最常见的并发症为感染 发热 、多为 肺部感染 、 贫血 严重时引起贫血性心脏病、肾功能不全， 肾病综合征 、神经系统病变、 肝脾肿大 等。
...多症、 结节病 、 系统性红斑狼疮 和 类风湿关节炎 等，最后通过免疫学检查确定冷球蛋白中存在的IgM、IgG、 IgA 及C3更有利于确定本病的免疫学类型。 多克隆型冷球蛋白血症的治疗和预防方法 避免寒冷刺激，注意保暖。对下肢有 紫癜 的患者应减少站立时间。早诊断，早治疗。 参看 冷球蛋白血症肾损害 冷球蛋白血症 原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎 其它症状
...迅速，平均生存期为3～4年。若起病时无明显贫血，血清IgM浓度甚低<23g/L，白蛋白正常(>30g/L)，则预后较好。预后与治疗反应有明显相关性，治疗有效者，平均生存期自诊断日起约4年，治疗无效者一般为2年。死亡原因大多为贫血、衰竭、出血、感染及高黏滞血症。研究显示临床症状明显并需治疗的MW、年龄>70岁及 体重减轻 或存在 冷球蛋白血症 病人，预后最差。
冷球蛋白 是 血清 中存在的一种 蛋白 ，具有遇冷沉淀、遇热又溶解的特性。分为三型。 临床意义：主要与 原发性 巨球蛋白血症 、 类风湿关节炎 、 干燥综合征 、 系统性红斑狼疮 、 血管炎 、 巨细胞病毒感染 、 传染性单核细胞增多症 等有关 【参考值】 阴性（容积法） （ 分光光度法 ）＜80mg/L 【临床意义】 血清冷球蛋白由Winrtoobe等于1...
... 急进性肾小球肾炎 病人的血清中存在IgM-IgG或IgM-IgA。 2.原发性与继发性冷球蛋白血症进行鉴别 原发性冷球蛋白血症是指血中存在冷球蛋白，但无明显的病因可寻，继发性冷球蛋白血症患者具有明确的病因。 除 多发性骨髓瘤 、 原发性巨球蛋白血症 及其他淋巴细胞增生性疾病之外，如 过敏性紫癜 、 系统性红斑狼疮 、舍格伦综合征、分流性肾炎、坏死性 血管炎...
...A 和冷凝溶蛋白四种。 Ⅱ型：为混合型，由两种或多种免疫球蛋白组成，其中之一为单克隆来源。 Ⅲ型：为多克隆原型。 Ⅰ型不抗补体，通常引起大 血管损伤 ，其机制不明。Ⅱ、Ⅲ型均为混合型。 （二）发病机制 抗补体，通过激活补体系统进行免疫反应及组织损伤，主要导致小血管损伤。异常增加的冷球蛋白按其来源可分为原发性和特发性。前者无症状，仅于常规检查中发现，后者常伴发...
原发性巨球蛋白血症 （primarymacroglobulinemia）又称Waldenstrem巨球蛋白病，是一种伴有血清IgM增加的B细胞增殖病。疾病原因不明，其临床和 病理学 表现与 多发性骨髓瘤 有所不同，骨损害不常见，疾病发展类似 淋巴瘤 。患者除有 体重减轻 、 乏力 、 贫血 和肝、脾、 淋巴结肿大 、 反复感染 等一般症状外，主要表现为IgM...
...）原发性冷球蛋白血症以青年人及中年人为多见，女性较男性略多。当患者遇寒冷体表温度降低，肢端血管中的 冷球蛋白发生沉淀或呈胶冻状 ，堵塞了毛细血管，并使血管壁发生 缺血性坏死 及血管痉挛，皮肤出现紫癜及寒冷性 荨麻疹 为最多见，部分病人可出现雷诺现象。病人可有关节痛、 肝脾肿大 、 淋巴结肿大 、周围神经炎（如感觉异常及麻木）及 血管炎 综合征等。个别患者可有...
冷球蛋白又叫冷免疫球蛋白，是在低温时自然沉淀，加热后又能溶解的蛋白质或蛋白质复合物。当血液中出现冷球蛋白时称为 冷球蛋白血症 。
根据是否伴有原发病，可以将 冷球蛋白血症 分为原发性冷球蛋白血症和继发性冷球蛋白血症。原发性者不伴有任何明确的疾病;继发性者多伴有明确的原发病，如 系统性红斑狼疮 、 类风湿关节炎 、 干燥综合征 等，也可见于见于各种感染性疾病，及 多发性骨髓瘤 、淋巴 肉瘤 、 慢性淋巴细胞白血病 等恶性肿瘤。
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