 中枢性尿崩症可见于任何年龄，但青年较多。男女 发病率 约为2:1。起病可急可解，多在数日或数周内逐...
...鉴别诊断：表：多尿的常见原因━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━Ⅰ.加压素敏感性多尿a.adh*的合成减少(特发性或获得性 尿崩 症)b.adh的释放减少(强迫性烦渴)──────────────────────────────Ⅱ.加压素耐受性多尿a.先天性肾原性尿崩症b.获得性肾原性尿崩症1.慢性肾病2.系统性疾病或代谢性疾病(例如...
尿崩症必须与其他类型的 多尿 相鉴别。有些通过病史可以鉴别(如近期使用锂或甘露醇，在甲氧氟烷麻醉下施行外科手术或近期 肾移植 )。在其他病人，通过体检或简单的试验室检查将提示诊断(如 糖尿病 、肾脏疾病、镰状红细胞 贫血 、 高钙血症 、低钾、原发怀醛固酮增多症)。 先天性 肾性尿崩症 是一种少见的多尿，由于对AVP无反应所致。女性较男性病情较轻，在禁水时可...
尿崩症 必须与其他类型的 多尿 相鉴别。有些通过病史可以鉴别(如近期使用锂或甘露醇，在甲氧氟烷麻醉下施行外科手术或近期 肾移植 )。在其他病人，通过体检或简单的试验室检查将提示诊断(如 糖尿病 、肾脏疾病、镰状红细胞 贫血 、 高钙血症 、低钾、原发怀醛固酮增多症)。 先天性 肾性尿崩症 是一种少见的多尿，由于对AVP无反应所致。女性较男性病情较轻，在禁水时...
...mmol/L。如果不适当的输入低张液使血钠较快的低于130mOsm/kg时，会发生 惊厥 和 昏迷 ，特别小年龄儿童，患儿肾功能正常。 2.肾性尿崩症 肾性尿崩症是由于AVP抵抗，有遗传性和获得性，遗传性患病较少而病情较重，且儿童比成人多见。 （1）先天性X连锁肾性尿崩症：为显性遗传，多为男孩发病。本病为AVP V2受体基因突变。V2受体是在肾脏激活腺苷环化...
尿崩症 是由于 抗利尿激素 缺乏， 肾小管 重吸收 水的 功能障碍 ，引起 多尿 、烦渴、多饮与 低比重尿 为主要表现的一种 病症 。本病可由 下丘脑 一神经 垂体 各个部位的病变所致，因此亦称为中枢性尿崩症，但部分病例可无明显病因。本病可发生于任何年龄的人，但以青年为多见。 祖国医学认为本病属于“ 消渴 ”病证的范畴，主要是由于 肾气 不足、水司失职或 脾...
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